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【中文期刊】 张弦 吴晓峰  等 《南京中医药大学学报》 2011年27卷5期 463-467页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探索一步合成马钱子碱氮氧化物(BNO)的工艺条件,并观察其体外抑瘤作用.方法 以马钱子碱和双氧水(H2O2)为原料,采用氮氧化法一步合成BNO,运用正交试验设计研究原料配比、反应温度和溶剂(无水乙醇)体积对反应产率和目标产物纯度的影响...

【关键词】 马钱子碱氮氧化物； 一步合成； 化学反应速率；

【中文期刊】 邓霞飞 冯长根  等 《中国药学杂志》 2007年42卷7期 548-549页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究用3-羟基-△5甾体化合物为原料合成3-酮-△4,6甾体化合物.方法 利用溴、溴化锂和助催化剂吡啶方法同时进行氧化脱氢.结果 得到目标化合物,精品收率达60%以上.结论 用该法收率高,成本低且一步合成.

【关键词】 3-羟基-△5甾体化合物； 3-酮-△4,6 甾体化合物； 一步合成；

【中文期刊】 季红 袁牧  等 《中国医药导报》 2009年6卷14期 63-64页 ISTICCA

【摘要】 目的:研究酸催化一步制备香叶基砜的合成方法.方法:以异丙醇或THF为溶剂,盐酸或硝酸为催化剂,香叶醇与苯亚磺酸钠回流反应18或28 h得香叶基砜.结果:两种条件下合成香叶基砜的收率均高于60%.结论:对改良的Marchand法进一步改进,提...

【关键词】 香叶基砜； 酸催化； 一步合成；

【中文期刊】 董慧敏 王穗海  等 《广东医学》 2009年30卷7期 1032-1034页 ISTICCA

【摘要】 目的 研究降钙素原的克隆表达及鉴定,为PCT的功能研究及单抗制备提供有力的实验基础.方法 采用多引物人工一步合成基因技术合成降钙素原的全长基因,克隆至原核表达载体PET-20B表达出重组蛋白,将此表达的产物进行Western blot鉴定....

【关键词】 降钙素原； 融合蛋白； 多引物人工一步合成基因技术；

【中文期刊】 陈跃瑜 吴英松  等 《热带医学杂志》 2007年7卷3期 226-229页 ISTICCA

【摘要】 目的 合成降钙素原的全长基因,表达出降钙素原的融合蛋白并制备多抗,为降钙素原(PCT)的功能研究及单抗制备提供有力的实验基础.方法 采用多引物人工一步合成基因技术合成降钙素原的全长基因,克隆至原核表达载体pGEX-4T-1表达出重组蛋白,将...

【关键词】 降钙素原； 融合蛋白； 多引物人工一步合成基因技术；

【中文期刊】 刘培均 刘小卒  等 《广东化工》 2014年41卷21期 42,66页

【摘要】 石蚕属类天然产物普遍具有3位呋喃取代的螺环γ-内酯结构.以3-(2-环氧乙基)呋喃与环己甲酸甲酯为前体,通过一个环氧开环/分子内酯交换的串联反应,一步合成3位呋喃取代的螺环γ-内酯.

【关键词】 石蚕属； 螺环γ-内酯； 环氧开环；

【中文期刊】 张向京 王媛媛  等 《新型炭材料》 2013年6期 484-488页

【摘要】 采用一步法直接制备磺酸基有序介孔炭材料,利用FT-IR、酸量、XRD、TEM和BET等对其结构与形貌进行表征,以苯甲醛与原甲酸三甲酯的缩醛反应为模型反应,并考察其催化性能。结果表明,在原料酚醛树脂：硫酸：F127质量比为1：2：0.3,炭化...

【关键词】 磺酸基介孔炭； 一步合成； 催化剂；

【中文期刊】 陈伟 陈晨  等 《化学试剂》 2011年33卷7期 603-606页

【摘要】 采用CuI为催化剂催化咪唑及其衍生物与卤代芳烃反应,一锅同时发生C-N和C-C偶联反应生成一系列标题化合物.该方法具有经济、高效、低毒等特点.产物的结构通过1HNMR、13CNMR、MS和元素分析证实.

【关键词】 铜催化； C-N偶联反应； C-C偶联反应；

【中文期刊】 孙孟展  《精细化工中间体》 2009年39卷6期 37-39页

【摘要】 在微波辐射下,甲基咪唑与1-氯丁烷、四氟硼酸钠3组分一步合成得到离子液体[Bmim]BF4.结构经1H NMR,IR表征.用单因素实验法得到了适宜反应条件:微波功率225 W,反应时间15 min.n (1-氯丁烷):n(四氟硼酸钠):n(...

【关键词】 微波辐射； [Bmim]BF4离子液体； 一步法；

【中文期刊】 郭孟萍 谢勇  《宜春学院学报》 2007年29卷4期 12,41页

【摘要】 以简单易得的PPh3和o-氯苯甲酸为起始原料,在温和的反应条件下一步合成o-二苯基膦苯甲酸.产率为50%.

【关键词】 o-二苯基膦苯甲酸； 温和条件； 一步法；