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【中文期刊】 李翼 刘秀 等 《中国药业》 2024年33卷21期 23-27页 ISTICCA
【摘要】 目的 控制酒石酸唑吡坦关键中间体化合物3的质量.方法 采用高效液相色谱法检测化合物3中有关物质,色谱柱为Agilent Pursuit 5 C18柱(150 mm × 3.9 mm,5 μm),流动相为pH 6.0磷酸盐缓冲液-甲醇-乙腈(...
【中文期刊】 杨帆 曹阳 等 《合成化学》 2021年29卷12期 1045-1052页
【摘要】 3′3-二取代吲哚酮类化合物是一类重要的有机合成中间体,是许多天然生物碱或者药物的结构母核,该类化合物的合成是为近十几年研究的热点之一.3-取代吲哚酮的直接官能化是合成3′3-二取代吲哚酮类化合物常用的方法之一,以3-芳基吲哚酮与联烯酰胺为...
【中文期刊】 孙康 李盼盼 等 《食品与发酵工业》 2020年46卷18期 117-121页
【摘要】 为了实现医药中间体(±)γ-内酰胺的生物酶法拆分,供给制药行业对单构型γ-内酰胺的需求,该研究利用平板筛选法结合液相色谱法,从渤海海泥中筛选具有高立体选择性的产γ-内酰胺酶菌株,采用形态观察及分子生物学技术对其鉴定,并进行生产小试初步探索其...
【中文期刊】 周黎敏 刘增路 等 《中国医药工业杂志》 2008年39卷7期 492-494页 ISTICCSCDCA
【摘要】 乙酰乙酸乙酯和丙烯腈经Michael加成、水解脱羧得到5-氧代己腈,经邻苯二酚保护酮基后,由二异丁基氢化铝还原氰基为醛基,与乙烯基溴化镁反应后经Jones试剂氧化,得到甾体化合物的全合成中间体7,7-邻苯二氧基-1-辛烯-3-酮,总收率约为...
【关键词】 7,7-邻苯二氧基-1-辛烯-3-酮; 甾体化合物; 中间体;
【中文期刊】 尚泽仁 卢志红 等 《兰州文理学院学报(自然科学版)》 2016年29卷3期 45-48页
【摘要】 腙类化合物是合成一些杂环化合物的关键模块,例如吲哚和吡咯.这些通过腙类物质合成的化合物可用于生产新的抗HIV-1制剂、微管蛋白聚合抑制剂等.同时芳香腙类物质还拥有抗抑郁、镇痛、抗炎、抗血小板凝集、抗疟、抗菌、抗分枝杆菌、抗肿瘤、血管扩张和抗...
【中文期刊】 高文运 《有机化学》 2010年30卷1期 23-37页
【摘要】 萜类化合物构成了最大的一个天然产物家族,结构复杂多变,且有许多重要的生理活性.2-甲基-D-赤藓糖醇4-磷酸(MEP)途径是近年来发现并建立的一条萜类化合物的生物合成途径,其中所涉及到的酶均可作为靶标来进行新抗菌素的筛选.综述了以化学合成及...
【中文期刊】 李文亮 曹宏梅 等 《吉林医药学院学报》 2009年30卷1期 19-20页
【摘要】 <篇首> N-取代吡啶酮类化合物具有多方面的生理活性,如杀菌、镇痛、抗肿瘤和治疗帕金森氏症等.由于这类吡啶酮化合物具有很强的配位能力,能与铁等金属离子配位,对治疗地中海贫血症有很好的疗效.它们的衍生物还可以开发成具有识别功能的药物前体[1].我...