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【中文期刊】 赵夏莹 胡绍燕 等 《中华实用儿科临床杂志》 2021年36卷3期 219-221页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Ⅱ型格里塞利综合征作为罕见病,容易继发噬血细胞综合征,临床进程凶险,病死率高,且易漏诊。本研究通过报道苏州大学附属儿童医院收治1例经过基因筛查明确诊断的患儿的发病过程和预后转归,提高了临床医师对此疾病的诊治水平。患儿临床表现为银色头发、睫毛...