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【中文期刊】 孙雯娟 张波 《临床药物治疗杂志》 2024年22卷z1期 27-31,中插4页ISTIC
【摘要】 本章介绍了药品体内药学特性的评价要点,包括药动学和药效学2个方面,药动学主要是阐明药物体内的吸收、分布、代谢和排泄环节中的变化过程及规律;药效学主要是阐述药物在生物体内药物作用部位的浓度与药理作用或不良反应的关系.临床上根据药物在体内作用的...
- 概要：
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【中文期刊】 霍记平 赵志刚 《药品评价》 2019年16卷10期 3-6,37页CA
【摘要】 血友病A是凝血因子Ⅷ缺乏引起的出血性疾病,重组人凝血因子Ⅷ(重组FⅧ)因能大大降低病原体感染风险,被多数指南推荐使用.本文根据中国药品综合评价指南,对我国上市的4种重组FⅧ制剂的药品安全性和体内药学特性从两方面进行比较,以促进临床安全合理用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贺福元 周宏灏 等 《中成药》 2008年30卷5期 738-744页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 控缓释制剂是通过定时定量控缓释给药,从而达到延长药物作用的一类制剂.近30年来,以西药为原料药物的缓释制剂在其药物代谢动力学没计原理、辅料、成型工艺、生物药剂学特性(包括药物体内外释药规律及其影响因素)等方面进行了大量的研究,研究的层...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 顾玉兰 沈琦 《药学与临床研究》 2018年26卷6期 401-404页ISTIC
【摘要】 目的:建立奥美拉唑肠溶胶囊质量一致性评价方法,为其仿制制剂的开发提供合理有效的技术手段.方法:采用物理特性、质量属性和体外溶出曲线评价方法,对仿制药和原研药进行对比研究.结果:仿制药和原研药质量属性一致.物理属性和体外溶出曲线区分力强,可用...
- 概要：
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【中文期刊】 张华华 王江峰 等 《药品评价》 2016年13卷8期 8-12,59页CA
【摘要】 《中国药品综合评价指南参考大纲》是对建立一套适合中国特色的，同时具有可操作性的药品综合评价体系的积极尝试。笔者所在团队以2015年新发布的《中国药品综合评价指南参考大纲》(第二版)为依据，对目前上市的唯一一种环脂肽类抗菌药物达托霉素进行了综...
【关键词】 药品；评价；中国药品综合评价指南；
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【中文期刊】 谷江稳 徐善良 等 《食品科学》 2010年31卷11期 298-302页
【摘要】 河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)常见于河豚体内,是一种毒性很强的氨基全氢化喹唑啉化合物.它是世界上最致命的生物毒素之一,同时也是对神经有选择性作用的强效麻醉药和戒毒良药.因此,科研人员在弄清TTX的产生途径及产生菌后,正在竭力研...
- 概要：
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【中文期刊】 徐颖 周世文 《中国医院药学杂志》 2001年21卷2期 108-110页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首>肝脏是人体内功能很多的腺体器官，参与体内消化、排泄、解毒和免疫调节等过程。肝脏疾病是临床上常见的疾病，有些肝脏疾病如病毒性肝炎、肝硬化和原发性肝癌等，极大地危害人民的健康。近年来，随着免疫学、微生物学、生物化学、药物学等学科及实验检测技...
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【中文期刊】 张雷 《中华全科医师杂志》 2012年11卷2期 114页ISTICCSCD
【摘要】 剂型是将各种药物根据其自身的理化特性、药理作用及不同的临床需要制成适合患者应用的最佳给药形式.随着社会的进步,人们越来越关注药物的合理使用,然而,由于临床医生对有关药物剂型知识的缺乏,擅自改变用药方式,药学人员未能及时进行用药指导,导致患者...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陶道群 《中外健康文摘》 2012年09卷19期 71-73页
【摘要】 <篇首> 1 前言医药用高分子材料是一类新型材料,在具备所需的应用功能和材料特性的同时,还必须无毒且具有良好的生物相容性.但人类更希望这类高分子材料还应在其所担负的功能完成后,能在体内自然消除或降解成无毒的小分子物质而消除,这样就不至于使材料长...
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