换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 1874
- 41
- 28
- 4
- 3
- 349
- 221
- 207
- 172
- 124
- 233
- 62
- 45
- 39
- 35
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 刁颖敏 雷波 等 《中国康复医学杂志》 2004年19卷1期 49-51页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:膀胱功能电刺激器是应用于截瘫患者控制其排尿的医疗装置,为实现产业化目前尚无相关的国际和国家标准可借鉴,必须进行企业标准的研究.方法:根据现有临床患者使用国外产品的实际情况,参照相关的国家电器标准,分析和研究骶神经前根电刺激控制排尿所需...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘疆 陈洁 等 《中国药物警戒》 2025年22卷8期 933-936,940,中插24-中插25页ISTIC
【摘要】 目的 为临床上安全使用奥马环素和莫西沙星治疗社区获得性肺炎提供参考.方法 利用美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)不良事件报告系统(Adverse Event Reporting Sys...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王珊 谢波 等 《中国药物警戒》 2024年21卷2期 190-194,198页ISTIC
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘塞来昔布的不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供参考.方法 采用报告比值比法、综合标准法和信息成分法挖掘FAERS数据库2004年第1季度至2022年第...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 柳鹏程 徐晓丽 等 《肿瘤药学》 2024年14卷3期 339-349页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国FAERS数据库挖掘帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、阿替利珠单抗、度伐利尤单抗的免疫相关不良事件(irAE)信号,为降低临床用药风险和药品上市后安全性监测提供导向和参考.方法 提取美国FAERS数据库2012年第四季度至2022年...
【关键词】 PD-1/PD-L1抑制剂；免疫相关不良事件；信号检测；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡功利 王仲书 等 《中国药业》 2024年33卷18期 108-113页ISTICCA
【摘要】 目的 促进盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)的临床安全使用.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2018 年第 1 季度至 2023 年第 1 季度上报的 3 种MRA(螺内酯、依普利酮及非奈利酮)相关药品不良事件(AD...
【关键词】 盐皮质激素受体拮抗剂；螺内酯；依普利酮；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张从金 钱青 等 《中国药师》 2024年27卷8期 1399-1407页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘和分析内皮素受体拮抗剂发生肺炎相关不良事件(ADE)的信号,为临床安全用药提供参考.方法 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,提取2015第1季度至2023第1季度数据,采用报告比值比、比例报告比、贝叶...
【关键词】 内皮素受体拮抗剂；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统；报告比值比法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘培尧 鄢荣 等 《医药导报》 2023年42卷8期 1233-1238页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘细胞周期蛋白依赖激酶4/6抑制剂发生血栓栓塞相关不良事件的信号,为临床安全用药提供参考.方法 采用报告比值比法(ROR法)和综合标准法(MHRA法)挖掘FAER...
【关键词】 CDK4/6抑制剂；FDA不良事件报告系统；信号挖掘；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邵鑫 蒋先虹 等 《中国药房》 2023年34卷19期 2391-2395页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 为临床安全使用血小板生成素受体激动剂类药物罗米司亭和艾曲泊帕提供参考.方法 利用美国FDA不良事件报告系统(FAERS)收集罗米司亭和艾曲泊帕从在美国上市至2022年9月30日的药物不良事件(ADE)报告,利用报告比值比(ROR)法与...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘艳鑫 邹剑 等 《中国药业》 2023年32卷1期 100-106页ISTICCA
【摘要】 目的 为地舒单抗临床合理用药提供参考.方法 提取美国食品药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2016年第1季度至2021年第2季度共22个季度的药品不良事件(ADE)报告数据,采用报告比值比(ROR)法和英国药品和保健品管理局的综合标准...
【关键词】 地舒单抗；美国食品药物管理局不良事件报告系统；不良事件信号挖掘；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘泽玉 陈润 等 《中国药业》 2023年32卷12期 108-112页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全合理应用托法替布提供参考.方法 提取美国食品和药物管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)中2012年第4季度至2021年第4季度的托法替布药品不良事件(ADE)数据,基于标准《ICH国际医学用语词典》(MedDRA,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
