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【中文期刊】 郎晓琴 罗宇飞  等 《中国药业》 2025年34卷2期 105-109页 ISTICCA

【摘要】 目的 为临床安全使用四环素类药物提供参考.方法 收集美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2004 年 1 月至2023 年 3 月上报的 5 种四环素类药物相关急性胰腺炎(AP)的报告.采用报告比值比(ROR)、比例报告比(P...

【关键词】 四环素类药物； 急性胰腺炎； 美国食品和药物管理局不良事件报告系统；

【中文期刊】 乔丽娟 陈金花  等 《中国药房》 2024年35卷3期 339-342页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 挖掘并分析达罗他胺的药物不良事件(ADE)信号,为其临床安全使用提供参考.方法 基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库收集2019年第3季度到2022年第3季度达罗他胺相关的ADE报告,采用报告比值比(ROR)法和比例报告...

【关键词】 达罗他胺； 美国FDA不良事件报告系统； 报告比值比法；

【中文期刊】 卢佩雯 周瑞珊  等 《中国新药杂志》 2024年33卷5期 508-513页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:通过对美国FDA不良事件报告系统(FDA adverse event reporting system,FAERS)数据库阿培利西上市后的不良事件进行数据挖掘和分析,为临床乳腺癌用药提供参考.方法:采用报告比值比法(reporting...

【关键词】 阿培利西； 不良事件报告系统； 报告比值比；

【中文期刊】 文露 陈力  等 《医药导报》 2024年43卷4期 639-647页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 基于FDA不良事件报告系统数据库对非布司他、别嘌醇进行不良事件信号挖掘,探索其潜在的用药风险,促进临床合理安全用药.方法 提取FDA不良事件报告系统数据库2017 年第一季度至2022 年第二季度共22个季度有关非布司他、别嘌醇的不良...

【关键词】 别嘌醇； 非布司他； FDA不良事件报告系统数据库；

【中文期刊】 苗会青 林凯  等 《中国药房》 2024年35卷12期 1505-1510页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 挖掘氟轻松玻璃体植入剂的风险信号,促进患者安全合理用药.方法 基于海南省特许药品不良反应监测子系统(以下简称"特许药品监测系统")数据及FDA不良事件报告系统(FAERS)数据,采用系统器官分类及首选术语对氟轻松玻璃体植入剂的药品不良...

【关键词】 氟轻松玻璃体植入剂； 葡萄膜炎； 不良反应；

【中文期刊】 陈玉清 王占璋  等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷17期 2567-2571页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 用Open Vigil FDA2.1对美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统(FAERS)数据库中鲁拉西酮的相关数据进行分析,探究该药不良事件的发生情况,为我国临床用药丰富经验,提供依据.方法 用Open Vigil FDA2.1提取...

【关键词】 鲁拉西酮； 不良事件； 信号挖掘；

【中文期刊】 王珊 谢波  等 《中国药物警戒》 2024年21卷2期 190-194,198页 ISTIC

【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘塞来昔布的不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供参考.方法 采用报告比值比法、综合标准法和信息成分法挖掘FAERS数据库2004年第1季度至2022年第...

【关键词】 塞来昔布； FAERS； 不良事件；

【中文期刊】 吕楠 冯柯臻  等 《中国药业》 2024年33卷15期 113-118页 ISTICCA

【摘要】 目的 为临床合理、安全使用芦可替尼提供参考.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2011 年 11 月16 日至 2022 年 12 月 31 日以芦可替尼为首要怀疑药物的药品不良事件(ADE)报告,联用报告比值比(...

【关键词】 芦可替尼； 美国食品和药物管理局不良事件报告系统； 药品不良事件；

【中文期刊】 阿拉腾花 王振兴  等 《中国药物警戒》 2024年21卷7期 752-758页 ISTIC

【摘要】 目的 挖掘与分析药品不良反应监测数据库中可能导致心脏器官伤害的药品不良反应(ADR)风险信号,为临床安全合理用药及药品上市后安全性研究提供参考.方法 提取 2021年1月1日至 2023年12月31日期间某省药品不良反应监测数据库的ADR报...

【关键词】 药品不良反应； 药物警戒； 心脏器官伤害；

【中文期刊】 胡功利 王仲书  等 《中国药业》 2024年33卷18期 108-113页 ISTICCA

【摘要】 目的 促进盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)的临床安全使用.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2018 年第 1 季度至 2023 年第 1 季度上报的 3 种MRA(螺内酯、依普利酮及非奈利酮)相关药品不良事件(AD...

【关键词】 盐皮质激素受体拮抗剂； 螺内酯； 依普利酮；