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【中文期刊】 李丁 王婉瑩 等 《中草药》 2025年56卷2期 731-741页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 整合多组学策略为中药安全性评价开辟了新的研究视角,单细胞转录组学、蛋白质修饰组学、代谢组学、影像组学等前沿组学技术实现了从分子、细胞、组织到系统乃至整体不同层面揭示中药的毒性效应机制,帮助识别中药潜在毒性成分并发现特征生物标志物.基于中国知...
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【中文期刊】 王雪 翟玉静 等 《中草药》 2025年56卷5期 1840-1851页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药通过独特的药理作用影响机体的能量代谢过程,在安全性评价中发挥着关键作用.中药能纠正能量代谢失衡,在临床实践中具有重要的治疗价值,然而,其不良反应会导致能量代谢紊乱.聚焦于能量代谢在中药安全性评价中的研究进展,深入探讨外源性、内源性因素如...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓国艳 米惠 等 《中草药》 2024年55卷3期 907-918页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析中药注射剂(traditional Chinese medicine injections,TCMIs)致类过敏反应(anaphylatiod reactions,ARs)相关研究文献,了解其研究脉络、热点和发展趋势.方法 检索中...
- 概要：
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【中文期刊】 孙雪倩 杨彬 等 《中草药》 2024年55卷12期 4214-4224页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 多基原中药质量评价是保障其临床用药有效性和安全性的重要环节.目前,多基原中药质量评价仍存在基原鉴定方法专属性较差,多基原中药品种间药效和毒性物质基础不明确,有效性、安全性数据缺乏等问题.近年来,围绕多基原中药质量评价涌现出许多新思路、新模式...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 窦亚洁 刘慧 等 《中草药》 2023年54卷2期 396-407页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药在保障人民健康、预防疾病等方面发挥重要作用,然而其在种植、加工、运输、储藏等过程中可能会遭受外源性有害物的污染并且在其中残留,对机体产生潜在的危害.风险评估作为科学控制有害物残留风险的有效手段,已逐渐应用于食品、环境等领域中化合物的安全...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王赵 金红宇 等 《中草药》 2023年54卷3期 677-687页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药配方颗粒是传统中医药发展的希望所在,发展前途广阔.质量控制一直是其发展过程中业界关注的重点.详述了在中药配方颗粒国家评价性抽检及调研过程中发现的其现行质量标准在标准制定,性状、特征图谱、溶化性检查、浸出物、含量测定、安全性检测等方面的问...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 范琦琦 李芝奇 等 《中草药》 2022年53卷1期 278-287页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 毒性中药的临床使用是中医药的特色,在慢性疾病和重大疾病的救治过程中应用广泛.但是毒性中药的毒性研究数据相对较少,在一定程度上不能为系统阐述毒性中药的理论和临床安全使用提供充分的参考依据.中药配伍、炮制是中医药临床减毒增效的有效手段,准确而系...
- 概要：
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【中文期刊】 苏布达 李晓萌 等 《中草药》 2022年53卷15期 4593-4603页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药含有的内源性有毒成分和外源性有害残留物已经成为威胁人体健康安全的危险因素,其严重制约了中药产业的可持续发展.风险评估是控制中药质量、保障用药安全的有效科学手段.通过具体剖析中药毒害物风险评估研究现状及问题,以解决关键性问题为切入点,总结...
- 概要：
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【中文期刊】 李晴 李蓓蓓 等 《中国循证医学杂志》 2019年19卷1期 28-35页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 系统评价目前已开展上市后临床集中监测研究中药注射剂的安全性,分析中药注射剂不良反应(ADR)发生情况,探讨相关危险因素,为指导临床安全用药、优化集中监测方案提供依据.方法 计算机检索CFDA、CNKI、VIP、WanFang Data...
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