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【中文期刊】 陈敬 桑晓冬 等 《中国新药杂志》 2017年26卷24期 2887-2891页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:为我国制定和完善相关仿制药政策提供参考和借鉴.方法:通过文献研究和制度比较等方法,归纳总结各国鼓励仿制药使用的政策经验.结果:发达国家从供方和需方2个角度积极鼓励仿制药使用,供方措施主要包括仿制药准入、定价和报销等方面,需方措施主要包...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 颜建周 李大双 等 《中国卫生政策研究》 2023年16卷4期 37-43页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:基于全周期管理理念,从仿制药研发注册、市场准入、临床使用和上市后再评价多个环节为我国仿制药替代促进政策的制定和完善提供建议.方法:采用文献研究法和对比分析法,对我国和美日的仿制药替代促进政策现状进行对比分析.结论:仿制药替代是涉及多个...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋舒寒 《中国医药指南》 2010年08卷27期 45-48页
【摘要】 虽然欧美生物仿制药的市场准入才刚刚开始,在南美和亚太地区已经有一些生物原创药物的仿制药在生产了.而生物仿制药的市场大门也即将随着第一代生物制药产品的专利保护到期而打开.本文就欧美生物仿制药的发展现状作一综述.
- 概要：
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