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【中文期刊】 丁强 《科学技术创新》 2021年19期 1-4页
【摘要】 瞬时受体电位A1通道(TRPA1)是一种主要表达在外周神经系统的非选择性阳离子通道.基因突变或配体激活引起的TRPA1开放可显著增强外周神经元的兴奋性,诱发疼痛、瘙痒和呼吸不适等病理学改变,TRPA1通道已经成为这些疾病领域重要的新型治疗靶...
【关键词】 瞬时受体电位A1通道；抑制剂；三环类分子；
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【中文期刊】 汪小涧 张福荣 等 《中国药科大学学报》 2012年43卷3期 193-198页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以三环类抗组胺药物地氯雷他定为母体,设计并合成了一系列取代的三环类衍生物.所有目标化合物均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱表征确定.H1受体结合活性测试结果表明:化合物7拮抗组胺H1受体的活性显著优于先导化合物地氯雷他定.组胺诱导的豚鼠回肠收缩...
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【学位论文】 作者：王家琪导师：左振宇 何炜 陕西中医药大学 药学 药物化学（硕士） 2023年
【摘要】 近年来，手性高价碘化学已发展成为有机化学的重要研究领域之一。其参与的化学反应具有反应条件温和、环境友好、低成本、操作简单等优点，受到了化学家的广泛关注，被应用于各类型的反应转化中。目前， 各种类型的手性碘试剂已被报道, 然而，在不对称催化反...
【关键词】 三环类抗抑郁药物 ； 烯烃不对称双官能化反应 ；
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【学位论文】 作者：杨清导师：张小虎 苏州大学 药学 药物化学（硕士） 2022年
【摘要】 先天免疫系统对于机体抵抗病原体入侵以及清除受损细胞至关重要。先天免疫系统需要模式识别受体识别相应的受损相关分子模式和病原体相关分子模式激发相应的炎症信号通路。其中NOD-RIPK2信号通路以及NLRP3炎症小体信号通路对炎性肠道疾病、代谢疾...
【关键词】 三环喹唑啉类RIPK2小分子抑制剂 ； 脲衍生化NLRP3小分子抑制剂 ；
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【中文期刊】 蒋琳 牛国忠 《浙江医学》 2008年30卷6期 644-645页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 原发性三叉神经痛是颅面部疼痛的常见疾病,它多表现为一侧发作性的三叉神经支配区域内的剧烈疼痛,其发病率约为0.4%～0.5%,其中40岁以上患者占70%～80%.以往常采用抗癫痫药、三环类抗抑郁药以及止痛药治疗,但大部分患者疗效不佳且有...
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【中文期刊】 路云龙 薛晓文 《海峡药学》 2014年7期 5-7页
【摘要】 对映体海松烷二萜类化合物是海松烷二萜中数量最多的生物活性分子之一，其广泛存在于菊科、豆科、大戟科等双子叶植物中，尤其在菊科豨莶属中大量存在。对映体海松烷二萜的基本母环是三环二萜，其拥有多种药理活性，尤其是它针对 NF-κB，IL-1等的作用...
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【中文期刊】 乐贵洲 《四川农业大学学报》 2012年30卷1期 82-86页
【摘要】 乌药烷型倍半萜金粟兰内酯A及类似物是一类有良好生物活性的分子,具有特殊的cis,trans-3-5-6三环骨架.对金粟兰内酯A进行了合成探索,以环己酮为起始原料经7步合成了关键中间体1,5-烯炔3.
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【中文期刊】 巨安丽 倪宁 《中国校医》 2001年15卷4期 263-264页
【摘要】 <篇首> 失眠是指对睡眠质和量的不满意状况,在知识分子相对集中的高校较为多见,主要原因有:睡眠习惯不良、心理因素和躯体疾病;主要表现形式有:入睡困难、早醒和睡眠时间缩短;按持续时间分三种病程:≤7d为一过性失眠,8～29d为短程失眠,≥30d为...
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【中文期刊】 樊冬梅 刘越 等 《天然产物研究与开发》 2017年29卷3期 503-510页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 天然(口山)酮类化合物是一类具有三环芳烃系统(C6-C3-C6)结构的次生代谢产物的总称,该类成分广泛存在于龙胆科、藤黄科、远志科、桑科等植物中,目前研究表明,天然(口山)酮类化学成分具有广泛的药理活性,包括抗肿瘤、抗菌、抗病毒、保肝、降血...
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【中文期刊】 宋林晨 王建强 等 《中国药物化学杂志》 2009年19卷3期 214-217页ISTICCA
【摘要】 采用微波辐射法简便、快速、高效地合成喹诺酮类药物关键中间体7-卤代-6-氟-1-甲基4-氧代-1,4-二氢-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯.中间产物及目标化合物的结构经IR、1H-NMR、MS谱和元素分析确证.结果...
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