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【中文期刊】 童凌斐 胡建新  《药品评价》 2022年19卷23期 1433-1436页 CA

【摘要】 目的:观察穿心莲内酯的体内外抗内毒素作用.方法:首先配置80、40和20?μg/mL的穿心莲内酯浓度,分别加入10?ng/mL的内毒素温孵进行中和试验,利用鲎试剂定量测定内毒素含量?,计算不同浓度的穿心莲内酯对内毒素的清除率,比较其体外抗内...

【关键词】 穿心莲内酯； 内毒素类； 鲎试验；

【中文期刊】 吴炜 章军  等 《中华劳动卫生职业病杂志》 2008年26卷4期 193-197页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 观察氯氰菊酯和高效氯氰菊酯是否具有抗雄激素活性作用.方法 体外研究采用基于MDA-kb2细胞的雄激素依赖基因转录活化试验,观察浓度为10-8、10-7、10-6和10-5 mol/L的氯氰菊酯和高效氯氰菊酯以及激动剂、拮抗剂和溶剂3个...

【关键词】 除虫菊酯类； 雄激素拮抗药； Hershberger试验；

【中文期刊】 廖日房 曾转萍  等 《南方医科大学学报》 2008年28卷10期 1816-1819页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 考察静脉推注盐酸纳美芬注射液后在健康人体内的药动学过程.方法 12名健康受试者随机交叉单剂量静脉推注给药2 mg后,分别于给药前和给药后5 min,0.25,0.5,1,1.5,2,2.5,3,4,6,8,12,24,36和48 h采...

【关键词】 纳美芬； 药代动力学； 高效液相色谱法；

【中文期刊】 张国军 郑一凡  等 《中华劳动卫生职业病杂志》 2004年22卷1期 15-18页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的确定有机杂环类杀菌剂菌核净是否具有抗雄激素作用并探讨其可能的作用机制.方法采用体内和体外相结合的方法:体内实验采用经典的Hershberger试验,菌核净经口给药剂量为50、100、200 mg·-1·d-1;体外实验采用雄激素依赖基因...

【关键词】 杀真菌剂,工业； 雄激素拮抗药； 受体,雄激素；

【中文期刊】 何学斌 薛存宽  等 《医药导报》 2003年22卷4期 228-231页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:观察壳多糖的抗肿瘤和免疫调节作用.方法:采用在体内试验(动物移植性肿瘤法)和体外试验(MTT法),观察壳多糖抑瘤作用及免疫调节作用.结果:壳多糖对S180肉瘤和艾氏腹水癌的抑瘤率分别为59.33%和52.17%,对环磷酰胺所致荷瘤小鼠...

【关键词】 壳多糖； 抗肿瘤； 免疫活性；

【中文期刊】 姚婷 王慧娟  等 《南京医科大学学报(自然科学版)》 2002年22卷5期 360-362页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:研究巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和白细胞介素(IL)-10对人外周血单核细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-8的诱生作用及相互影响.方法:自健康献血员血液中分离单核细胞进行体外培养,并以M-CSF、IL-10单独及共同作用...

【关键词】 巨噬细胞集落刺激因子； 白细胞介素-10； 肿瘤坏死因子-α；

【中文期刊】 秦爱平 袁素波  等 《毒理学杂志》 2006年20卷4期 232-233页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> Z 24系列化合物是基于Bcl-2蛋白三维结构通过计算机辅助药物设计所合成的5种癌相关蛋白拮抗剂,具有良好的体内外抗肿瘤活性;其中SU 5416具有抗肿瘤组织血管形成的药理活性[1],对Bcl-2蛋白有较强的拮抗作用.本研究采用中脑细...

【关键词】 Z24系列化合物； 致畸性； 筛选；

【中文期刊】 金永南  《浙江预防医学》 2005年17卷7期 74-74页 ISTIC

【摘要】 <篇首> 地氯雷他定(芙必叮,desloratadine)是第二代抗组胺药--氯雷他定(10radadine)的主要代谢产物,为选择性的H1受体拮抗剂,体内外试验显示有较好的抗过敏和抗炎作用[1,2].我们于2003年5～12月对108例慢性荨...

【中文期刊】 马丽 郭万首  等 《中华风湿病学杂志》 2004年8卷5期 284-287页 ISTICCSCDCA

【摘要】 目的通过白细胞介素-1受体拮抗蛋白(IL-IRa)间接体内转基因治疗试验性兔骨关节炎,探讨IL-IRa对兔膝关节软骨细胞凋亡的抑制作用.方法①30只新西兰大白兔随机分成3组,左膝关节部分滑膜切除,分离并培养滑膜成纤维细胞.②用携带标记基因或...

【关键词】 受体,白细胞介素1； 基因疗法； 骨关节炎；

【中文期刊】 齐亚娟 郭芳  等 《卫生毒理学杂志》 2004年18卷3期 201-202页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 双苯氟嗪(Dipfluzine,Dip)系由河北医科大学药学院研制并合成的桂利嗪类钙拮抗剂.先期的实验表明,Dip可以选择性地扩张椎动脉、基底动脉及冠状动脉,且作用强于桂利嗪;也有增加脑血流量,改善脑缺血、缺氧,及抗血小板凝集和血栓形...

【关键词】 双苯氟嗪； 致突变作用； Ames试验；