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【中文期刊】 Gordon Guyatt Andrew D.Oxman 等 《中国循证医学杂志》 2011年11卷12期 1435-1443页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 GRADE建议通过检查95％可信区间(CI)为决定不精确性的最佳方法.在指南实际运用中,如果CI的上、下限值代表了真实效应,而临床实际情况与之不符时,必须降低证据质量级别(即对效应估计值的把握度).除外当效应值很大且可信区间提示效应稳健,而...
- 概要：
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【中文期刊】 陆梦洁 刘玉秀 等 《中国卫生统计》 2015年32卷3期 537-539页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 两种定量测量方法的一致性评价普遍采用Bland-Altman方法,但有关其样本含量的估计迄今未见报道.本文初步探讨Bland-Altman一致性评价的样本含量估计方法.方法 根据Bland-Altman方法采用LoA可信区间进行一致性...
【关键词】 Bland-Altman一致性； 样本含量； 把握度；
- 概要：
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【中文期刊】 肖林海 赵耐青 《中国卫生统计》 2014年31卷3期 525-526,529页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 用mixed模型处理完全随机设计的三组资料方差不齐时的Ⅰ类错误率和对各组总体均值的估计,并与Kruskal-Wallis秩和检验和ANOVA方法比较检验的把握度.方法 利用SAS9.3产生模拟数据,并分别用proc mixed过程、p...
【关键词】 方差不齐； mixed模型； Kruskal-Wallis秩和检验；
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【中文期刊】 陈建平 魏永越 等 《中国卫生统计》 2010年27卷4期 361-363页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 介绍临床试验期中分析时条件把握度的计算原理及样本含量再估计方法.方法 根据信息时间,构造B统计量,运用布朗运动理论,估计条件把握度,并据此采用二分搜索法估计后一阶段所需样本含量.以正态分布资料为例,介绍计算过程.结果 如果试验期初对参...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘玉秀 姚晨 等 《中国卫生统计》 2004年21卷1期 31-35页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的介绍以标准治疗为对照的非劣性/等效性试验样本含量估计及把握度分析.方法方法主要参考国际上近年有关非劣性/等效性试验设计和分析的进展,对涉及到的统计事项和相关问题进行探讨和应用.结果针对非劣性/等效性试验的特定目的,详细阐明了样本含量估计...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陆梦洁 刘玉秀 等 《中国临床药理学与治疗学》 2017年22卷8期 917-921页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:针对多个以率为共同终点评价指标的单组临床试验,探讨控制全局把握度的样本量估计方法.方法:根据单组目标值法单指标时的样本量估计方法,在理论上阐明单组临床试验多个共同指标时样本量估计的原理,提出控制全局把握度的样本量估计方法.事先设定各单...
- 概要：
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