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【中文期刊】 戈富城 罗丹冬 等 《中国医院药学杂志》 2022年42卷11期 1121-1125,1137页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:采用介质研磨法制备他达拉非纳米混悬液,以提高他达拉非的溶出度和生物利用度.方法:以粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位和物理稳定性为评价指标,优化处方和工艺参数;采用扫描电镜(SEM)、X-射线粉末衍射法(XRPD)、差示扫描量热...
- 概要：
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【中文期刊】 程亮 韩腾飞 等 《中草药》 2012年43卷5期 880-884页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究盐酸青藤碱微囊的制备工艺,并考察其体外释药特性.方法 用复凝聚法制备盐酸青藤碱微囊,以包封率为指标,用正交试验设计法对盐酸青藤碱的制备工艺进行研究,用高效液相色谱法研究制备的微囊体外释药特性,并且对其形态、稳定性等进行研究.结果 ...
- 概要：
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【中文期刊】 潘旭旺 田静 等 《中草药》 2009年40卷11期 1746-1749页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对菌柏颗粒的喷雾干燥工艺进行优化.方法 以含水率和吸湿率为指标,并参考其流动性优选了加入浸膏的辅料;采用正交设计法,以复方中吸湿率和绿原酸质量分数作指标,确定了最佳工艺条件,并考察浸膏干粉的含水率、流动性和临界相对湿度.结果 加入1%...
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【中文期刊】 梅南菊 赖长江生 等 《中草药》 2022年53卷20期 6611-6625页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药原料(中药材、中药饮片)的高效保质是保障下游中药产品安全、有效的重要环节,但目前缺乏系统性的中药原料保质期研究.以贮藏过程中的中药原料为对象,归纳中药保质期评价方法(经验分类法、长期稳定性实验、恒温加速实验和电子感官技术)和保质期变质类...
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【中文期刊】 韩天燕 付亭亭 等 《中草药》 2018年49卷11期 2564-2570页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 结合质量源于设计(quality by design,QbD)理念,对仙曲片的薄膜包衣工艺进行考察,以提高包衣效率和稳定性.方法 以“质量源于设计”理念为指导和Design-Expert软件为工具,确定影响仙曲片薄膜包衣目标的关键质量...
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【中文期刊】 江雯怡 吴文瀚 等 《中草药》 2018年49卷12期 2749-2753页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药制剂由于其原料组分极易吸湿常发生吸湿过量的情况,含水量的提高易导致制剂稳定性减弱,同时使产品的成型难度增加.目前可用吸附理论、毛细管凝结理论、Fick扩散定理等阐述吸湿的基本原理,并采用多种评价指标判断吸湿程度,以此作为依据发展出多种中...
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【中文期刊】 丁云娟 彭勇 等 《微生物学通报》 2011年38卷11期 1639-1646页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了探寻有效的控制副溶血弧菌的方法,从水产品市场的污水中分离出来一株烈性噬菌体qdvp001.采用双层平板法分离纯化噬菌体qdvp001,电镜观察其形态特征,并利用双层平板法测定其生理特性,包括热稳定性试验、最适pH、最佳感染复数及一步生长...
- 概要：
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【中文期刊】 刘向荣 邓银华 《中国医院药学杂志》 2008年28卷23期 2043-2044,2050页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备盐酸利多卡因凝胶,并建立其质量控制方法.方法:采用低毒的卡波姆940为基质,月桂氮革酮,聚乙二醇等为渗透促进剂,配制利多卡因凝胶并建立盐酸利多卡因凝胶HPLC含量测定方法,并考察了模拟市售包装产品1年内稳定性.结果:盐酸利多卡因在...
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【中文期刊】 耿维凤 刘致珍 《中国医院药学杂志》 2006年26卷10期 1318-1319页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:观察参芪扶正注射液的稳定性.方法:取5个不同批号的参芪扶正注射液,置室温下避光保存,每隔1个月对产品的性状、澄明度、pH值、吸收度进行测定,连续测定6个月,进行比较.结果:在6个月内,产品的性状为黄色澄明液体、色泽为6号;澄明度检查符...
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【中文期刊】 黄惠华 吴应全 《中国医院药学杂志》 2004年24卷5期 312-313页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:考察1%盐酸乙基吗啡滴眼液的稳定性,建立药品的有效期.方法:根据中国药典2000年版药物稳定性试验指导原则,根据医院制剂的特殊性,采用产品加速试验和室温留样观察试验.结果:加速试验1%盐酸乙基吗啡滴眼液含量第6个月低于标示量的95%,...
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