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【学位论文】 作者：萧新华导师：王恒 方福德 中国协和医科大学 北京协和医学院;中国医学科学院;清华大学医学部 临床医学 内分泌学（博士） 1997年
【摘要】 该课题成功地构建了人胰岛素原基因真核表达质粒PRC/CMV.INS,并成功地将此重组表达质粒转染鼠成纤维细胞(LtK<'->,获得人胰岛素表达细胞株,该人胰岛素表达细胞株能在糖尿病大鼠体内表达并发挥生物学效应.结果表明人胰岛素基因在非胰岛β...
【关键词】 人胰岛素原基因真核表达质粒 ； 人胰岛素表达细胞株 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 牛坚 李向农 等 《中国普通外科杂志》 2007年16卷8期 774-777页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨人胰岛素样生长因子1类受体(IGFIR)干扰质粒(PSUPER-siRNA-IGFIR)对人肝癌细胞株SMMC7721裸鼠移植瘤生长的抑制作用.方法 建立人肝癌细胞株SMMC7721裸鼠移植瘤模型,将PSUPER-siRNA-IG...
【关键词】 肝肿瘤；RNA干扰；人胰岛素样生长因子1类受体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李华 王苹 等 《中国医科大学学报》 2004年33卷1期 18-21页ISTICPKUCABP
【摘要】 目的: 构建并筛选人胰岛素基因真核高效表达载体.方法:常规法构建重组质粒pEF1α-ImINS.将重组质粒pEF1α-ImINS和胰岛素其他3个重组质粒分别转染幼仓鼠肾(BHK)细胞,经G418筛选,阳性克隆传至20代,分别用放射免疫和免疫...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵红 汪承亚 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2000年20卷4期 243-245页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的利用杆状病毒AcMNPV载体在昆虫细胞中表达重组人胰岛素样生长因子1(rhIGF-1).方法含有胰岛素样生长因子1(IGF-1)cDNA的重组AcMNPV感染昆虫细胞株Sf9及Sf21后,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测被重组病毒...
【关键词】 重组人胰岛素样生长因子1；杆状病毒；昆虫细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 别彩群 黄秋燕 等 《山东医药》 2016年56卷11期 1-4页ISTICCA
【摘要】 目的 设计并筛选高效沉默胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)基因的小干扰RNA(siRNA),构建其慢病毒表达载体,观察转染沉默IGF1R基因的肝癌细胞株增殖、迁移及侵袭能力.方法 根据siRNA设计原则,参照IGF1R mRNA序列设计3...
【关键词】 RNA干扰；人胰岛素样生长因子1受体基因；小干扰RNA；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 牛坚 李向农 等 《中国普外基础与临床杂志》 2007年14卷6期 679-684页ISTICCA
【摘要】 目的 运用siRNA技术在肝癌细胞株中建立稳定低表达人胰岛素样生长因子1类受体(IGF1R)基因的细胞株.方法 构建包含封闭IGF1R基因的真核表达载体pSUPER-IGF1R-siRNA,转染SMMC7721和Hep3B细胞,G418筛选...
【关键词】 人胰岛素样生长因子1类受体；小干扰RNA；肝细胞癌；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 牛坚 钱海鑫 等 《癌症》 2007年26卷7期 703-708页MEDLINEISTICCA
【摘要】 背景与目的:利用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制哺乳动物基因表达已成为研究基因功能的一种有效方法.本研究探讨人胰岛素样生长因子1类受体(insulin-like growth factor 1 re...
【关键词】 RNA干扰；人胰岛素样生长因子1类受体；微血管密度；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周海斌 郑祖根 等 《江苏医药》 2007年33卷1期 52-54页ISTICCA
【摘要】 目的 建立稳定的高效表达胰岛素样生长因子1(IGF-1)的中国仓鼠卵巢细胞株(CHO),以便于大量生产纯化IGF-1蛋白.方法 采用脂质体将IGF-1的表达载体pSec-IGF-1导入CHO-K1细胞中.转染后用含潮霉素B(hygromyc...
【关键词】 人胰岛素样生长因子1；基因转染；CHO细胞株；
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- 结论：
【中文期刊】 庞利凯 李平 等 《中国民康医学》 2011年23卷1期 11-13,15页
【摘要】 目的:探讨体外冲击波(extracorporal shockwave,ESW)和重组人胰岛素样生长因子Ⅰ(recombinant human insulin-like growth factor-1,rhIGF-Ⅰ)联合作用对成骨细胞增值及...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张文俊 张宇锋 《天津大学学报》 2010年43卷11期 1031-1036页
【摘要】 采用无血清培养基培养表达HIR-β-NGF融合蛋白的工程细胞株CHO,收集上清后,通过浓缩、过滤预处理,并采用亲和层析、阴离子交换层析和阳离子交换层析三步法工艺对融合蛋白进行纯化,最后用Fc ELISA、CHOP ELISA、Western...
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