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【中文期刊】 李爱军 徐朝洁 等 《河北科技大学学报》 2016年37卷4期 364-367页
【摘要】 为满足市场需求,对2,3-二氯吡啶的合成工艺进行了研究.以2-氯烟酸为起始原料,经酰胺化、霍夫曼(Hofmann)酰胺降解、重氮化和Sandmeyer 4步反应,得到2,3-二氯吡啶,对影响产率的因素(如PCl3用量、NaOH浓度、反应温度...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 赵春深 宋吾燕 等 《广东化工》 2013年40卷18期 17,14页
【摘要】 介绍了标题化合物的合成方法.以2,6-二氯吡啶为起始原料,经水合肼取代及溴取代两步反应合成了目标化合物,并经MS和1HNMR对其结构进行了表征.本合成路线原料易得、反应条件温和、操作简便,适合于工业化生产.反应总收率59％.
- 概要：
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【中文期刊】 赵春深 宋吾燕 等 《广州化工》 2013年41卷18期 56-57页
【摘要】 氨基吡啶类化合物是重要的有机化工原料,是合成许多精细化学品的中间体,在农药、医药、高分子及含能材料等领域有广泛的应用.对氨基吡啶类化合物的合成研究非常有意义.文章介绍了标题化合物的合成方法.以2,6-二氯吡啶为起始原料,经硝化、氨基取代、还...
- 概要：
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【中文期刊】 柴慧芳 曾晓萍 等 《广东化工》 2013年40卷17期 230页
【摘要】 介绍了标题化合物的合成方法.以2,3-二氯吡啶为起始原料,经甲氧基取代、甲氧基水解、碘代和氯代反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征.本合成路线原料易得、操作简便,适合于工业化生产.反应总收率51％.
【关键词】 2,3-二氯-5-碘吡啶； 2,3-二氯吡啶； 合成；
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【中文期刊】 柴慧芳 曾晓萍 等 《广州化工》 2013年41卷17期 51-52页
【摘要】 吡啶环在农药和医药中发挥了重要作用,卤代吡啶是合成许多药物的重要原料,今年来各种卤代吡啶化合物的合成受到了化学家们的广泛关注.文章介绍了标题化合物的合成方法.以2,3-二氯吡啶为起始原料,经水合肼取代及溴取代两步反应合成了目标化合物,并经M...
- 概要：
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【中文期刊】 李少华 刘健 等 《当代化工》 2011年40卷1期 11-13,17页
【摘要】 3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸是合成新型鱼尼丁受体杀虫剂氯虫酰胺(chlorantraniliprole)的关键中间体.以2,3-二氯吡啶为原料通过肼基取代、马来酸二乙酯环合、对甲基苯磺酰氯酯化、溴化氢溴化、浓硫酸...
【关键词】 2,3-二氯吡啶； 3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸； 氯虫酰胺；
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【中文期刊】 侯林 姜洪波 等 《东北农业大学学报》 2011年42卷5期 130-132页
【摘要】 文章合成了1-(4-硝基苯基)-3-(3,5-二氯吡啶)三氮烯(NPDBPDT),探索了其合成、分离及提纯方法,并用紫外、红外确定了其结构.研究了NPDBPDT与Pb(Ⅱ)的显色反应.结果表明,在NH3-NI-NH4Cl缓冲溶液(pH 10...
【关键词】 1-(4-硝基苯基)-3-(3,5-二氯吡啶)三氮烯； 合成； 分光光度法；
- 概要：
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【中文期刊】 马恩忠 田甜 《天津师范大学学报（自然科学版）》 2010年30卷1期 55-56,80页
【摘要】 以2,6-二氯吡啶与氢氧化钾为原料,选用不同的溶剂和催化剂,生成2-羟基-6-氯吡啶的反应,分析了溶剂和催化剂对该反应的影响,得出用正丁醚作为溶剂,四丁基溴化铵作为相转移催化剂为最佳的结论,产品收率为86.4%,该化合物经元素分析和红外光谱...
- 概要：
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【中文期刊】 周健 刘尚远 等 《天津师范大学学报（自然科学版）》 2006年26卷1期 12-13页
【摘要】 以2,6-二氯吡啶为原料,经亲核和亲电两步反应,采用FeCl3/I2催化的新工艺合成了3,5,6-三氯-2-羟基吡啶,获得了89%的高产率. 通过元素分析、红外光谱、核磁共振及质谱对最终产物进行表征,从而证实了合成方法的可靠性.
【关键词】 2,6-二氯吡啶； 6-氯-2-吡啶酮； 3,5,6-三氯-2-羟基吡啶；
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【中文期刊】 郑淑玲 张明华 等 《精细石油化工》 2006年23卷2期 48-50页
【摘要】 以吡啶为起始原料,先经光氯化法合成中间体2,6-二氯吡啶,最佳反应条件是:n(吡啶):n(氯气)=1:2.2,氯化温度为190～210℃C,再以乙醇为介质在加压下时行醇解合成了6-氯-2(1H)-吡啶酮,产率达85%,通过元素分析、红外光谱...
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