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【中文期刊】 景临林 《广州化工》 2023年51卷9期 164-167页
【摘要】 设计了在白杨素分子中引入水溶性羟乙基基团合成 7-羟乙基白杨素的自主设计性实验.实验涉及新药设计理论、实验方案制定、醚类化合物的合成,过滤、洗涤、柱层析纯化、重结晶等步骤.同时,实验设计中对目标产物的化学结构和纯度进行了波谱学表征,学生能够...
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【中文期刊】 陈四海 陈雄 等 《湖南大学学报(自然科学版)》 2007年34卷1期 64-66页
【摘要】 利用ChemOffice软件模拟环甘油替加氟磷脂缀合物的稳定构像的三维立体模型,模型显示1,3,2-二氧磷杂戊烷的端碳原子具有较少的空间位阻.在室温及KOH存在下,对甲苯硫酚能有效地与环甘油替加氟磷脂缀合物反应.通过比较反应物和产物31 P...
【关键词】 分子模拟； 环甘油替加氟磷脂缀合物； 亲核开环反应；
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【学位论文】 作者： 卿远辉 导师：曲景平 王保民 大连理工大学 药学 药物工程（硕士） 2010年
【摘要】 氮丙啶是一类具有生物活性的饱和三元杂环化合物,存在于某些具有生物活性的天然产物中,具有抗病毒、抗肿瘤以及其他生物活性.硫亲核试剂对氮丙啶进行的亲核开环反应可用于合成p-胺基硫化合物,进而合成许多合成许多在医药化工行业极其具有应用前景的具有生...
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【学位论文】 作者： 何茂霞 导师：蔡政亭 山东大学 化学 理论与计算化学（博士） 2005年
【摘要】 本文从理论上对β-磺内酰胺类化合物作用机理做了深入系统的研究，通过这些研究可以更好地了解这些抗生素的反应活性和生物活性，以期设计出更好、更新的抗生素试剂和β-内酰胺酶抑制剂。同时为进一步深入研究β-磺内酰胺类化合物水解反应机理提供了重要的理...
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【中文期刊】 王天才 张惠斌 等 《化工时刊》 2010年24卷4期 32-34,51页
【摘要】 探索了一种合成PA-824的新方法:以2,4-二硝基咪唑((2))和缩水甘油丁酸酯((8))为原料发生亲核开环反应得到化合物(S)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)-3-(2,4-二硝基-1H-咪唑-1-)丙-2-醇((9)),然后用四氢-2H-...
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【中文期刊】 余婧 张稳稳 等 《有机化学》 2008年28卷3期 511-514页
【摘要】 首先合成4-氟-2-(5-羟基戊烷基-3-烯)-苯酚(2),再经Sharpless不对称环氧化等反应分别得到2-氨基-1-[6-氟-(2S)-3,4-二氢-2H-2-苯并吡喃]-(1R)-1-乙醇(6)和6-氟-2-[(2R)-2-环氧乙烷...
【关键词】 奈必洛尔； Sharpless不对称环氧化； 抗高血压药；
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【中文期刊】 吕晓霖 武颖丽 等 《山东大学学报（医学版）》 2023年61卷9期 1-9页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 合成能实现π-π堆叠和化学交联共同作用的两亲性嵌段共聚物 PEG-b-P(TMC-COOH)-b-P(CL-Bz),提高胶束在血液循环中的稳定性以及药物在胶束中的滞留.方法 通过含有苄基侧链的碳酸酯单体(TMC-Bz)构建了PEG-b...
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【中文期刊】 周冰洁 邓耀 等 《云南民族大学学报（自然科学版）》 2023年32卷1期 39-44页
【摘要】 氧/氮杂苯并冰片烯的加成开环反应是构建C—C、C—杂原子键的高效方法,在过去的几十年里研究人员对此保持着广泛的兴趣,并发展了钌、钯、铱、铑、铂、铜、钴、镍等多种过渡金属催化剂.一些含有O、N、P、S等杂原子的亲核试剂也已被成功地用于氧、氮杂...
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【中文期刊】 陈升 肖国民 等 《中国新药杂志》 2007年16卷2期 137-139页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成抗抑郁药米氮平.方法:以N-甲基乙醇胺、氧化苯乙烯和2-氨基烟酸为原料,经亲核开环、氯代、碱化、还原、胺烷基化和环合6步制得了抗抑郁药米氮平.结果:文献报道的相应各步反应条件得以优化,产率由22.6%提高到49.5%,各中间体及产...
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【中文期刊】 刘启蒙 刘夏雯 等 《广东药科大学学报》 2019年35卷3期 347-351页 ISTICCA
【摘要】 目的 以S构型萘哌地尔(S-NAF)为目的产物,对其重要中间体S-1-(α-萘基)缩水甘油基醚(S-环氧)的不对称合成方法进行优化.方法 手性源合成法以S-对甲苯磺酸缩水甘油酯和 α-萘酚作为起始原料,反应得到重要的手性环氧中间体S-环氧,...
【关键词】 手性SalenCo(Ⅲ)催化剂； 手性源； 萘哌地尔对映体；
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