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【中文期刊】 高维娜 李云 等 《药学学报》 2006年41卷3期 241-246页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的用现代化学信息学手段和中药化学数据库寻找新的抗HIV药物.方法利用现有的抗HIV的药物作模版,进行中药分子数据库搜索,然后采用分子对接方法得到HIV-1蛋白酶受体与亚叶酸的合理复合物结构,用分子动力学方法对对接结果分别进行无水存在200...
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【学位论文】 作者：魏华春 导师：魏冬青 天津师范大学 化学 物理化学（硕士） 2007年
【摘要】 病毒是一种我们目前能认识到的最小的病原微生物，主要是由蛋白质和核酸组成。结构非常简单，多数缺乏酶系统，只能依赖宿主细胞复制其核酸和蛋白质，然后装配成病毒颗粒而增殖。病毒感染引起多种疾病，严重危害人类的健康和生命。近年来新的抗病毒药不断出现，...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张燕玲 王耘 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2008年10卷5期 98-100页ISTICPKUCSCD
【摘要】 本文以血管紧张素转化酶(Angiotensin Converting Enzyme,ACE)抑制剂、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzyme A Reductase,HMG...
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- 方法：
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【中文期刊】 张燕玲 王耘 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2004年6卷4期 33-38页ISTICPKUCSCD
【摘要】 药效团是指一个包含药物生物活性所必要的所有特性的结构,亦是指药物分子与受体结合或作用时起重要作用的原子或基团组合.药效团的三维结构数据库搜索方法已成为新药研究开发的重要辅助手段.本文较系统地介绍了中药与天然产物研究中药效团的构建与应用,并对...
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【中文期刊】 肖泽云 李凯 等 《天津中医药》 2018年35卷5期 386-391页ISTICCA
【摘要】 [目的]从天然产物中筛选人类免疫缺陷病毒(HIV)非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)和整合酶链转移抑制剂(INSTI)作用位点的双靶点抑制剂[RT(NNRTI)/IN].[方法]运用分子模拟技术和计算机辅助药物设计(CADD)方法,构建H...
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【中文期刊】 郑会勤 魏冬青 《河南师范大学学报（自然科学版）》 2011年39卷1期 127-130页
【摘要】 利用相似性搜索和分子对接技术,从中药数据库中筛选出分子3935,得到3935与乙酰胆碱酯酶的最佳复合物结构.依据生物电子等排体原理和改变同系物系差的方法,设计了21个新分子,得到了最佳设计方案.根据计算结果,分析该中药分子的改造规律,以上信...
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【中文期刊】 马世堂 刘培勋 等 《物理化学学报》 2009年25卷10期 2080-2086页
【摘要】 研究了血必净抗炎作用的药效物质基础,并在分子层面上对复方多靶点作用进行阐释.借助于计算机辅助药物设计技术,构建血必净化学成分数据库,综合应用同源模建、分子对接、药效团模型、数据库搜索等方法,探讨其与炎症靶点5-月旨氧合酶(5-LOX)、环氧...
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