换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 12
- 1
- 10
- 2
- 2
- 2
- 2
- 2
- 1
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 赵晓霞 赵巍 等 《中草药》 2019年50卷17期 4008-4012页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过对中药制剂关键质量属性确认中应重点考虑的问题分析,提出药品关键质量属性的确定应全面考虑药物的有效性、安全性、药用物质本身的性质等方面的因素,同时还应关注中药制剂成型的要求,体现药物质量控制的整体性要求,以提取完整的能表征药品性质的质量控...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘丹 贾晓斌 《中国中药杂志》 2014年39卷2期 171-174页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药组分已经成为现代中药研究领域的一大热点,随之中药组分呈现出多样性与误识性发展趋势.对于一个现代化新产物的研究,应鼓励多元化的发展模式,但是对于中药组分概念错误认识是不应该出现的.该文通过分析中药组分的发展现状、引发的问题来对中药组分标准...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周威 雷永涛 等 《中国实验方剂学杂志》 2013年19卷24期 93-96页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立参芪益智组分中药的质量标准,为其质量标准的制定提供参考.方法:根据不同成分采用不同的提取方法处理样品,改用不同的溶剂系统对其薄层鉴别方法进行研究.采用高效液相色谱法测定参芪益智组分中药中4种黄酮成分的含量.结果:建立了参芪益智组分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘晶晶 王晶娟 等 《现代药物与临床》 2013年28卷2期 258-260页ISTICCA
【摘要】 中药作为特殊商品,质量标准关系到其传承发展的前途和在国际药品市场中的战略地位.中药一直缺少与临床疗效对应的质量标准.众所周知,中药是治疗疾病的有形物质并客观存在,那么建立与临床疗效对应的质量标准就不是一个难题.问题的存在不是学术观点不同而是...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张贵君 杨晶凡 《现代药物与临床》 2009年24卷2期 71-72页ISTICCA
【摘要】 根据中药药效组分理论,结合我国中药标准中存在的知识性问题,论述中药标准物质即是中药的药效组分这一新的科学概念,并建立了中药标准物质的制备方法.为中药质量标准的建立提供理论基础和标准物质研究思路.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：盖芸芸 导师：顾景凯 吉林大学 药学 药理学（博士） 2012年
【摘要】 中药具有多组分,多靶点的特点,组分含量、性质差异大.受种类繁多的单一标准品难于获得以及研究思路的限制,药物浓度法、药效法和毒效法等传统分析方法无法全面反映中药内在质量与整体药效.针对上述问题,本论文提出以中药提取物作为"全组分标准"定量新思...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王艳萍 丰加涛 等 《中国天然药物》 2009年7卷1期 13-18页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 本文以中药现代化和国际化为导向,论述了中药研究中的重点与难点问题.阐述了中药研究的主要发展方向是突破中药化学物质基础研究,并提出了以活性导向的标准组分模式的中药物质基础研究新思路、新观点.强调中药物质基础研究的关键技术发展的重要性,并介绍了...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖小河 王伽伯 等 《中草药》 2012年43卷1期 1-8页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 国家大力推进中药现代化所取得的重要成就已为中药学人所共识,然而临床医生和广大老百姓对中药现代化成果的感受仍较为滞后.重视临床、结合临床,大力开展中药转化医学研究,是推动中药现代化走进临床的重要出路和举措.中药转化医学研究路径可概括为:源于临...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 伍振峰 郑琴 等 《中国中药杂志》 2012年37卷9期 1332-1336页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药制剂的质量控制问题是关乎其疗效、安全性和稳定性的关键问题.现代分析手段的应用及新学科的发展一定程度上促进了中药制剂质量控制水平的提高,但长期以来,我国中成药的质量控制仍处于较低的水平,很多中成药的质量标准形同虚设,不能有效控制药品的质量...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵筱萍 陆琳 等 《中国中药杂志》 2011年36卷6期 758-761页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究筛查泽泻中肾毒性成分,为提升其质量控制标准提供科学依据.方法:使用高压制备色谱分离和制备泽泻化学组分样品;基于LLC-PK1细胞模型,用FDA荧光标记和MTT 2种方法筛查肾毒性组分;对毒性最明显的化学组分进行液-质联用定性分析....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
