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【中文期刊】 张小梅 汪春晓 等 《血栓与止血学》 2025年31卷1期 31-35页 ISTICCA
【摘要】 系统性轻链(systemic light-chain,AL)型淀粉样变性是一种罕见的多脏器受累的系统性疾病,临床诊断治疗困难.本文报道1例以消瘦、大便次数增多为初期表现的老年AL型淀粉样变性患者,凝血功能示凝血酶原时间(prothrombi...
【关键词】 系统性轻链型淀粉样变性; 获得性凝血因子缺乏; 消化道出血;
【中文期刊】 张建 胡波 等 《医药高职教育与现代护理》 2024年7卷4期 334-336页
【摘要】 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病,低龄患儿在凝血因子Ⅶ缺乏合并气胸的情况下如处理不当,则严重危及生命.该文总结了 1 例遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症合并气胸的低龄患儿的护理体会.护理要点:密切观察病情、胸腔闭式引流护理、外周静脉...
【中文期刊】 陶莉 贺娟 等 《中国循证儿科杂志》 2019年14卷1期 14-19页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨新生儿期发病的遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症(F Ⅶ D)的临床特征、诊断和治疗.方法 对广州市妇女儿童医疗中心确诊的2例新生儿F Ⅶ D的临床表现、诊治过程和基因检测情况进行回顾性分析,并通过复习相关文献,分析和总结有关国内外新生儿F ...
【关键词】 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症; 基因诊断; 新生儿;
【中文期刊】 徐慧丽 陈芳 等 《加速康复外科杂志》 2021年4卷2期 88-91页
【摘要】 总结1例凝血因子Ⅶ缺乏症合并右侧腹股沟疝患者的围手术期护理体会.护理要点为:术前监测患者凝血功能状态,观察腹股沟疝有无嵌顿,完善术前准备;术后严密观察生命体征,继续监测凝血功能状态,观察术后有无并发症发生并有效处理;出院时进行凝血因子Ⅶ缺乏...
【中文期刊】 赵婷 刘安生 等 《海南医学》 2020年31卷4期 536-538页 ISTICCA
【摘要】 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症是由FⅦ基因突变所致的一种常染色体隐性遗传性疾病,发病率极低,临床表现为出血异常.临床出血表现为异质性,从无任何症状到严重的颅内出血.
【关键词】 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症; 隐性遗传; 颅内出血;
【中文期刊】 徐鹏飞 金艳慧 等 《实用医学杂志》 2011年27卷17期 3100-3102页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:对1例遗传性凝血因子W(FⅦ)缺陷症患者进行表型与基因型分析,探讨其致病机制.方法:检测患者血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT),并对其FⅦ促凝活性(FⅦ:C)、FⅦ抗原(FⅦ:舨)等进行表型诊断;采用DNA直接...
【中文期刊】 季慧峰 金莱 等 《上海第二医科大学学报》 2004年24卷10期 859-861页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究先天性因子Ⅶ缺陷的血液凝固变化对临床出血的影响.方法一个先天性因子Ⅶ缺乏家系23名成员的因子Ⅶ和其他凝血因子促凝活性检测,用PCR及DNA序列检测因子Ⅶ基因缺陷,并分析各自临床出血状况.结果家系中,因子Ⅶ缺乏伴有FⅫ:C下降或FX:...
【中文期刊】 罗韬 桂绍涛 等 《腹部外科》 2019年32卷5期 391-392页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨先天性凝血因子Ⅶ缺乏合并葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症腹主动脉旁副神经节瘤诊治特点.方法 回顾性分析2019年1月昆明医科大学第一附属医院收治的1例此病的病例资料,并复习相关文献.结果 先天性凝血因子Ⅶ缺乏合并葡萄糖-6-磷酸脱氢酶...
【中文期刊】 雷震 蒋凯峰 等 《吉林医学》 2020年41卷10期 2550-2552页 CA
【摘要】 合并凝血功能障碍性疾病的患者外科治疗时,可能会导致围手术期难以控制的出血、血栓形成或继发器官功能障碍的发生,严重时可导致手术的失败,影响患者预后.所以,合并凝血功能障碍的患者外科手术的可行性、安全性等问题显得尤其关键.本文报道了1 例右肾囊...
【关键词】 肾囊肿; 先天性凝血因子Ⅶ缺乏症; 替代治疗;