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【中文期刊】 杨娟 钟莹 等 《中成药》 2021年43卷4期 841-846页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备白藜芦醇磷脂复合物固体脂质纳米粒,并考察其体内药动学.方法 乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒,测定其粒径、Zeta电位、包封率、载药量、体外稳定性、体外释药.18只大鼠随机分为3组,分别灌胃给予原料药、磷脂复合物、固体脂质纳...
【中文期刊】 李宏伟 付金芳 等 《中成药》 2020年42卷3期 564-569页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片.方法 乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒后进一步制成冻干粉,再以HPMC15KM为缓释材料制备水凝胶骨架缓释片.在单因素试验基础上,以HPMC15KM用量、PEG400与PEG4000比例...
【中文期刊】 邱爱丽 王敏 等 《西北药学杂志》 2021年36卷4期 611-615页 ISTICCA
【摘要】 目的 制备依折麦布固体脂质纳米粒(EZE-SLNs),在该处方基础上加入D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS),制备基于TPGS表面修饰的EZE-SLNs (TPGS-EZE-SLNs),并考察2种载药固体脂质纳米粒经大鼠灌胃...
【关键词】 依折麦布; 固体脂质纳米粒; D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS)表面修饰;
【中文期刊】 张小飞 邢传峰 等 《中成药》 2014年36卷9期 1857-1862页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过优化固体脂质纳米粒处方,制备川陈皮素固体脂质纳米粒.方法 采用热熔乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒,以山嵛酸甘油酯质量浓度、磷脂质量浓度和药脂比为考察对象,以包封率和粒径为评价指标,利用三因素三水平中心复合设计-效应面法优化...
【关键词】 川陈皮素; 固体脂质纳米粒; 热熔乳化超声-低温固化法;
【中文期刊】 李旸 陈晨 等 《中国药师》 2017年20卷3期 416-420页 ISTICCA
【摘要】 目的:制备吡罗昔康纳米结构脂质载体,并考察其体外透皮吸收性质.方法:采用热熔乳化超声-低温固化法制备吡罗昔康纳米结构脂质载体,并对其外观、微观形态、粒径分布、多分散系数(PdI)、Zeta电位等理化性质进行评价;同时采用Franz扩散池法对...
【中文期刊】 刘艳明 王雪芳 等 《中国药师》 2016年19卷1期 50-53页 ISTICCA
【摘要】 目的:制备辛伐他汀固体脂质纳米粒,并研究其经灌胃给药后在大鼠体内的药动学特征.方法:采用热熔乳化超声-低温固化法制备辛伐他汀固体脂质纳米粒,考察辛伐他汀固体脂质纳米粒的粒径分布、Zeta电位、包封率、微观形态及体外药物释放特性.研究辛伐他汀...
【关键词】 辛伐他汀固体脂质纳米粒; 热熔乳化超声-低温固化法; 药动学;
【中文期刊】 李秋艳 王敏 等 《中国药师》 2016年19卷2期 277-281页 ISTICCA
【摘要】 目的::制备塞来昔布纳米结构脂质载体,并考察其在大鼠体内的组织分布特性。方法:采用热熔乳化超声-低温固化法制备塞来昔布纳米结构脂质载体,并考察其粒径分布、Zeta电位和形态学性质。研究塞来昔布纳米结构脂质载体在大鼠体内各组织的分布特征。结果...
【中文期刊】 肖志方 《中国药师》 2015年18卷9期 1512-1515页 ISTICCA
【摘要】 目的:制备美洛昔康固体脂质纳米粒,并考察其透皮吸收行为.方法:采用热熔乳化超声-低温固化法制备美洛昔康固体脂质纳米粒,并考察其包封率、粒径分布、Zeta电位、微观形态及体外药物释放特性,采用Franz扩散池考察其透皮吸收行为.结果:美洛昔康...
【中文期刊】 孙静 张小飞 等 《中国医药工业杂志》 2014年45卷9期 845-848页 ISTICCSCDCA
【摘要】 采用热熔乳化超声-低温固化法制备长春西汀固体脂质纳米粒,并考察大鼠静注给药后体内的药动学特征.长春西汀固体脂质纳米粒平均粒径为(201.6±25.5)nm,多分散系数为0.257±0.047,ξ电位为(-34.3±3.8)mV,包封率为(8...
【关键词】 长春西汀; 固体脂质纳米粒; 热熔乳化超声-低温固化法;