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【中文期刊】 温树森 吴昌正  等 《中国食品添加剂》 2025年36卷2期 43-49页

【摘要】 为了促进Shouchella clausii来源的碱性蛋白酶在枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)WB800n宿主中的高效表达,首先选择3 个单启动子替换原始启动子P43,其中单启动子PamyQ介导的重组菌经发酵后酶活力最高,...

【关键词】 碱性蛋白酶； 枯草芽孢杆菌； 异源表达；

【中文期刊】 周珏珉 邓学军  等 《临床误诊误治》 2023年36卷10期 69-73页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨急性心肌梗死(AMI)患者Tp-Te/QT比值、血清信号肽-CUB-表皮生长因子结构域包含蛋白1(SCUBE1)水平与并发恶性室性心律失常(MVA)的关系.方法 选取2021 年2 月—2023 年2 月收治的135 例AMI作为...

【关键词】 心肌梗死； Tp-Te/QT比值； 信号肽-CUB-表皮生长因子结构域包含蛋白1；

【中文期刊】 姚婉议 刘欣  等 《科技视界》 2023年4期 48-51页

【摘要】 蛋白质表达系统是大量制备目的蛋白质的主要技术手段.巨大芽孢杆菌不产生内毒素和胞外蛋白酶,能高效地分泌蛋白质到胞外,具有体积大、高渗透耐受性、环境适应性强、可利用多种碳源以及可以稳定地维持各种质粒载体等特点,是理想的蛋白质表达系统宿主,目前已...

【关键词】 巨大芽孢杆菌； 研究进展； 表达系统；

【中文期刊】 孙强 韩骅  《生物化学与生物物理进展》 2004年31卷4期 328-333页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 蛋白质分子向细胞外分泌的过程有赖于信号肽的介导.基因陷阱是功能性基因克隆的一种有效方法,经典的基因陷阱以geo作为报告基因,对所克隆的基因类型没有选择性.将绿脓杆菌外毒素、2A序列、IL-2受体穿膜区以及新霉素磷酸转移酶的基因依次融合构建新...

【关键词】 基因陷阱； 信号肽； peo；

【中文期刊】 敖敬群 王瑾雯  等 《生物化学与生物物理进展》 2003年30卷4期 629-633页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 伪狂犬病病毒囊膜糖蛋白E是一种在伪狂犬病根除计划中具有重要作用的糖蛋白.将伪狂犬病病毒闽A株gE基因去信号肽片段克隆到巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)表达载体pPICZαA中,获得的重组表达载体pPICZαA-FL电击转化野...

【关键词】 伪狂犬病病毒,gE基因去信号肽片段,Pichia pastoris表达系统,抗原性；

【中文期刊】 陈长坡 闵吉梅  等 《生物化学与生物物理进展》 2001年28卷6期 783-787页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 反义寡核苷酸可作为基因表达的抑制剂和潜在的治疗药物,但多种类型的寡核苷酸为聚阴离子化合物,难以跨过细胞膜.已知包括融合肽、信号肽在内的多种生物活性多肽具有跨膜与核定位能力.讨论了反义寡核苷酸-肽缀合物的合成和生物活性.

【关键词】 反义寡核苷酸； 融合肽； 信号肽；

【中文期刊】 陶怡 黄晓润  等 《食品与发酵科技》 2022年58卷6期 9-15页

【摘要】 枯草芽孢杆菌是细菌型豆豉中主要的微生物,其代谢产物四甲基吡嗪(Tetramethylpyrazine,TTMP)为一种具有坚果香气的风味活性化合物.为探究枯草芽孢杆菌脂蛋白信号肽酶Ⅱ(LspA)对豆豉中TTMP含量的影响.本研究以枯草芽孢杆...

【关键词】 枯草芽孢杆菌BJ3-2； 四甲基吡嗪； 脂蛋白信号肽酶Ⅱ；

【中文期刊】 杨丹琦 王艳宏  等 《中国药房》 2019年30卷2期 272-276页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:为研发更优的用于肿瘤治疗的线粒体靶向制剂提供参考.方法:以"线粒体靶向""抗肿瘤""亲脂性阳离子""线粒体靶向信号肽""己糖激酶""Mitochondrial targeting""Antitumor""Lipophilic cati...

【关键词】 线粒体靶向； 抗肿瘤； 亲脂性阳离子；

【中文期刊】 孙强 黄红艳  等 《遗传学报》 2004年31卷5期 485-488页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 在用suc2信号肽捕获系统对小鼠胚胎cDNA文库筛选的过程中,反复获得一个相同的强阳性克隆,命名为sptl.对该克隆的序列分析表明:插入序列由697 bp组成,6个开放阅读框中共有37个启始密码子(ATG)和80个终止密码子(TGA、TAG...

【关键词】 suc2信号肽捕获系统； 非编码RNA； 蛋白质分泌；

【中文期刊】 余旭平 朱军莉  等 《遗传学报》 2003年30卷8期 730-736页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 自行设计一对引物,从质粒pUC18上扩增一段无启动子和信号肽的β-内酰胺酶基因(△P△SP Amp),以作为最终构建的载体克隆到带跨膜信号基因片段的报告基因.所设计的上游引物中依次带有分别处于3个不同阅读框架、且形成匹配粘性末端的3个酶切位...

【关键词】 细菌； 跨膜蛋白编码基因； 信号肽；