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【中文期刊】 刘芳 《饮食保健》 2018年5卷18期 279-280页
【摘要】 笔者所在县的药品化妆品医疗器械不良反应/事件报告和监测工作正逐步走上规范化、制度化、程序化,报告和监测工作基础依然比较薄弱,报告和监测工作的开展存在法律法规不完善、监测网络信息不畅通、主渠道作用不能充分发挥、病例报告质量不高等问题,还需要进...
【关键词】 药品化妆品医疗器械不良反应;/;事件报告;
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【中文期刊】 吴桂芝 王春婷 等 《中国药物警戒》 2011年08卷10期 596-599页ISTIC
【摘要】 药品不良反应自发报告系统所采集药品不良反应监测信息的内容和方式都决定了自发报告系统能否快速有效的收集药品不良反应的相关信息,这些信息在药品不良反应/事件报告表及其填写说明中能够体现,报告表的填写说明通常包括对报告内容、报告原则、报告范围、报...
【关键词】 药品不良反应信息;药品不良反应/事件报告表;对比分析;
- 概要:
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【中文期刊】 徐振东 杨德泉 等 《中国药事》 2010年24卷11期 1105-1108页ISTICCA
【摘要】 目的 分析2008年湘西自治州<药品不良反应/事件报告表>的填写质量及存在的问题.方法 采取随机抽样方法中的抽签法,以湘西自治州94家基层上报单位2008年度上报的所有类型的<药品不良反应/事件报告表>为样本总量,抽取16%的报告表作为样本...
【关键词】 药品不良反应/事件报告表;质量;分析;
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【中文期刊】 江静 邓剑雄 等 《中国药物警戒》 2009年6卷1期 19-25页ISTIC
【摘要】 目的 分析2006年广东省三级医疗机构<药品不良反应/事件报告表>的填写质量及主要问题所在.方法 采取随机抽样方法中的抽签法,以广东省51家三级医疗机构自2006年1月1日~12月31日所上报的所有类型为一般的药品不良反应/事件报告表为样本...
【关键词】 三级医疗卫生机构;药品不良反应/事件报告表;质量;
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【中文期刊】 张京航 张俊 等 《中国药物警戒》 2005年2卷4期 204-206页ISTIC
【摘要】 目的 分析2004年北京市药品不良反应监测中心收集的北京市医疗机构<药品不良反应/事件报告表>的质量情况,针对存在的问题,提出解决办法,以提高报告质量.方法 对2004年北京市药品不良反应监测中心收到医疗机构上报的7868份<药品不良反应/...
【关键词】 《药品不良反应/事件报告袁》质量;存在问题;解决问题方法;
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【中文期刊】 汪少锋 《抗感染药学》 2016年13卷1期 112-113页
【摘要】 目的:分析和探讨抗感染药物不良反应/事件报告相关因素及其预防措施.方法:选取2013年1月-2015年1月间收集的500例抗感染药物不良反应/事件的报告,采用回顾性分析方法分析抗感染药物不良反应/事件报告相关因素及其预防措施.结果:抗感染药...
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【中文期刊】 王玉玺 张宗林 等 《中国药物警戒》 2024年21卷8期 921-924,930页ISTIC
【摘要】 目的 分析脉络舒通丸不良反应/事件(ADR/ADE)发生特点,为临床安全用药提供参考.方法 对山东省药品不良反应监测系统(2004 年1月1日至 2023年12月31日)中涉及脉络舒通丸560 例ADR/ADE的报告类型、报告单位类别、年度...
- 概要:
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【中文期刊】 《中国药物警戒》 2023年20卷6期 712-719页ISTIC
【摘要】 目的 全面、客观地分析 2022年我国药品不良反应监测情况,提示公众安全合理用药.方法 总结2022年国家药品不良反应监测工作,对 2022年1月1日至 2022年12月31日全国药品不良反应监测网络收到的报告进行统计分析,并作出解读.结果...
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【中文期刊】 魏安华 漆建军 等 《中国药物警戒》 2023年20卷12期 1415-1420页ISTIC
【摘要】 目的 探讨口服降糖药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供依据.方法 采用回顾性研究方法,收集2012年1月1日至2022年12月31日武汉市ADR/ADE自发呈报系统数据库中10种口服降糖药ADR/AD...
- 概要:
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【中文期刊】 王冠杰 杜世芳 等 《药物流行病学杂志》 2022年31卷7期 448-453页ISTICCA
【摘要】 目的:分析中药注射剂临床应用安全性,研究药品不良反应发生原因、特点,为临床用药安全提供参考.方法:采用回顾性研究方法,对山东省药品不良反应监测中心2018年1月~2020年9月收集的中药注射剂新的和严重的不良反应报告/事件(ADR/ADE)...
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