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            【中文期刊】 胡馨月 丁晓丽  等 《中国新药杂志》 2023年32卷3期 301-310页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:德谷胰岛素和地特胰岛素是以长链脂肪酸化学修饰为代表的第3代胰岛素类似物,有必要建立专属性强、灵敏度高的LC-MS/MS法测定化学修饰型胰岛素类似物的氨基酸序列.方法:氨基酸序列测定方法的色谱参数为ACQUITY UPLC peptid...

            【关键词】 脂肪修饰型胰岛素类似物德谷胰岛素地特胰岛素

            浏览:51 被引:2 下载:5

            【中文期刊】 第五永长 田金洲  等 《中成药》 2013年35卷8期 1620-1625页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 研究洗心汤(人参、半夏、茯神、附子、菖蒲)对散发性老年性痴呆模型大鼠脑组织tau蛋白O位N-乙酰葡萄糖胺(O-GlcNAc)糖基化修饰水平的影响.方法 SPF级健康雄性SD大鼠侧脑室注射链脲佐菌素(ICV-STZ),随机分为模型组、多...

            【关键词】 散发性老年性痴呆洗心汤脑室注射脲佐菌素模型

            浏览:478 被引:22 下载:77

            【中文期刊】 王传琦 张献贺  等 《植物研究》 2014年34卷2期 226-231,237页 ISTICPKUCSCDCABP

            【关键词】 脂肪族芥子油苷修饰还原反应

            浏览:9 被引:3 下载:0

            【学位论文】 作者: 袁帅 导师:董学前  齐鲁工业大学  生物学 生物工程(硕士) 2022年

            【摘要】 黄原胶是一种用途极为广泛的微生物多糖,广泛应用于食品、石油开采、医药等行业。研究表明黄原胶诸多优异性能与其结构的侧链修饰程度密切相关。关于黄原胶生物合成的相关基因已被大量研究,通过基因工程技术改变黄原胶侧链修饰结构成为研究热点,甚至可以根据...

            【关键词】 黄原胶基因工程

            浏览:0 被引:1 下载:0

            【学位论文】 作者: 郭威 导师:方志杰  南京理工大学  化学工程与技术 化学工程与技术(博士) 2014年

            【摘要】 他卡西醇(Tacalcitol)和卡泊三醇(Calcipotriol)是维生素D活性代谢产物的类似物,是治疗银屑病(牛皮癣)的外敷药物。目前为止,他卡西醇国内尚无药企进行生产,卡泊三醇国内也只有为数不多的几家药企生产。本文以维生素D2为原料...

            【关键词】 他卡西醇卡泊三醇

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            【学位论文】 作者: 吴艳艳 导师:渠桂荣 郭海明  河南师范大学  化学 有机化学(硕士) 2010年

            【摘要】 核苷类化合物在抗肿瘤、抗病毒和抗艾滋病药物中占有重要的地位,在目前已上市的以及应用于临床的抗病毒药物中,除金刚烷和干扰素不是核苷类化合物外,核苷类化合物占了相当大的比例。核苷类化合物是目前公认最有抗病毒潜能的药物。迄今,治疗上述三种疾病的药...

            【关键词】 手性氨基修饰非环核苷化合物

            浏览:0 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 谢玉锁 高留州  等 《中国药科大学学报》 2015年46卷4期 416-420页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 以均三唑杂环作为培氟沙星C-3羧基的等排体,功能侧链-硫醚酮缩氨基硫脲为其修饰基,设计合成了12个C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲目标化合物(6a ~ 61),其结构经元素分析和光谱数据确证,评价了它们体外对SMMC-7721、L1210和HL...

            【关键词】 培氟沙星均三唑硫醚酮

            浏览:98 被引:10 下载:1

            【中文期刊】 蒋晓磊 崔玉彬  等 《中国抗生素杂志》 2011年36卷4期 255-263页 ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 本文简述了喹诺酮类药物近几年的研究进展,分为上市药物、临床试验药物和未来发展趋势三部分,对目前处于临床研究阶段的药物做了重点讲述,其中delafloxacin是最有希望的喹诺酮类候选药物,同时介绍了喹诺酮类抗菌药物的未来发展方向,即侧链修饰...

            【关键词】 喹诺酮类抗菌谱抗菌活性

            浏览:515 被引:59 下载:759

            【中文期刊】 倪成 朱辉  等 《武警后勤学院学报(医学版)》 2018年27卷3期 185-189页 ISTICCA

            【摘要】 [目的]以AcSDKP为先导结构,设计并合成具有化学损伤防护活性的多肽化合物.[方法]采用固相多肽合成或液相方法获得目标产物,涉及的结构改造方式主要有C末端的修饰、N末端的修饰、侧链修饰与残基的位点改造等.[结果]17个目的产物结构经LC-...

            【关键词】 AcSDKP化学损伤防护结构改造

            浏览:20 被引:0 下载:1

            【中文期刊】 滕云 陈正杰  等 《中国医药工业杂志》 2010年41卷10期 776-782页 ISTICCSCDCA

            【摘要】 棘白菌素类抗真菌药物为一种新型脂肽类化合物,通过非竞争性抑制真菌细胞壁中的β-1,3-葡聚糖合酶活性进而抑制真菌细胞壁的合成.已有caspofungin、micafungin和anidulafungin三种药品成功上市.由于来源微生物的多样...

            【关键词】 抗真菌药物棘白菌素pneumocandin

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