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【中文期刊】 杨振伟 《西北药学杂志》 2025年40卷3期 114-119页ISTICCA
【摘要】 目的 建立测定伊曲茶碱原料药中有关物质的高效液相色谱法.方法 采用YMC-Pack ODS-A C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相A为pH 3.0磷酸盐缓冲液,流动相B为乙腈,采用梯度洗脱;检测波长为230 nm...
- 概要：
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【中文期刊】 刘超 张容容 等 《科学技术与工程》 2022年22卷27期 12068-12076页
【摘要】 药物结晶工艺是药物工业生产流程中至关重要的环节.通过单因素实验,以伊曲茶碱晶体收率、粒度分布作为评价标准,考察结晶液初始浓度、溶析剂用量、结晶温度、陈化时间、溶析剂滴加速率等因素的影响.通过分析各种影响因素,得到伊曲茶碱较佳结晶条件:结晶液...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘超 杨驷承 等 《化学工程》 2022年50卷9期 1-5,22页
【摘要】 伊曲茶碱是一种口服有效的抗帕金森药物,通过固液相平衡实验为伊曲茶碱结晶动力学的研究及结晶工艺的设计、优化提供参考数据.采用动态法,在283.15-323.15 K、常压下,测定了伊曲茶碱在2种二元混合溶剂(乙醇+乙酸乙酯、甲基乙基酮)中的溶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王宜运 吕晓芳 等 《色谱》 2021年39卷4期 430-436页
【摘要】 伊曲茶碱是一种新型选择性腺苷A2A受体拮抗剂,用于治疗帕金森氏病和改善帕金森氏病初期运动障碍.在伊曲茶碱中间体A1(6-氨基-1,3-二乙基-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮)的合成过程中,碱性条件或高温条件下会伴随生成至少2种副产物,在前...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李娟 韩雨霏 等 《中国药物化学杂志》 2018年28卷3期 220-224页ISTICCA
【摘要】 目的 对腺苷A2A受体抑制剂伊曲茶碱的合成工艺进行优化.方法 以N,N'-二乙基脲和氰基乙酸为起始原料,依次经环合、亚硝化、还原反应制得中间体5,6-二氨基-1,3-二乙基-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮(2)盐酸盐;由3,4-二甲氧基肉...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 齐军阳 张珩 等 《军事医学》 2017年41卷2期 114-117页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 优化抗帕金森病药伊曲茶碱1的合成工艺以适用于工业化生产.方法 将碳酸二甲酯和乙胺经缩合、环合、亚硝化、还原得1,3-二乙基-5,6-二氨基尿嘧啶(6),化合物6与(E)-3,4-二甲氧基苯丙烯酸(8)进行缩合、闭环、甲基化反应制得伊曲...
- 概要：
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【中文期刊】 周筱倩 张赛婷 等 《安徽化工》 2019年45卷3期 33-35,42页
【摘要】 以1,3-二乙基-5,6-二氨基脲嘧啶为起始原料与3,4-二甲氧基肉桂酰氯进行N-酰基化反应,再在碱作用下发生环合反应,然后和碳酸二甲酯发生甲基化反应制备得到伊曲茶碱.N-酰基化和环合反应通过“一锅煮”法省去了中间产物的分离,提高了产率;且...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李兴泰 李程鹏 《药学研究》 2015年9期 553-555页ISTICCA
【摘要】 以碳酸二甲酯、藜芦醛为起始原料，经过亚硝化、还原、上侧链、甲基化等反应工序，制备得到目标产物伊曲茶碱，工艺稳定、环境友好，且收率高、成本低具有广阔的市场前景。
- 概要：
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