- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 1015
- 52
- 15
- 6
- 542
- 120
- 90
- 50
- 39
- 63
- 54
- 51
- 47
- 37
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 段丽萍 陈晓雪 等 《昆明医科大学学报》 2024年45卷6期 69-74页ISTICCA
【摘要】 目的 制备阿司匹林肠溶片并考察它的体内外释药特性.方法 采用粉末直压法压片,以肠溶材料L30D-55 水分散体、滑石粉和枸橼酸三乙酯(1∶1∶0.1)制备阿司匹林肠溶片包衣液固含量为20%,进行肠溶包衣,阿司匹林肠溶片包衣增重范围为 15%...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 苏秦 李喜香 等 《基层中医药》 2023年2卷11期 106-112页
【摘要】 微丸具有吸收充分、与胃肠道接触面积多、生物利用度高、增强药效等优点,近年来制备工艺也得到快速发展.本文通过检索与微丸相关的中国知网 1996-2023 年中文文献和PubMed 2006-2023 年英文文献,同时结合其他相关文献资料,分别...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 罗隽 李峥嵘 等 《海峡药学》 2022年34卷12期 6-10页
【摘要】 目的 制备碳酸锂片并考察体内外释药特性.方法 采用体外溶出评价筛选碳酸锂片中原料粒径、马铃薯淀粉用量、硬脂酸镁用量;采用生物等效性试验比较自制制剂与参比制剂在健康受试者体内的药动学行为.结果 碳酸锂片处方为碳酸锂250 mg、小麦淀粉75 ...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 赵晓莉 狄留庆 等 《南京中医药大学学报(自然科学版)》 2008年24卷3期 214-216页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过查阅国内外相关文献,对药物经皮给药体内外评价方法研究作一综述,表明药物经皮给药体内外评价方法的规范化对正确评价透皮给药系统(Transdermal Drug Delivery System TDDS)的工艺及质量显得极为重要.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 石其德 冯中 《中国医药工业杂志》 2014年45卷4期 344-348页ISTICCSCDCA
【摘要】 制备了苯磺酸左旋氨氯地平(1)氯沙坦钾(2)控释片,并建立了HPLC法测定制品中的1和2.考察了制品在不同介质中的体外释药行为及在Beagle犬体内的药动学.不同介质中的体外释放数据拟合结果表明,自制控释片在24 h内两种药物均呈零级释放特...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 金岩 陆艳清 等 《中国药师》 2009年12卷6期 712-714页ISTICCA
【摘要】 目的:研究尼莫地平(nimodipine,NMP)自微乳化释药系统的自微乳化能力及在家犬体内的药动学.方法:评价系统自微乳化速度,激光散射仪测定乳化后形成乳剂粒径的大小及分布情况,采用HPLC法测定家犬的血浆NMP浓度,与市售片剂比较,考察...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘茜 陈阳 等 《中国医药工业杂志》 2025年56卷7期 908-914页ISTICCSCDCA
【摘要】 考察了 7家不同企业生产的尼群地平(1)片与参比制剂(商品名Bayotensin? mite)的体外溶出行为.参照《日本药局方》(JP)18版的溶出度试验条件,建立了超高效液相色谱(UPLC)法测定1片的溶出度.溶出方法为桨法,100r/m...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 杨旸 刘辉 《药学前沿》 2025年29卷8期 1296-1302页ISTICCA
【摘要】 目的 对洛索洛芬钠贴剂自制制剂与参比制剂进行体内外质量一致性评价.方法 通过体外评价比较自制制剂与参比制剂的初黏力、体外释放及体外透皮特性.初黏力采用滚球法测定,体外释放和体外透皮实验采用Franz扩散池法进行.同时,通过药代动力学-生物等...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 史子豪 葛静 等 《生物化工》 2025年11卷1期 64-68页
【摘要】 目的:制备已拟定处方工艺的法莫替丁钙镁咀嚼片,对自研制剂制备方法的可行性进行体内外评价.方法:通过流化床制粒和湿法制粒工艺,制备法莫替丁钙镁咀嚼片,并通过溶出曲线、含量及生物等效性等方法进行相关体内外评价.结果:质量对比结果表明自研制剂的质...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王宁 蒋燕平 等 《中草药》 2017年48卷6期 1139-1145页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备芦丁(rutin,Ru)胶态二氧化硅(colloidal silicon dioxide,CSD)固体分散体(Ru-CSD-SD),并对其促进芦丁口服吸收作用进行体内外评价.方法 采用单因素试验考察Ru-CSD-SD制备处方及方法...
- 概要:
- 方法:
- 结论:

换一批
加载中...





