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【中文期刊】 么宇轩 黄婧 等 《临床药物治疗杂志》 2025年23卷3期 23-27页ISTIC
【摘要】 伊美司他是由美国杰龙公司开发的一种寡核苷酸端粒酶抑制剂,主要用于治疗骨髓恶性血液病.2024年6月由FDA批准用于患有低至中等风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者.本文从伊美司他的作用机制、药动学及临床疗效评价等多个方面探讨伊美司他对...
- 概要：
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【中文期刊】 付绍雯 王智亮 《中国临床药学杂志》 2025年34卷3期 217-221页ISTICCA
【摘要】 伊美司他(imetelstat)是全球首个被批准上市的端粒酶抑制剂,近年来的研究已经充分证实了 imetelstat的药理作用和临床疗效.Imetelstat于2024年6月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗低危至中危骨髓增生异...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 颜呈呈 张悦 《国际输血及血液学杂志》 2017年40卷1期 41-45页ISTICCA
【摘要】 骨髓增殖性肿瘤(MPN)是一组起源于造血干细胞的恶性骨髓增殖性疾病,随着Janus激酶(JAK)2 V617F、MPL、钙网蛋白(CALR)等基因突变的发现,MPN进入到一个新的分子生物学时代,而针对这些突变靶点的新药也逐步进入临床试验阶段...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 夏训明 《广东药科大学学报》 2024年40卷6期 24页ISTICCA
【摘要】 美国FDA于2024年6月6日批准寡核苷酸端粒酶抑制剂imetelstat/伊美司他(商品名Rytelo,研发商为Geron Corporation;CAS登记号:868169-64-6)用于成人治疗轻危型到1度中危型骨髓增生异常综合征(M...
- 概要：
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