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【学位论文】 作者:张映华 导师:胡先明 武汉大学 药学 药剂学(硕士) 2005年
【摘要】 依普利酮是一种螺内酯的衍生物,并且是第一种具有选择性的醛固酮受体拮抗剂。已经证明,它和目前使用的作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的抗高血压药物疗效一样。因此它可用于高血压的治疗,并且几乎没有月经失调和男性女性化等副作用。本文参考有关文.....
【关键词】 选择性醛固酮受体拮抗剂 ; 依普利酮中间体 ;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张映华 熊志刚 等 《中国药物化学杂志》 2005年15卷4期 241-243页ISTICCA
【摘要】 目的改进依普利酮中间体坎利酮的合成工艺.方法以去氢表雄酮为起始原料,经过氧化、烯醇醚化、环氧化、环缩合、脱羧和脱氢等6步反应合成坎利酮.结果合成了目标化合物坎利酮,其结构经IR、1H-NMR、13C-NMR和FAB-MS等方法确证.总收率为...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 叶丽 周珮 等 《复旦学报(医学版)》 2011年38卷1期 32-37,46页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 从营养代谢调控和转化条件控制两个方面入手提高雄甾-4-烯-3,17-二酮(androst-4-ene-3,17-dione,AD)11α羟化突变株Metarhizium anisopliae M28-203转化效率.方法 通过正交试验...
【关键词】 生物转化;雄甾-4-烯-3,17-二酮;羟化反应;
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