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【中文期刊】 夏高峰 尚金凤 等 《现代中医药》 2025年45卷1期 110-117页 CA
【摘要】 目的 筛选适合九节茶中33种禁用农药残留检测方法,为九节茶样品检测提供方法依据.方法 根据《中国药典》(2020版),系统地对比5种前处理方法的提取和净化效果,从而选出最优方法.结果 综合考虑提取和净化效果,快速样品处理法最适合九节茶中33...
【中文期刊】 安迪 阎彦 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷4期 603-606页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立测定人血清中左乙拉西坦浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法,并将该方法应用于癫痫患者左乙拉西坦治疗药物监测.方法 以左乙拉西坦-D6为内标,血清样品经蛋白沉淀后检测.Kinetex XB-C18(50.0 mm×3.0...
【关键词】 左乙拉西坦; 液相色谱-串联质谱法; 治疗药物监测;
【中文期刊】 胡楠 蒋振伟 等 《医药导报》 2024年43卷3期 345-351页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 建立血浆虫草素及代谢物 3'-脱氧肌苷(3′-Deo)的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法,研究其在大鼠体内的药动学.方法 以 2-氯腺苷(2-Chl)为内标,甲醇沉淀蛋白,色谱柱为 Kinetex C18(3 mm×10...
【中文期刊】 段舟萍 赵小伟 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷15期 2241-2245页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价格列齐特缓释片中国健康受试者体内的生物等效性.方法 采用单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列给药的试验方法设计.受试者在空腹或餐后状态下口服受试制剂/参比制剂30 mg,自身交叉给药,清洗期为10 d.用液相色谱-串联质谱(...
【中文期刊】 常梦琦 孙宇琦 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷9期 1321-1326页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究受试制剂复方利多卡因乳膏和参比制剂利丙双卡因乳膏在中国健康受试者中的药代动力学特征并评价两种制剂的生物等效性.方法 用单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双序列和双交叉设计.纳入40例健康受试者,每周期将受试制剂或参比制剂60 g...
【中文期刊】 林柏炀 胡荣 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷21期 3142-3146页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 比较尼美舒利分散片(受试制剂)和尼美舒利片(参比制剂)两制剂在中国健康受试者中的药代动力学参数,评价2种制剂的生物等效性.方法 本试验用单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的试验设计,纳入空腹组和餐后组各28例健康受试者,每周期...
【中文期刊】 卢俊丽 刘婉莹 等 《广西医科大学学报》 2024年41卷1期 98-103页 ISTICCA
【摘要】 目的:研究阿莫西林胶囊在中国健康人体内的生物等效性.方法:以单中心、开放式、随机、双制剂、两周期、两序列交叉试验设计,共48例受试者(空腹试验和餐后试验各24例),口服0.25 g阿莫西林胶囊受试制剂或参比制剂.高效液相色谱—串联质谱(LC...
【中文期刊】 杨文斌 赵雯雯 《药学与临床研究》 2024年32卷1期 31-35页 ISTIC
【摘要】 目的:建立测定人尿液中乳清酸浓度的方法,并应用于临床.方法:尿液样本加水稀释100倍,经0.22 μm滤膜过滤后,取滤液100 μL加入甲醇400 μL沉淀蛋白,以卡马西平(0.50 μg·mL-1)2 μL为内标,经涡旋1 min,130...
【关键词】 液相色谱-串联质谱法; 乳清酸; 鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症;
【中文期刊】 林静 潘清清 等 《检验医学》 2024年39卷7期 661-667页 ISTICCA
【摘要】 目的 基于同位素稀释液相色谱-串联质谱(ID-LC-MS/MS)技术建立检测血清伏立康唑的候选参考方法.方法 以甲醇为沉淀剂,采用蛋白沉淀法(PPT)对样本进行前处理.以伏立康唑-2H3为内标,建立基于ID-LC-MS/MS的血清伏立康唑候...
【关键词】 伏立康唑; 同位素稀释液相色谱-串联质谱; 参考方法;
【中文期刊】 马秀琴 接强 等 《中国法医学杂志》 2024年39卷4期 458-461,466页 ISTICCSCD
【摘要】 目的 建立全血中13种麻痹性贝类毒素(PSTs)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的检测方法.方法 用1%乙酸︰乙腈(1︰3,v︰v)溶液提取全血中的13种PSTs,采用UPLC BEH Amide色谱柱(100 mm×2....
【关键词】 法医毒物分析; 全血; 超高效液相色谱-串联质谱;