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【中文期刊】 赵云飞 甘学兰 等 《合成化学》 2022年30卷9期 721-725页
【摘要】 以偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,通过可逆加成-断裂链转移聚合反应(RAFT)将一种新型的具有pH响应能力的共聚物链段(E)-3-((2-氨基乙基)氨甲酰)-6-甲基丙烯酰胺基-2-甲基-6-氧代苯-2-烯酸,及疏水的甲基丙烯酸丙酯、亲...
【关键词】 两亲性嵌段共聚物； 可逆加成-断裂链转移聚合； 自组装；
【中文期刊】 杨君 梁慧敏 等 《实用药物与临床》 2014年17卷12期 1578-1581页 ISTICCA
【摘要】 目的 以硝苯地平为模型药物,考察自制两亲性聚合物胶束的制剂学性质.方法 通过透射电镜和动态光散射法考察了胶束的外观、粒径,采用透析法考察体外释放.结果 胶束溶液为澄清透明液体,粒径20 ～ 60 nm,呈圆整球形,药物的释放与聚合物的组成有...
【关键词】 两亲性嵌段共聚物胶束； 硝苯地平； 制剂学性质；
【中文期刊】 刘本昕 何昌玉 等 《功能高分子学报》 2018年31卷3期 216-224页
【摘要】 采用二重氢键为引导、双二硫键为连接单元的方法合成嵌段共聚物 PEG2000-PLA3000-PEI1200-PLA3000-PEG2000,其自组装形成的纳米胶束可作为小干扰核糖核酸(siRNA)运输载体.采用核磁(1 H-NM R)、凝胶...
【中文期刊】 陈旼旼 赵顺新 等 《国际生物医学工程杂志》 2012年35卷3期 146-150,后插2页 ISTICCA
【摘要】 目的 利用星型多臂端氨基聚乙丙交酯/聚乙二醇[4s-( PLGA-PEG-NH2)]两亲性嵌段共聚物作为载体材料,构建抗肿瘤药物阿霉素纳米胶束载药体系.方法 合成聚合物4s-( PLGA-PEG-NH2),通过核磁共振氢谱(1H NMR)和...
【关键词】 阿霉素； 聚合物纳米胶束； 星型多臂聚乙丙交酯/聚乙二醇；
【中文期刊】 陆彬 《中国药师》 2009年12卷4期 439-442页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 英国人Rymen于1971年发现由磷脂类和胆固醇的双分子层组成的脂质体,其膜具有类似生物膜结构,可以作为药物的优良载体,主要特点有靶向性、缓释性、细胞亲和性和组织相容性.脂质体存在的问题主要是不太稳定,包括药物易渗漏、磷脂易受氧化和降...
【中文期刊】 陈一纾 岩晓丽 等 《化学研究与应用》 2010年22卷10期 1225-1230页
【摘要】 以胆酸为引发剂,用辛酸亚锡催化丙交酯开环聚合合成星型CA-PLA.利用DCC为脱水剂,将不同分子量的端羧基化PEG与星型CA-PLA偶联,合成一系列以胆酸为核的星形两亲性嵌段共聚物,用透析法制备共聚物胶束,并用TEM和DLS研究胶束的性质....
【中文期刊】 张泽生 钱俊 等 《天津科技大学学报》 2010年25卷4期 33-36页
【摘要】 采用聚乙二醇-聚己内酯两亲性嵌段共聚物为载体包载叶黄素形成纳米束,有效地改善了叶黄素的水溶性并提高了其稳定性.考察pH、光、氧、热及金属离子对叶黄素胶束稳定性的影响.结果表明,叶黄素经包载后可明显提高叶黄素的光稳定性和热稳定性,减弱了pH的...
【中文期刊】 陆彬 《河南大学学报（医学版）》 2008年27卷1期 1-7页 CA
【摘要】 聚合物胶束与泡囊均系由两亲性分子在水中自组装形成的药物载体.本文对它们的定义、形成机理、应用特点、载体材料、制备方法等加以讨论,并介绍其应用进展.
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