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【中文期刊】 何炜 乔丽欣 等 《兰州大学学报（医学版）》 2023年49卷11期 1-8页ISTIC
【摘要】 "宇宙是非对称的.如果把构成太阳系的全部物体置于一面跟随着它们的镜子面前,镜子中的影像和实物是不能重合的."法国微生物学家Louis Pasteur早在20世纪初就提出了对手性的理解[1].手性就像人的"左手与右手",二者相似但不能重叠,手...
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【中文期刊】 王海峰 《广东化工》 2021年48卷3期 55-60页
【摘要】 环氧烷是合成领域中一类重要的中间体,在药物及工业化学品的合成中具有广泛的应用.烯烃通过环氧化反应可以得到环氧烷.本文综述了以烯烃为底物制备环氧烷的相关催化体系,及烯烃的环氧化反应在药物合成中的应用实例.
- 概要：
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【中文期刊】 任永飞 符然 等 《国际药学研究杂志》 2017年44卷9期 867-870页ISTICCA
【摘要】 埃索美拉唑钠是应用广泛的质子泵抑制剂,主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡、消化性食管炎及胃炎的治疗.本文通过总结近10年有关埃索美拉唑钠不对称氧化合成的文献,归纳其合成的工艺流程,并从产率、立体选择性及后处理等方面着重比较不同催化体系下关键合成步...
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【中文期刊】 白丽娟 周静 《广州化工》 2019年47卷20期 137-139,173页
【摘要】 介绍了辛可尼丁催化3-羧酸酯-2-氧化吲哚与N-苄基马来酰亚胺的不对称Michael加成反应的实验设计.-35℃反应2 h后,柱层析得到手性琥珀酰亚胺取代的3,3'-双取代氧化吲哚,利用手性高效液相色谱测试得到产物的dr值和ee值.本实验将...
【关键词】 不对称催化；辛可尼丁；手性琥珀酰亚胺取代的3,3'-双取代氧化吲哚；
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【中文期刊】 何青 万南微 等 《合成化学》 2018年26卷3期 214-228页
【摘要】 C—H键的不对称羟基化反应是有机合成领域的研究热点和难点之一.生物催化的不对称羟基化反应具有较好的区域选择性和立体选择性,可作为化学催化C—H键不对称羟基化方法的有力补充,而目前关于生物催化的C—H键不对称羟基化反应的评论文章鲜有报道.本文...
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【中文期刊】 闫真 聂尧 等 《工业微生物》 2011年41卷5期 1-5页ISTICCA
【摘要】 将来源于7种微生物的13个氧化还原酶基因分别与表达载体pET21c连接后,转化入Escherichia coli BL21(DE3)中,得到13株重组菌.重组菌在IPTG诱导下进行表达,并对2-羟基苯乙酮进行不对称催化还原.研究发现,在17...
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【中文期刊】 刘二畅 杨定乔 等 《广东药学院学报》 2004年20卷6期 665-668页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 自19世纪Fischer开创不对称合成领域以来,不对称反应技术得到迅速发展,一些手性技术在制药工业也得到了广泛应用.现行手性药物的合成方法主要有3种途径:①从天然产物中提取手性药物;②拆分法分离手性药物;③不对称催化合成手性药物.目前...
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【中文期刊】 卓俊睿 陈永正 《合成化学》 2015年23卷5期 456-460页
【摘要】 综述了生物催化硫醚底物的不对称氧化反应的研究进展,重点介绍了微生物菌株整细胞、纯酶和基因工程菌等催化剂在硫醚底物的不对称氧化反应中的应用.参考文献32篇.
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【中文期刊】 曾银凤 黄晴菲 等 《合成化学》 2013年21卷5期 627-629页
【摘要】 以(2S,3S)-N,N'-二苄基-酒石酸二酰胺和Ti(O-Pri)4形成的手性络合物为催化剂,枯烯过氧化氢为氧化剂,不对称催化氧化制备了(S)-泮托拉唑,转化率87％,纯化后的化学纯度＞99.5％,光学纯度99.5％,硫醚含量＜0.1％,...
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【中文期刊】 林艺平 林清强 等 《农产品加工·学刊（中）》 2013年6期 62-64页
【摘要】 手性环氧化物及其水解产物邻二醇是合成许多生物活性物质和手性目标产物的高价值的中间体，且当一对对映体作为药物时，发现其不同的药理作用。手性化合物的制备和生产已经成为当今研究的热点并呈现出良好的发展前景，相比化学法反应条件苛刻，价格昂贵。因此，...
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