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【中文期刊】 李娟 柴小青 等 《临床麻醉学杂志》 2010年26卷11期 966-968页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨氟比洛酚酯(FA)预处理对内毒素及脂多糖(LPS)所致急性肺损伤(ALI)的保护作用.方法 雄性SD大鼠40只,随机分为A1组和A2组(尾静脉注射LPS 5 mg/kg)、FA干预的F1组和F2组(注射LPS前1h,静脉注射FA ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董开忠 余四九 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2009年25卷3期 229-232页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分离牦牛中性粒细胞(PMN)防御素并检测其抗菌活性.方法:运用Percoll密度梯度离心法,从新鲜牦牛全血中分离纯化牦牛中性粒细胞,用50 mL/L冰乙酸抽提,提取液经Bio-Gel P-10聚丙烯酰胺凝胶过滤和反相高效液相色谱(RP...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《中国临床药理学与治疗学》 2009年14卷4期 405-409页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察Smad2/3和Smad7蛋白在大鼠哮喘血中性粒细胞(PMN)中的表达,探讨PMN能否通过Smads体系参与哮喘气道炎症的发病过程.方法:卵白蛋白(OVA)诱导大鼠哮喘模型,20只SD大鼠随机分成哮喘组和正常对照组,分离纯化血PM...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭洪 法祥光 等 《中国医学科学院学报》 1998年20卷4期 251-256页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究单抗HIM82(30 μg/ml)是否能对PMA激活PMN后产生的ROS进行降调节,进而降低ROS对红细胞的损伤,验证HIM82对RBC损伤有无保护作用.方法用PMA激活PMN后产生的ROS对无HIM82和加HIM82保护的RBC进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵云霞 王世杰 等 《牡丹江医学院学报》 2019年40卷3期 19-22,108页
【摘要】 目的 探讨结核病患者中性粒细胞(polymorphoonuclear cell,PMN)表面CD16的在凋亡过程中的表达及意义.方法 分离结核病患者PMN,体外培养0～48h,应用流式细胞仪检测PMN凋亡过程中其表面CD16表达率和吞噬结核...
【关键词】 CD16；中性粒细胞(PMN)；结核病；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 毛梅 汪丽 等 《中国急救医学》 2015年9期 859-862页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的：观察内皮祖细胞（ EPC）对脂多糖刺激大鼠中性粒细胞（ PMN）生成肿瘤坏死因子－α（ TNF－α）、白细胞介素－1β（ IL－1β）、中性粒细胞蛋白酶（ NE）及基质金属蛋白酶－9（ MMP－9）的影响。方法分别分离培养EPC 及P...
【关键词】 内皮祖细胞(EPC)；中性粒细胞(PMN)；肿瘤坏死因子-α(TNF-α)；
- 概要：
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【中文期刊】 尹晓峰 钱国强 等 《中国急救医学》 2014年34卷1期 53-56,后插4页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 观察静脉输注全氟化碳(PFC)预处理对气管内滴注脂多糖(LPS)致急性肺损伤(ALI)大鼠的保护作用及相关机制.方法 42只雄性Wistar大鼠随机分为七组,每组6只,即对照组(NS组),LPS2、4、6h组,PFC 2、4、6h组....
【关键词】 急性肺损伤(ALI)；脂多糖(LPS)；全氟化碳(PFC)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵钢 吴蔚 等 《中国急救医学》 2012年32卷4期 336-338页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 探讨急性酒精中毒因素对创伤患者急诊期中性粒细胞(PMN)凋亡与功能的影响.方法 26例急性创伤患者依据创伤前是否有大量饮酒史及酒精浓度检测结果 分单纯创伤组(n=14),酒精中毒组(n=12),另选10例健康志愿者为对照组.于急诊期取...
【关键词】 酒精中毒；创伤；中性粒细胞(PMN)；
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【中文期刊】 彭生 汪伟 等 《中国医药导报》 2012年09卷17期 95-96页ISTICCA
【摘要】 目的 观察丙泊酚对LPS激活后人体中性粒细胞(PMN)释放炎性细胞因子的影响.方法 20例健康志愿者外周静脉采血,分离PMN后每例分为5份,分别加入等量生理盐水(C组,对照组)、LPS组(终浓度为100 ng/L)、LPS+丙泊酚2 μg/...
- 概要：
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【中文期刊】 张莎娜 王海平 等 《中国医药导报》 2012年09卷13期 92-93页ISTICCA
【摘要】 目的 研究红细胞(RBC)随保存时间的延长对受者中性粒细胞(PMN)炎症释放水平的影响.方法 分别将红细胞在保存的第1、21、35天(D1、D21、D35)分离上清,-20℃冻存备用.将冻存的上清与健康受者PMN体外培养12 h后,加入脂多...
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