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【中文期刊】 史惠蓉 宋芷霜 等 《郑州大学学报(医学版)》 2011年46卷1期 25-28页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:检测卵巢上皮性癌组织中人组织激肽释放酶基因 14(KLK14)mRNA和蛋白的表达.方法:应用RT-PCR和免疫组化SP法检测正常卵巢、良性卵巢肿瘤、交界性卵巢肿瘤和卵巢上皮性癌组织中KLK14 mRNA和蛋白的表达,分析其表达与卵巢...
【关键词】 卵巢肿瘤； 上皮性癌； 人组织激肽释放酶基因14；
【中文期刊】 成志强 王洋 等 《中国实验诊断学》 2014年18卷1期 67-70页 ISTIC
【摘要】 目的 研究人组织激肽释放酶基因6(KLK6)mRNA和蛋白在卵巢肿瘤组织中的表达水平,探讨其在卵巢恶性肿瘤中的作用机制.方法 应用RT-PCR和免疫组化SP法分别检测在正常的卵巢组织、卵巢的良性肿瘤、卵巢的交界性肿瘤及卵巢的恶性肿瘤组织中K...
【关键词】 人类激肽释放酶基因6； 卵巢癌； RT-PCR；
【中文期刊】 廖春华 莫曾南 《广西医学》 2009年31卷5期 729-731页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 人类组织激肽释放酶7(kalliklein 7,KLK7)最先从皮肤角化细胞文库分离出,并证明是一种丝氨酸蛋白[1].该基因是组织激肽释放基因家族成员之一,编码hk7蛋白,与其它组织激肽释放酶基因有相似的基因及蛋白结构.它主要在角质层...
【关键词】 人类组织激肽释放酶基因7； 肿瘤侵袭转移； 胰腺癌；
【中文期刊】 苏放明 李体远 等 《中国实验诊断学》 2006年10卷11期 1252-1254页 ISTIC
【摘要】 目的 初步研究转导人组织激肽释放酶基因对高血压大鼠的降压及其他作用.方法 从质粒中扩增人组织激肽释放酶基因,定向亚克隆至pcDNA3.1载体,测序鉴定.Wistar大鼠,饮水中伺于10%果糖制备高血压模型.经静脉分别注入重组质粒及空白质粒....
【中文期刊】 戴勇 彭武建 等 《中国分子心脏病学杂志》 2005年5卷2期 452-456页 ISTICCA
【摘要】 目的构建重组人组织激肽释放酶基因真核表达载体并研究其骨骼肌注射对高血压大鼠的降压效应.方法以pBluescripeⅡKSKLK(+)为模板用PCR扩增人组织激肽释放酶基因,将其定向克隆至pcDNA3载体上,形成重组质粒pcDNA3/KLK,...
【关键词】 人组织激肽释放酶基因； 肾血管性高血压； 基因治疗；
【中文期刊】 彭武建 戴勇 等 《广东医学》 2003年24卷12期 1286-1288页 ISTICCA
【摘要】 目的构建并鉴定人组织激肽释放酶基(h-TKK)基因真核表达质粒.方法设计含pnI和BamHⅠ酶切位点的人组织激肽释放酶基因引物,采用PCR法从原核pBluescripe Ⅱ KSKK(+)中扩增KKcDNA片段,亚克隆至pAdtrack-C...
【关键词】 人组织激肽释放酶基因； 真核表达载体； 基因扩增；
【中文期刊】 余惠珍 谢良地 等 《南方医科大学学报》 2010年30卷4期 746-749页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨重组腺病毒介导的人激肽释放酶(hKLK1)基因转移对血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)诱导下的自发性高血压大鼠(SHR)的血管平滑肌细胞(VSMCSHR)迁移的影响.方法 自行构建携带目的基因hKLK1和强绿色荧光蛋白(E...
【中文期刊】 岳军 胡丽娜 《实用妇产科杂志》 2010年26卷6期 433-436,后插1页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨人组织激肽释放酶11基因(KLK11基因)在卵巢癌组织中的表达状况.方法:应用免疫组织化学及逆转录PCR方法检测KLK11基因在卵巢癌组织、卵巢良性肿瘤组织及正常卵巢组织中的表达状况,研究其与肿瘤分期、组织病理学分型等相关预后因素...
【关键词】 卵巢癌； 人组织激肽释放酶11基因； 人组织激肽释放酶11；
【中文期刊】 余惠珍 谢良地 等 《中国病理生理杂志》 2008年24卷2期 411-416页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建携EGFP为报告基因和人组织激肽释放酶1(hKLK1)基因双顺反子的重组腺病毒(Ad-hKLK1-IRES-EGFP),并观察在自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞(VSMCs)中的表达变化.方法:通过双酶切质粒pBluesc...
【关键词】 基因,人组织激肽释放酶； 重组腺病毒载体； 血管平滑肌细胞；
【中文期刊】 房浩霞 王安平 等 《生物工程学报》 2008年24卷2期 333-338页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 探明鸡卵清蛋白基因(ov)第一内含子和 3'-调控区对目的基因表达水平的影响,为鸡输卵管表达载体的构建提供科学依据.用牛生长激素基因(BGH)poly A 序列替换鸡输卵管表达载体中 ov 3'-调控区,用限制酶消化法逐步删减第一内含子序列...
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