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          【中文期刊】 郭彤  梁家维  等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷4期 527-532页ISTICCSCDCA

          【摘要】 左旋甲状腺素钠(1)是治疗甲状腺功能减退症的首选药物,但治疗窗较窄.在临床使用中,1往往需要使用研磨、掰分等方法来切分剂量,可能会导致用药安全性降低.因此,本研究制备了 13D打印分剂量片,探讨其与参比制剂的生物等效性,并建立了 1 3D打...

          【关键词】 左甲状腺素钠3D打印片体内吸收分数

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          【中文期刊】 安佃云  贺亚静  等 《药物分析杂志》 2014年34卷11期 2087-2090页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:测定磷酸川芎嗪透皮贴中川芎嗪(2,3,5,6-tetramethylpyrazine,TMP)含量均匀度及释放度.方法:建立HPLC法测定贴剂中川芎嗪含量均匀度;按照中国药典附录XD释放度测定法第三法测定贴剂的释放度.结果:HPLC法...

          【关键词】 磷酸川芎嗪含量均匀度高效液相色谱法

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          【会议论文】白雪茜 2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周 2012年

          【摘要】 目的:建立具有良好体内外相关性的尼美舒利双层缓释片体外释放度测定方法.方法:在提高尼美舒利溶解度的基础上,考察了不同pH、不同浓度表面活性剂以及转速对尼美舒利双层缓释片释药行为的影响,以体内外相关系数为评价标准,建立最佳的体外释放条件.结果...

          【关键词】 尼美舒利双层缓释片体外释放

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          【中文期刊】 卫平  马钦海  等 《中成药》 2017年39卷10期 2009-2014页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 采用UPLC-MS/MS法探讨甘草与麻黄配伍后对甘草中入血成分甘草酸、甘草次酸和甘草苷药动学的影响.方法 将12只大鼠随机分成2组,各组分别灌胃给予单味甘草和麻黄-甘草(2∶1)水煎液后,于不同时间点采血,所得血药浓度-时间数据经DA...

          【关键词】 麻黄甘草药对

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          【中文期刊】 王丽瑶  王永禄  等 《中国抗生素杂志》 2013年38卷10期 765-768,775页ISTICPKUCSCDCABP

          【摘要】 目的 考察盐酸多西环素缓释片的体外释放度与其在犬体内吸收的相关性.方法 采用紫外分光光度法在268nm波长处检测并计算盐酸多西环素缓释片10h的累积释放度;采用高效液相色谱法检测beagle犬(n=6)口服盐酸多西环素缓释片48h内的血药浓...

          【关键词】 盐酸多西环素缓释片Wagner-Nelson法

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          【中文期刊】 李进文  《中国临床药理学与治疗学》 2012年17卷1期 59-63页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:从概率论角度为吸收动力学研究提供两种具体方法.方法:在一室模型时,药物分子从给药部位进入体循环和从体内消除的过程为相互独立的随机过程.将一次血管外给药后的总滞留时间(Th)视为在给药部位的滞留时间(Tf)与在体内的滞留时间(Tg)之和...

          【关键词】 药物动力学一室模型吸收动力学

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          【中文期刊】 陈智林  尹华  等 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 2010年31卷3期 294-298页ISTICPKUCA

          【摘要】 采用干灰化法和化学试剂逐步提取法研究了铜和芘复合污染条件下铜在黑麦草体内的积累以及化学形态分布特征. 结果表明:0.1 mg/L的芘和不同质量浓度铜的复合污染均能影响铜在黑麦草体内的吸收和积累以及化学形态的分布. 铜和芘复合污染与铜单一污染...

          【关键词】 复合污染

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          【中文期刊】 梅康康  胡容峰  等 《中国医院药学杂志》 2008年28卷12期 975-978页ISTICPKUCA

          【摘要】 目的:用脱卷积法进行自制非诺贝特缓释微球片体内外相关性的评价.方法:以市售微粒化非诺贝特胶囊剂的大鼠体内血药农度数据为权函数,根据自制非诺贝特缓释微球片制剂大鼠体内血药浓度数据,采用脱卷积法,将不同时间点的体内吸收分数与体外累计释放百分数做...

          【关键词】 非诺贝特缓释微球片脱卷积法

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          【中文期刊】 冉启琼  阮丽萍  等 《药学学报》 2007年42卷6期 675-680页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

          【摘要】 梣酮是中药白鲜皮的主要成分之一,是降解的柠檬苦素类化合物.本文通过改善梣酮的溶解性以提高其口服吸收分数和对小鼠急性肝损伤的保肝作用.测定梣酮在不同pH介质中的溶解度,考察聚乙二醇6000、聚乙烯吡咯烷酮K30、羟丙基-β-环糊精、泊洛沙姆F...

          【关键词】 梣酮羟丙基-β-环糊精溶解度

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          【中文期刊】 李娟  张燕  等 《中国临床药理学与治疗学》 2007年12卷4期 434-439页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:研究茴拉西坦自乳化制剂和普通片剂的体内外相关关系;评价其大鼠口服给药的体内药代动力学.方法:通过测定自乳化制剂和普通片剂的体外溶出度考察其释药特性,采用RP-HPLC法测定活性代谢产物对氨基甲氧基丁酸的浓度血浆中,通过Wagner-N...

          【关键词】 茴拉西坦自乳化给药系统对氨基甲氧基基丁酸

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