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【中文期刊】 吴凡 付林杰  等 《中国药物警戒》 2024年21卷9期 1056-1063,1067页 ISTIC

【摘要】 目的 分析马昔腾坦、安立生坦和波生坦不良事件发生特点,为临床选择内皮素受体拮抗剂提供参考.方法 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(adverse event reporting system,FAERS)和日本药品不良事...

【关键词】 内皮素受体拮抗剂； 马昔腾坦； 安立生坦；

【中文期刊】 雷霜 冯变玲  等 《医药导报》 2023年42卷10期 1589-1593页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 评估构建的神经网络(NN)模型对药品投诉类案例的信息识别与分类效能,探究人工智能(AI)辅助人工审查分类的可行性.方法 将X公司2022 年8-10 月线上收集的3090 条反馈记录导入构建的NN模型,利用各指标对AI的分类效能进行评...

【关键词】 人工智能； 药品不良反应/不良事件； 投诉类案例；

【中文期刊】 何雄 马俊龙  等 《中国药物警戒》 2023年20卷8期 915-920页 ISTIC

【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS),对靶向HER2的抗体偶联药品T-DM1和T-DXd进行药品不良反应/事件(ADR/ADE)信号挖掘分析,为临床安全用药提供参考.方法 从FAERS提取2020年1月1日至202...

【关键词】 恩美曲妥珠单抗； 德喜曲妥珠单抗； 人表皮生长因子受体-2；

【中文期刊】 赵稳华 舒鹤  等 《中国药物警戒》 2023年20卷6期 684-690页 ISTIC

【摘要】 目的 挖掘氨吡啶缓释片相关药品不良反应/不良事件(ADR/ADE)信号,为临床安全用药提供参考.方法 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS),采用报告比值比法(ROR)和信息成分法(IC)对系统中2013年1月1日至 20...

【关键词】 氨吡啶缓释片； 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统； 药品不良反应；

【中文期刊】 李长龙 舒家华  等 《中国药房》 2022年33卷7期 873-878页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 挖掘和评价4个进口程序性死亡蛋白1(PD-1)及其配体(PD-L1)抑制剂上市后的不良反应信号,以期指导临床合理用药.方法 利用OpenVigil 2.1软件从美国FDA不良事件报告系统获取2013年第1季度至2020年第4季度纳武利...

【关键词】 程序性死亡蛋白1/程序性死亡蛋白1配体抑制剂； 报告比值比法； 比例报告比法；

【中文期刊】 胡杰  《中国现代药物应用》 2023年17卷2期 153-155页

【摘要】 目的 分析本院老年心血管系统疾病治疗用药的药品不良反应(ADR)/不良事件(ADE),提出有效防范心血管系统疾病治疗用药ADR/ADE问题的安全性警戒防范措施.方法 选择90例老年心血管系统疾病患者所用药物的ADR/ADE情况进行安全性问题...

【关键词】 老年心血管系统疾病； 不良反应/不良事件； 合理用药；

【中文期刊】 王华玲 胡巧织  等 《医药导报》 2021年40卷6期 827-830页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 检测小剂量甲氨蝶呤上市后与其相关的肝病不良事件信号,为临床合理应用小剂量甲氨蝶呤提供参考.方法 下载2018年第1季度到2019年第四季度共8个季度的美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据,采用标准MedDRA分析查询(SMQ)...

【关键词】 甲氨蝶呤/小剂量； 不良事件/肝病； 信号检测；

【中文期刊】 章萌 聂晓璐  等 《药物流行病学杂志》 2022年31卷12期 808-814页 ISTICCA

【摘要】 目的:比较中美两国2009～2020年不同人群药品不良反应(ADR)/事件(ADE)报告情况,探讨产生差异的原因,为中国开展药物警戒工作提供参考.方法:提取中国国家药品不良反应监测中心12年间发布的《药品不良反应监测年度报告》和美国食品药品...

【关键词】 药品不良反应/事件； 年度报告； 美国食品药品管理局药品不良事件报告系统；

【中文期刊】 栗啸阳 郭代红  等 《临床药物治疗杂志》 2021年19卷1期 54-57页 ISTIC

【摘要】 目的 利用大样本的真实世界数据,分析头孢哌酮钠/舒巴坦钠相关严重过敏反应发生情况及其影响因素.方法 借助"医疗机构药品不良事件(adverse drug events,ADE)主动监测与智能评估警示系统"(ADE-ASAS)回顾性自动监测解...

【关键词】 头孢哌酮钠/舒巴坦钠； 药品不良反应； 自动监测；

【中文期刊】 季欢欢 罗健  等 《中国药房》 2016年6期 760-762页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的：为临床判断万古霉素致中性粒细胞减少不良反应/不良事件提供参考。方法：以1例骨髓炎患儿长疗程、大剂量使用万古霉素后致中性粒细胞减少为例，同时检索PubMed、中国知网数据库中的相关文献，并结合文献进行分析。结果：根据中国国家药品不良反应...

【关键词】 万古霉素； 中性粒细胞减少； 相关性；