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【中文期刊】 决利利 梁婧  等 《中成药》 2022年44卷8期 2429-2434页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 制备松果菊苷固体脂质纳米粒,并考察其在体肠吸收特性、 体内药动学.方法 冷均质法制备固体脂质纳米粒,测定包封率、载药量、粒径、Zeta电位、油水分配系数、体外释药.建立大鼠在体单向肠灌流模型,测定十二指肠、空肠、回肠、结肠中Ka、Pa...

【关键词】 松果菊苷； 固体脂质纳米粒； 制备；

【中文期刊】 罗见春 郭绮  等 《中国组织工程研究》 2019年23卷6期 957-962页 ISTICPKUCA

【摘要】 背景:姜黄素具有良好的抗癌、抗炎等药理作用,但水溶性极低,影响了其药理活性的发挥.目的:观察姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物及姜黄素在体肠吸收情况.方法:采用研磨法制备姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物;检测姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物与姜黄素...

【关键词】 姜黄素； 姜黄素羟丙基-β-环糊精； 体内肠吸收；

【中文期刊】 陈晓萌 陈畅  等 《中国实验方剂学杂志》 2011年17卷12期 249-252页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为有效地从繁多的中药复方化合物中发现和辨识出其作用成分,明确中药作用功效提供参考和依据,通过对中国知网和国外相关杂志的文献进行检索和总结,从26篇近期报道的文献中提炼出有效成分辨识相关思路,对以药理活性为向导的有效成分辨识和基于体内过程的有...

【关键词】 中药物质基础； 有效成分辨识； 体内过程；

【中文期刊】 杨丽娟 刘起华  等 《中国中药杂志》 2010年35卷10期 1246-1250页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:对交泰丸有效部位自微乳化释药系统质量及大鼠在体肠吸收进行评价.方法:考察交泰丸有效部位自微乳液的外观、自微乳化后微乳粒径分布、外观、形态、类型、自乳化时间、药物含量及自微乳、微乳化后的稳定性;以黄连总碱为指标,运用大鼠在体肠回流模型,...

【关键词】 交泰丸； 有效部位； 黄连总碱；

【中文期刊】 王雅芝 王晓宁  等 《遵义医科大学学报》 2023年46卷1期 21-29页

【摘要】 目的 研究柴胡总皂苷在大鼠体内的代谢情况,分析其发挥药效的关键成分.方法 首先基于UPLC-MS/MS技术,建立柴胡总皂苷提取物化学成分特征谱,对其总体皂苷类成分进行鉴定分析;进一步采用离体外翻肠囊、肝门静脉取血和腹主动脉取血的方法,比较大...

【关键词】 柴胡皂苷类； 代谢产物； 外翻肠囊法；

【中文期刊】 孙向明 宋辉  等 《世界科学技术-中医药现代化》 2018年20卷8期 1422-1429页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的:研究金匮肾气总苷中马钱苷的在体肠吸收机制和药代动力学规律.方法:采用大鼠在体肠循环灌流法,考察药物质量浓度、肠道的pH值、不同肠段及P-gp对总苷中马钱苷肠吸收的影响;给大鼠灌胃不同浓度的总苷,于不同时间点眼眶静脉丛采血,HPLC法测...

【关键词】 金匮肾气总苷； 马钱苷； 肠吸收；

【中文期刊】 王牛民 孙金钥  等 《医药导报》 2017年36卷9期 978-981页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨羌活中异欧前胡素在大鼠肠段的吸收特性.方法 建立大鼠体内单向肠灌流模型,以酚红为标示物,采用反相高效液相色谱法分别测定羌活粗提物中异欧前胡素的含量,并观察其与对照品在大鼠的肠内吸收情况.结果 羌活粗提物中异欧前胡素含量为(0.43...

【关键词】 羌活； 异欧前胡素； 肠吸收；

【中文期刊】 谢玉敏 杨武  等 《中成药》 2016年38卷4期 770-776页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究荭草花Polygonum orientale L.提取物中原儿茶酸、花旗松素、山柰素-葡萄糖苷、槲皮苷、山柰素-鼠李糖苷在大鼠体内的肠吸收动力学特征.方法 采用在体肠灌流模型,超高效液相色谱-电喷雾-串联质谱(UPLC-ESI-M...

【关键词】 荭草花提取物； 原儿茶酸； 花旗松素；

【学位论文】 作者： 霍涛涛 导师：宋洪涛  福建医科大学  药学 药剂学（硕士） 2018年

【摘要】 作为第二代免疫抑制剂的代表性药物,他克莫司(Tacrolimus,FK506)具有药效强、使用剂量低和患者耐受性好等优点.但是,水溶性差(2-4μg/mL)和生物利用度低(~18%)是限制他克莫司临床应用的主要障碍.市售制剂Prograf?...

【关键词】 他克莫司； 固体分散体；

【中文期刊】 唐靖 罗丽娜  等 《中国药理学通报》 2014年4期 542-545,546页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的：初步探讨新型抗肿瘤活性分子SM-1的吸收特征,为其成药性评价以及剂型设计提供研究基础。方法分别采用Caco-2细胞模型及大鼠在体肠灌流模型研究 SM-1吸收特征,并通过大鼠体内药动学研究综合评价SM-1在体内的吸收程度。结果在10~4...

【关键词】 SM-1； procaspase-3； Caco-2细胞模型；