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            【中文期刊】 张呈菊 QIAN Bei-Li  等 《中国药理学与毒理学杂志》 2008年22卷4期 301-305页 ISTICPKUCA

            【摘要】 目的 建立大鼠原代培养肝细胞微粒体睾酮羟化酶系列同工酶(CYP2A1,CYP281/2,CYO2C11,CYP3A1/2)的体外诱导模型. 方法 应用胶原酶原位灌流法分离大鼠肝细胞进行原代培养;用苯巴比妥钠(PB,1 mmol·L-1)、地...

            【关键词】 细胞色素P450睾酮羟化酶

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            【中文期刊】 吴敬敬 刘克辛  《药物生物技术》 2008年15卷5期 401-406页 ISTICCA

            【摘要】 体外肝细胞模型(主要是原代肝细胞培养)作为一种强有力的体外研究体系被广泛应用于化学异物的肝毒性研究.由于肝细胞具有Ⅰ相、Ⅱ相药物代谢酶和药物转运载体.肝细胞被应用于药代动力学领域的研究,如:动力学参数、清除率、种属间比较、酶抑制和诱导效应、...

            【关键词】 体外细胞模型原代培养化学异物代谢

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            【中文期刊】 李建超 钟颖  等 《中草药》 2023年54卷10期 3158-3166页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 构建适宜于评价中药以"肝脂调控"为核心的调血脂活性和评价的"多细胞来源""稳定性好"的非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)体外细胞模型,以利于精准发现中药脂代谢调控活性物...

            【关键词】 代谢体外模型非酒精性脂肪性

            OA
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            【中文期刊】 李丹 韩永龙  等 《中国临床药理学与治疗学》 2011年16卷6期 688-694页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 在所有参与药物生物转化的器官中,肝脏是最主要的场所.药物在肝脏或者肝外的代谢是药物消除的一种主要方式.由于药物在肝脏的代谢直接与其药理活性和毒性特征相关,进而影响药物在临床上的安全性和有效性,因此药物在肝脏的代谢是临床前新药研发过程中的一个...

            【关键词】 体外代谢模型优缺点应用

            OA
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            【学位论文】 作者: 王嘉慧 导师:马俊锋  吉林大学  生物学 生物工程(硕士) 2021年

            【摘要】 肝脏是药物代谢分解的主要器官,目前药物上市临床前的药理毒理学研究主要在动物模型上展开,有时与临床试验结果还存在很大差异,因此建立一个人源化的肝脏模型来进行药物的有效性和安全性评估是大势所趋。因此本实验将肝HepaRG细胞、肝星状细胞、人脐静...

            【关键词】 三维模型细胞培养

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            【学位论文】 作者: 李瑛 导师:胡晓  南昌大学  药学 药理学(硕士) 2015年

            【摘要】 背景:
              藏花酸(Crocetin)为藏红花的主要有效成分之一,其结构为多不饱和共轭烯酸,属于类胡萝卜素,基原为藏红花柱的上部及柱头或茜草科植物栀子的果实。近年来对藏花酸(Cro)的研究有很多,大多以药理效应方面的研究为主,对Cro...

            【关键词】 藏花酸微粒体

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            【学位论文】 作者: 何晓文 导师:李新霞  新疆医科大学  药学 药物化学(硕士) 2013年

            【摘要】 目的:建立棉籽仁和复方醋酸棉酚片中左旋棉酚和右旋棉酚含量检测的HPLC法,以及棉酚在大鼠肝微粒体的体外代谢模型,并对棉酚在大鼠体内、外代谢情况进行初步探讨。
              方法:1. HPLC法测定棉籽仁和复方醋酸棉酚片中左旋棉酚和右旋棉酚的含...

            【关键词】 微粒体棉酚旋光异构体

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            【学位论文】 作者: 程晓华 导师:熊玉卿  南昌大学医学院 南昌大学  药学 药理学(硕士) 2007年

            【摘要】 目的:采用Caco-2细胞模型及肝微粒体代谢体系对熊果酸(Ursolic acid,UA)在体外的吸收特征及代谢机制进行系统研究,为深入探讨UA的药代动力学特征及其药理学作用机制提供试验和理论依据。 方法:建立反相高效液相-紫外检...

            【关键词】 熊果酸体外吸收

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            【中文期刊】 王婉昕 袁紫金  等 《畜牧兽医学报》 2024年55卷11期 5018-5034页

            【摘要】 旨在探究酰基辅酶A合成酶家族成员ACSBG2基因在鹅肝组织响应营养状态变化中的作用及相关机制.本研究将10日龄健康朗德鹅(n=8)用于禁食/再饲喂模型,将65日龄朗德鹅(n=6)用于过量饲喂模型.首先,利用上述动物模型检测鹅肝及胸肌中ACS...

            【关键词】 ACSBG2基因能量代谢

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