- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 18
- 8
- 4
- 1
- 1
- 5
- 3
- 3
- 1
- 1
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 田春华 吴桂芝 《中国药物警戒》 2023年20卷12期 1382-1384,1395页ISTIC
【摘要】 目的 结合我国当前药品监管形势,探讨《药品不良反应报告和监测管理办法》(简称"81号令")修订工作中定期汇总报告的修订考虑.方法 介绍国际人用药品注册技术协调会(ICH)E2C指南制修订、实施情况及我国相关要求,探讨我国定期汇总报告的现状、...
【关键词】 国际人用药品注册技术协调会;临床安全性数据管理;定期安全更新报告;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 许赫雷 李红 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2018年32卷12期 973-978页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 随着计算机化系统的日益成熟与应用,国际间药物非临床研究质量管理规范(GLP)相互认证,以及药品数据管理法规的逐步实施,国内GLP行业数据完整性和一致性规范显得尤为重要.GLP研究作为药物研发的重要环节,其数据结果的完整与否不仅关系到企业研发...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 杨焕 《中国临床药理学杂志》 2009年25卷4期 357-359页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文介绍和比较了ICH、GCP和WHO在药物不良反应监测中经常使用的基本术语,建议在新药上市前临床试验中尽量使用ICH的定义;强调安全性数据记录的内容和报告方式的标准化;并提倡制定研发阶段安全性更新报告和前瞻性药物警戒计划,为药物风险评价与...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 宋歌 李学仲 等 《中国中医药信息杂志》 2012年19卷5期 7,16页ISTICCSCDCA
【摘要】 <篇首> 目前,我国中医药领域高质量的研究较少,有关安全性和有效性的证据强度较弱.数据是研究的核心,研究过程中有关数据的科学管理是影响研究质量的重要方面,加强临床研究中的数据管理和检查,对提高研究质量十分必要.笔者结合"十一五"国家科技支撑计划...
【关键词】 中医临床研究数据管理;安全性;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 姚晨 王斌 等 《中国食品药品监管》 2023年12期 154-161页
【摘要】 我国临床研究正在经历数字化转型,以提高质量和影响力,其面临着诸多挑战,包括真实世界数据与临床研究之间的差距,伦理问题和数据安全性等.本文总结了我国研究人员在乐城先行区进行的试点工作和实践成果,包括真实世界数据采集和管理工具、特许创新药械的研...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郑文科 张俊华 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2016年18卷12期 2088-2092页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目前,中药注射剂上市后临床安全性评价研究水平参差不齐,过程质量难以保证,因此亟需相关技术指导.本课题组通过借鉴国际药品上市后安全性评价的经验和方法,结合中药注射剂的特点,从研究准备、实施及总结3个阶段,提出中药注射剂上市后临床安全性评价过程...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 贺佳 孔玉 等 《中国卫生统计》 2007年24卷1期 80-81页ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 研究背景及意义目前,临床试验数据还是记录在纸型的病例报告表(CRF)上,再由数据录入人员录入计算机中进行管理.通过使用良好的临床数据管理软件可以防止未经授权的人员接触数据,保证数据的安全性、保密性、真实性和可靠性.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张俊华 戴国华 等 《中国循证医学杂志》 2007年7卷3期 230-232页ISTICPKUCSCD
【摘要】 当前我国中医药临床研究质量普遍偏低,其提供的有关中医药有效性和安全性的证据强度较弱.研究过程中缺乏科学管理,尤其在数据管理环节存在较多问题,是导致中医药研究水平较低的原因之一.因此,加强临床研究过程中的数据管理,对提高中医药临床研究质量十分...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李爱剑 熊宁宁 等 《中国临床药理学与治疗学》 2006年11卷3期 357-360页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 临床试验的关键环节包括:试验方案的制定;标准操作规程的制定;支持系统和工具的制定;试验信息记录文件的制定和批准;试验场所的选择,以及合格的、经过训练的、富有经验的研究者和研究人员的选择;伦理委员会审查和批准方案;行政管理当局的审查和批准;研...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孙亚林 贺佳 等 《中国新药杂志》 2005年14卷4期 393-395页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 临床数据管理是药物临床研究中的重要内容,数据的质量直接关系到能否对药物的安全性和有效性做出正确的评价.近年来,随着计算机与网络技术的发展,国际上药物临床研究出现了电子化临床数据管理模式,数据的收集、录入、核查、整理已经不再采用纸型的病...
- 概要:
- 方法:
- 结论:

换一批
加载中...





