检索历史 清除

【中文期刊】 王涛 陈建平  等 《生物化学与生物物理进展》 2004年31卷9期 818-823页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 PCR扩增嗜肺军团菌mip基因和霍乱弧菌ctxB基因,克隆入载体pcDNA3.1(+),重组子经限制性酶切分析、PCR、序列分析鉴定正确后,命名为pcDNA3.1-mip/ctxB.脂质体法将重组质粒pcDNA3.1-mip、pcDNA3....

【关键词】 嗜肺军团菌； 霍乱弧菌； mip/ctxB融合基因；

【中文期刊】 曹佐武 徐放  等 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 2013年6期 583-587页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的：为了深入研究透明带的功能，体外表达人ZP3的N 端肽段。方法：通过PCR克隆人ZP3的第77～703的DNA序列，利用该片段构建hZP3的N端肽的原核表达载体，转化大肠杆菌Rosetta （DE3）进行体外表达，利用分离的表达产物免疫...

【关键词】 透明带； 抗原性； 体外表达；

【中文期刊】 王刚 刘成硅  等 《华中科技大学学报(医学版)》 2011年40卷1期 55-59页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建人血管内皮细胞生长因子165(VEGF165)和人组织型纤溶酶原激活因子(tPA)双基因的新型真核表达载体pIRES-VEGF165-tPA,并通过转染人脐静脉内皮细胞系EA.hy926细胞,验证载体的体外表达情况.方法 将目的基...

【关键词】 人血管内皮细胞生长因子165； 人组织型纤溶酶原激活因子； 真核表达载体；

【中文期刊】 宦海霞 周琼  等 《微生物学报》 2008年48卷1期 103-111页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 应用DNA芯片研究禽致病性大肠杆菌可能致病基因的表达.构建禽致病性大肠杆菌毒力基因、潜在毒力基因的DNA芯片,应用基因芯片技术对同属O2血清型的禽高致病性大肠杆菌E058株和低致病性大肠杆菌E526株在体外LB培养基和鸡血清培养状态下进行差...

【关键词】 禽致病性大肠杆菌； 毒力基因； 体外培养；

【中文期刊】 马百坤 王红兵  《医学研究生学报》 2008年21卷4期 353-355,359页 ISTICPKU

【摘要】 目的:使来源于人阴道毛滴虫的蛋氨酸裂解酶基因在大肠杆菌中高效表达;纯化表达产物获得重组蛋氨酸裂解酶.方法:用蛋氨酸裂解酶基因片段克隆至pGEX4T-2,转化大肠杆菌,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导下体外表达重组蛋白,亲和层析纯化重组蛋白....

【关键词】 蛋氨酸裂解酶； 基因克隆； 逆转录PCR；

【中文期刊】 杨志伟 陈建平  等 《南方医科大学学报》 2007年27卷2期 141-145页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建嗜肺军团菌Ⅳ型菌毛pilE基因的真核表达重组质粒pcDNA3.1-pilE,研究其真核细胞中的表达及其免疫原性.方法 以嗜肺军团菌1型DNA为模板,PCR扩增获得嗜肺军团菌pilE基因,将其定向插入载体pcDNA3.1(+),构建...

【关键词】 嗜肺军团菌； Ⅳ型菌毛蛋白； 免疫原性；

【中文期刊】 赵海生 王一  《眼科新进展》 2006年26卷12期 900-903页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 构建表达人类晶状体来源的上皮生长因子p52(lens epithelium derived growth factor p52,LEDGFp52)重组腺病毒载体,检测LEDGFp52重组腺病毒能否在真核细胞中有效表达目的基因.方法 将...

【关键词】 LEDGFp52基因； 腺病毒载体； 体外表达；

【中文期刊】 罗平 许波  等 《中国临床药理学与治疗学》 2005年10卷6期 701-704页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:构建含目的基因葛佬素(gloverin)的重组子并通过体外快速翻译系统RTS500(rapid translation system)对其进行表达.方法:采用PCR方法扩增葛佬素cDNA,将其与表达载体pIVEX2.3连接;采用PCR...

【关键词】 葛佬素； 抗菌肽； 快速翻译系统；

【中文期刊】 郭慧琛 刘在新  等 《病毒学报》 2005年21卷3期 228-234页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 PCR扩增获得包含口蹄疫病毒P1、2A、3C、3D及部分2B编码区的目的基因片段P12X3C3D,将P12X3C3D经AflⅡ和XbaⅠ双酶切后,定向克隆于真核表达质粒载体pcDNA3.1(+);另将PCR扩增获得的P12X3C3D直接与真...

【关键词】 口蹄疫病毒； 真核表达质粒； BHK-21；

【中文期刊】 贾振宇 伏晓敏  等 《生物工程学报》 2003年19卷4期 476-479页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 克隆人Leptin基因的cDNA并获取表达的Leptin蛋白,为进一步研究新的Leptin相关蛋白打下基础.以人基因组DNA为模板,用引物悬挂延伸PCR法,克隆与6个组氨酸(6×His)密码子相连的人Leptin基因的cDNA,并将其克隆到...

【关键词】 Leptin； cDNA克隆； 融合蛋白；