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【中文期刊】 赵勇涛 刘双强  等 《化学世界》 2019年60卷2期 79-83页

【摘要】 以芦丁为原料,浓硫酸作为催化剂,65℃与乙酸酐反应,薄层色谱法(TLC)板监测反应完毕,过滤,氯仿/甲醇重结晶,可以得到槲皮素五乙酸酯.结果显示:IR中V-OH峰明显减弱,说明槲皮素的五个羟基发生了反应,vc=0位于1 776.0 cm-1...

【关键词】 芦丁； 乙酸酐； 槲皮素酯；

【中文期刊】 高旭 杨杰  等 《合成化学》 2019年27卷8期 643-647页

【摘要】 以芳香醛、乙二胺、丙酮和乙醛为起始原料,在超声波促进下采用一锅煮法,合成了8个咪唑烷衍生物(c1～c8,其中c3～c8为新化合物),其结构经1H NMR,IR,MS(ESI)和XRD表征.与传统"三步加热"反应相比,微波一锅法将反应时间从2...

【关键词】 咪唑烷； 超声辐射； 一锅煮；

【中文期刊】 闫旭 葛泽梅  等 《中国药学(英文版)》 2008年17卷4期 277-280页 ISTICCSCDCA

【摘要】 此文报道了由酰肼,二硫化碳及卤代烃或α,β-不饱羰基化合物在水相中-锅煮反应合成1,3,4-噁二唑-5-硫醚类化合物的方法.该方法具有高效、反应条件温和、操作简单、适用范围广和环境友好等优点.

【关键词】 1； 3； 4-噁二唑-5-硫醚；

【中文期刊】 冀亚飞 郑玉林  等 《化工高等教育》 2014年31卷1期 37-41,49页

【摘要】 在制药工艺学教学中,“一锅煮”合成方法以其卓越的连续或串联反应能力发挥着重要作用.本文通过教材和研究中的药物合成实例,详细阐明“一锅煮”合成的优点,即避免中间体的分离纯化,简化操作步骤,提高反应收率,以及达成合成专有结构的目的.加强“一锅煮...

【关键词】 制药工艺学教学； “一锅煮”合成； 研究实例；

【中文期刊】 崔德修 李重阳  等 《国外医药（抗生素分册）》 2013年34卷6期 250-251,256页 CA

【摘要】 7-氨基头孢烷酸为原料采用“一锅煮”的方法合成关键中间7β-胺基-3-[3-胺基2-(2-羟乙基)-1-吡唑嗡甲基]-3头孢烯-4-羧酸盐酸盐,再与2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酸硫代苯并噻唑酯缩合得到头孢噻利.

【关键词】 头孢噻利； 7-氨基头孢烷酸； 一锅煮；

【中文期刊】 李建平 仇记宽  等 《合成化学》 2011年19卷1期 78-80,84页

【摘要】 在微波辅助、无溶剂、无催化剂条件下,以取代吡唑甲醛,2-氨基苯并噻唑和亚磷酸二乙酯为原料,"一锅煮"合成了6个新型含吡唑与苯并噻唑环的α-氨基膦酸酯衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征.

【关键词】 α-氨基膦酸酯； 吡唑； 苯并噻唑；

【中文期刊】 曹志凌 姚国伟  等 《合成化学》 2010年18卷5期 650-652页

【摘要】 以2′-O-乙酰基-3-羟基-11,12-环碳酸酯-6-O-甲基红霉素为原料,通过DMSO/P2O5氧化其3-羟基;再以六甲基二硅胺基钠为碱,经消除、咪唑酰基化"一锅煮"方法合成了抗生素泰利霉素的关键中间体--2′-O-乙酰基-3-酮基-1...

【关键词】 红霉素； 泰利霉素； 中间体；

【中文期刊】 焦崇峻 沈宗旋  等 《化学研究》 2007年18卷4期 27-32页

【摘要】 发现杂多酸是在水/四氢呋喃或乙醚中三组分一锅煮高产率合成α-胺基膦酸酯的有效催化剂.研究了催化剂用量、反应溶剂、醛和胺的结构对反应的影响.

【关键词】 膦酸酯； 胺； 催化剂；

【中文期刊】 汪秋安 陈贺  等 《合成化学》 2006年14卷1期 86-87,105页

【摘要】 以芳基酚和苯乙酸为原料,用三氟化硼乙醚作溶剂和催化剂,在C1试剂DMF/PCl5体系中,"一锅煮"合成7-羟基异黄酮及其类似物,产率在90%以上.其结构经1H NMR,IR和MS确证.

【关键词】 异黄酮； 芳基酚； 苯乙酸；

【中文期刊】 马敏 姚国伟  等 《精细化工》 2006年23卷8期 781-783页

【摘要】 以红霉素A肟(Ⅰ)为原料,采用一锅煮的方法合成阿奇霉素前体氮红霉素(Ⅳ)后,甲基化反应得到了阿奇霉素的一水化合物(Ⅴ),然后重结晶得到了阿奇霉素二水化合物(Ⅵ).以原料化合物Ⅰ计算,经贝克曼重排、还原、硼酸酯水解、甲基化反应得到化合物Ⅴ,至...

【关键词】 阿奇霉素； 硼氢化钾； 氮红霉素；