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【中文期刊】 黄永正 高春永 《中国卫生监督杂志》 2023年30卷6期 53-56页
【摘要】 目的 通过分析,找出抗(抑)菌制剂监管漏洞和薄弱环节,提出针对性意见和建议,为加强抗(抑)菌制剂监管提供参考.方法 对《云南省保山市人民检察院检察建议书》所列60 件抗(抑)菌制剂添加禁用物质检测结果进行统计分析;运用"全国消毒产品网上备案...
【关键词】 抗(抑)菌制剂；非法添加禁用物质；标签说明书不符合规定；
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【中文期刊】 郑小兰 《中外健康文摘·医药卫生版》 2007年4卷9期 79-80页
【摘要】 目的 发现药品说明书和标签存在的问题造成临床用药的困惑.方法 在临床用药中收集有关医、药、护、患者反馈的有关药品说明书和标签存在的问题.结果 药品说明书用词不规范、科学、准确不符合规定.结论 药品说明书不规范,影响临床安全有效的合理用药.
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【中文期刊】 张菊 吕晓君 等 《中国药品标准》 2024年25卷1期 72-75页CA
【摘要】 目的:观察注射用复合辅酶静脉给药对猫的急性降压作用,建立其降压物质检查法.方法:采用猫血压法比较10批注射用复合辅酶与组胺对照品引起的血压下降程度,确定其降压物质检查法的限值,按照该限值对22批样品进行降压物质检查.结果:注射用复合辅酶降压...
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【中文期刊】 窦红允 《现代食品》 2024年30卷14期 176-178页
【摘要】 当前,我国越来越重视食品药品检测工作,在食品药品检测的过程中,可以应用测量不确定度对其符合性进行判定,以此判断食品药品质量是否符合我国相关规定与标准,保证广大人民的身体健康.基于此,本文对测量不确定度在食品药品检测符合性判定中的应用进行了探...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张昦昉 卢海霞 等 《中国药品标准》 2023年24卷3期 295-298页CA
【摘要】 目的:建立奥拉西坦原料药的细菌内毒素检查方法.方法:采用凝胶法,用两个不同厂家生产的鲎试剂,对3批样品进行干扰试验,并进行内毒素检查.结果:细菌内毒素限值定为"每1 mg奥拉西坦中含内毒素的量应小于0.01 EU",对3批次奥拉西坦原料药样...
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【中文期刊】 崇小萌 董欣 等 《中国抗生素杂志》 2019年44卷8期 942-945页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目前注射用头孢菌素类抗生素突出质量问题为“溶液澄清度”不符合规定,导致澄清度问题的主要原因和药物与胶塞的相容性有关,且不同晶型的药物对胶塞挥发性成分的吸附能力不同.本文利用所建立的胶塞相容性研究策略,确定了胶塞中与头孢唑林钠相互作用的挥发性...
- 概要：
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【中文期刊】 戴思敏 徐志敏 等 《中国血吸虫病防治杂志》 2019年31卷2期 121-125,133页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解全国传染病网络直报系统中血吸虫病病例报告情况,查找病例报告工作中存在的不足,并对报告病例流行特征进行分析.方法 在全国传染病网络直报系统中,导出2015–2017年血吸虫病报告病例数据,分析病例上报情况及病例流行病学特征.结果 2...
【关键词】 血吸虫病；全国传染病信息报告管理系统；流行病学特征；
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【中文期刊】 杜志强 王姝姗 等 《中成药》 2018年40卷4期 949-954页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察骨瓜提取物与12种大输液的配伍稳定性.方法 考察提取物批次、配伍质量浓度、剂型对与不同大输液配伍后外观、pH值及不溶性微粒变化的影响.结果 提取物与各大输液配伍后,在8h内其外观、pH值均无显著变化.果糖氯化钠注射液、果糖注射液、...
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【中文期刊】 李宵 支旭然 等 《医药导报》 2017年36卷11期 1309-1314页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 考察苦黄注射液最大剂量、最小剂量与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、果糖注射液配伍后的成品输液于室温下放置48 h的稳定性,以及室内光照对成品输液的影响.方法 将苦黄注射液按最大剂量、最小剂量与3种溶媒配伍,分为室内光照组与遮光组...
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【中文期刊】 吴凤芝 唐祺 等 《中成药》 2016年38卷5期 1159-1163页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 优化注射用丹参(冻干)调配技术,并考察其不同溶媒成品输液的质量及稳定性.方法 采用L9(34)正交试验法优化注射用丹参(冻干)的溶解方法,溶解液分别用5％、10％葡萄糖、0.9％氯化钠、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠以及乳酸钠林格注射液稀释...
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