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            【中文期刊】 王怡涤  庞碧寒  等 《中国预防兽医学报》 2023年45卷12期 1279-1286页

            【摘要】 为筛选产毒素多杀性巴氏杆菌(T+Pm)亚单位疫苗的优势保护性抗原,本研究根据多杀性巴氏杆菌毒素(PMT)的结构和功能区将其编码基因toxA分为1个全长片段和7个子片段(N端2个、C端5个),设计相应引物,分别经PCR扩增后克隆至pET-28...

            【关键词】 素多杀性巴氏杆菌toxA多杀性巴氏杆菌

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            【中文期刊】 韩水仲  陈凌燕  等 《动物医学进展》 2021年42卷6期 14-18页

            【摘要】 为研究兔出血症病毒(RHDV)VP60蛋白形成的病毒样颗粒联合多杀性巴氏杆菌(Pm)、产气荚膜梭菌(Cp)的免疫效果,将3种抗原与铝胶佐剂混合制成三联灭活疫苗,进行安全检验、最小免疫剂量测定及免疫持续期研究.结果表明,3批疫苗以4.0 mL...

            【关键词】 兔出血症病VP60蛋白病样颗粒多杀性巴氏杆菌

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            【中文期刊】 汤细彪  吴斌  等 《微生物学报》 2008年48卷2期 213-219页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 将5个toxA基因片段N1518、C2345、N3172、N3388和C2115分别克隆到合适的原核表达载体pET-28a(b,c)系统,其中pET28a-N1518和pET28b-C2115在大肠杆菌成功表达,获得大小分别为57kDa和7...

            【关键词】 多杀性巴氏杆菌PMT亚克隆

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            【中文期刊】 饶秋华  刘洋  等 《中国预防兽医学报》 2019年41卷11期 1174-1177页

            【摘要】 为探究2019年4月引起福建省南平市某猪场的育肥猪出现鼻塞、 流鼻涕、 呼吸时伴有鼾声、 鼻梁弯曲变形等症状的病原,本研究通过采集30份发病猪的鼻腔拭子进行细菌分离纯化、 鉴定以及采用特异性PCR对分离菌分型鉴定,同时分析其致病性.结果显示...

            【关键词】 萎缩性鼻炎素多杀性巴氏杆菌分离鉴定

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            【中文期刊】 梁媛  《农业与技术》 2013年6期 161-162,177页

            【摘要】 运用PCR方法结合细菌分离鉴定,对2008~2010年广西48家规模猪场采集的368份组织样品进行了猪链球菌(SS)、产毒素多杀性巴氏杆菌(T+PM)、败血性波士杆菌(Bb)和猪副嗜血杆菌(HP)病原学检测。结果显示:阳性组织样品101份,...

            【关键词】 细菌分离鉴定PCR链球菌

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            【中文期刊】 张新谣  姜文萍  等 《今日畜牧兽医》 2011年10期 22-26页

            【摘要】 1猪呼吸系统疾病的特点及原因1.1呼吸系统疾病的病原复杂常常不只是同一种病原,通常为几种菌所引发的,并且与环境中多因子密切相关的。例如,萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀性巴氏杆菌联合作用引起的,但这两种菌在实验条件下引起的临床表...

            【关键词】 呼吸道疾病综合防控猪场

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            【中文期刊】 王岩  李丹  等 《养殖技术顾问》 2011年9期 74-75页

            【摘要】 猪传染性萎缩性鼻炎(AR)是由支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀性巴氏杆菌引起猪的慢性接触性呼吸道传染病,其特征为鼻炎,颜面部变形,鼻甲骨尤其是鼻甲骨下卷曲发生萎缩和生长迟缓。该病于1830年最早发现在德国,后来在美国、英国和其他的养猪国家也相...

            【关键词】 猪传染性萎缩性鼻炎素多杀性巴氏杆菌支气管败血波氏杆菌

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            【中文期刊】 李伟杰  赵耘  等 《中国畜牧兽医》 2010年1期 149-151页

            【摘要】 采用菌落多重PCR方法对分离保存的28株多杀性巴氏杆菌进行种型和毒素基因的检测,结果表明,菌株C51-6、M-4和P-2237为产毒素多杀性巴氏杆菌,菌株C51-6和P-2237为荚膜血清D型,菌株M-4为荚膜血清A型.同时用金黄色葡萄球菌...

            【关键词】 素多杀性巴氏杆菌多重PCR皮肤坏死

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            【中文期刊】 江涛  谭春萍  等 《动物医学进展》 2010年31卷12期 64-68页

            【摘要】 参照GenBank收录的产毒素多杀性巴氏杆菌toxA基因序列(AF240778),设计一对引物,从猪源D型产毒素多杀性巴氏杆菌中扩增出toxA编码区3 858 bp的片段,将其克隆至原核表达载体PET-32a,转入大肠埃希菌BL21(DE3...

            【关键词】 猪源D-型素多杀巴氏杆菌素基因原核表达

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            【中文期刊】 李伟杰  赵耘  等 《中国预防兽医学报》 2010年32卷4期 298-300页

            【摘要】 为建立快速特异的PCR方法以及同时检测并区分产毒素与非产毒素多杀性巴氏杆菌,本研究根据GenBank登录的多杀性巴氏杆菌KMT1基因和toxA毒素基因序列,设计合成了2对特异引物.特异性试验表明产毒素多杀性巴氏杆菌C51-6扩增出了460 ...

            【关键词】 素多杀性巴氏杆菌双重PCRKMT1基因

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