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【中文期刊】 南鹏娟 何炜 等 《中国药学杂志》 2007年42卷9期 709-712页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 寻求一种高效、低廉的半合成紫杉醇的途径.方法 在可回收非支载型手性配体的催化作用下,通过不对称双羟化反应合成紫杉醇C13侧链,对侧链的羟基和氨基进行保护后生成(4S,5R)-N-苯甲酰基-2-(4'-甲氧基)苯基-4-苯基-1,3-氧...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈惠 金瑛 等 《中国现代应用药学》 2006年23卷4期 299-301页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 设计、合成一种便宜的手性配体[(QN)2PYDZ],考察其在不对称双羟化反应(AD)中的催化活性和立体选择性,以期获得低成本、高化学产率和高光学产率的(2R,3S)-2,3-二羟基-3-苯基丙酸乙酯.方法 以便宜的3,6-二氯哒嗪为原...
【关键词】 手性配体；不对称双羟化反应(AD)；紫杉醇C13片段；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 孙视 孔令义 等 《中国药科大学学报》 2005年36卷3期 205-209页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:寻找具有钙离子拮抗作用和乙酰胆碱酯酶抑制活性双重作用机制的早老性痴呆(Alzheimer′s Disease,AD)新型抑制剂.方法:间二苯酚为底物,AD-mix-β作不对称双羟基化试剂进行凯林内酯类香豆素的全合成;所有产物进行乙酰胆...
【关键词】 3'R,4'R-凯林内酯类香豆素；不对称双羟基化；早老性痴呆；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 何炜 刘鹏 等 《第四军医大学学报》 2006年27卷12期 1150-1152页ISTICCA
【摘要】 目的:合成两种新的金鸡纳生物碱类衍生物配体并将其用于催化五种烯烃的不对称二羟化反应,考察催化效果. 方法:以价廉易得的奎宁和辛可宁为原料,经过结构转换得到9-氨基奎宁和9-氨基辛克宁,进而与对氯苯甲酰氯反应制得两种新型手性配体,并将其用于锇...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢志翔 胡杨 等 《中国药学（英文版）》 2004年13卷2期 115-118页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的合成天然产物(-)2,2-二甲基-3-羟基苯并二氢吡喃-6-甲酸甲酯(1).方法运用sharpless不对称双羟化构筑手性的3-羟基苯并二氢吡喃.结果以4-羟基苯甲酸甲酯(2)为起始原料,完成了对天然产物(-)2,2-二甲基-3-羟基苯...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 南鹏娟 赵海康 等 《合成化学》 2012年20卷3期 356-358,383页
【摘要】 在可回收手性配体[ QN(OH)2]2PHAL的催化下,通过不对称氨羟化或双羟化反应合成紫杉醇13-C侧链,两种方法的产率分别为39％,97％ee和52％,99％ee,其结构经1H NMR,IR和元素分析确证.
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- 方法：
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【中文期刊】 耿小兰 《应用化工》 2009年38卷9期 1352-1354页
【摘要】 用1:1的叔丁醇和水作溶剂,在0 ℃条件下,不同酰基取代的N-烯丙基酰胺在Sharpless催化剂作用下发生不对称双羟化反应,生成手性二醇的产率高达89%,其中N-烯丙基苯甲酰胺获得了50%的对映选择性.
【关键词】 N-烯丙基酰胺；不对称双羟化；Sharpless催化剂；
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【中文期刊】 王进欣 何玲 等 《化学学报》 2007年65卷1期 32-36页
【摘要】 以不对称环氧化和双羟化反应为构筑手性碳的羟基-庚酸乙酯(5)和(-)-(2R,3S,4R,5S)-6-甲基-2,3,4,5-四羟基-庚酸乙酯(11).找到一条适宜于该类化合物合成的简便有效且立体选择性好的合成路线.初步生物活性测试表明,化合...
【关键词】 (+)-(2R,3S,4S,5S)-6-甲基-4,5-环氧-2,3-二羟基-庚酸乙酯；(-)-(2R,3S,4R,5S)-6-甲基-2,3,4,5-四羟基-庚酸乙酯；不对称双羟化反应；
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【中文期刊】 王巧峰 姜茹 等 《化学研究与应用》 2007年19卷1期 93-97页
【摘要】 <篇首> 烯烃不对称双羟化反应(Asymmetric Dihydroxylation,简称AD反应)和不对称氨羟化反应(Asymmetric Aminohydroxylation,简称AA反应)是获得手性连二醇和手性β-氨基醇的最简便的方法[1...
- 概要：
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【中文期刊】 柳文敏 刘雪英 等 《有机化学》 2006年26卷3期 341-345页
【摘要】 以烯烃为原料合成了一组对映体纯的β-氨基醇.在手性配体1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘[(QN)2PHAL]存在下,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、亲核开环和催化氢化等步骤方便地合成了手性β-氨基醇.从环氧化物到...
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