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【中文期刊】 张忠胜 黄嘉星 等 《中风与神经疾病杂志》 2024年41卷6期 560-562页ISTICCA
【摘要】 抗信号识别颗粒(SRP)坏死性肌病属于免疫介导坏死性肌病(IMNM)的一种类型.该病临床少见,起病隐袭,进展较快,主要表现为对称性四肢近端无力及肌酸激酶显著升高.本文报道1例合并周围神经病变的血清抗SRP抗体及抗GT1a抗体双阳性患者,分析...
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【中文期刊】 成纳川 朱鑫方 等 《中国临床神经科学》 2024年32卷5期 502-506页ISTIC
【摘要】 目的 探究抗信号识别颗粒(SRP)抗体阳性免疫介导坏死性肌病(IMNM)初治患者早期运用血浆置换(TPE)与利妥昔单抗联合治疗的效果.方法 对3例初治抗SRP抗体阳性IMNM患者予TPE治疗,术后静脉输注利妥昔单抗100 mg(第1天)+5...
- 概要：
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【中文期刊】 谭声海 袁艺 等 《吉林大学学报（医学版）》 2022年48卷4期 1028-1034页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析1例抗Jo-1抗体和抗信号识别颗粒(SRP)抗体共存皮肌炎(DM)并发干燥综合征(SS)患者的临床表现和诊疗经过,为该类罕见疾病的诊治提供参考.方法:收集1例抗Jo-1抗体和抗SRP抗体并存DM并发SS患者的临床资料,记录各项信息...
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【中文期刊】 杨红霞 田小兰 等 《北京大学学报（医学版）》 2019年51卷6期 989-995页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:比较不同肌炎特异性自身抗体(myositis specific antibodies,MSAs)类型的免疫介导坏死性肌病(immune-mediated necrotizing myopathies,IMNM)的临床和病理特征.方法:...
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【中文期刊】 李毅 付俊 等 《中国现代神经疾病杂志》 2016年16卷10期 689-695页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨免疫性坏死性肌病的临床表现和辅助检查特点.方法 共107例坏死性肌病患者,采用2004年欧洲神经肌肉病中心公布的特发性炎性肌病分类标准中免疫性坏死性肌病诊断标准,57例明确诊断为免疫性坏死性肌病,回顾分析其危险因素、临床表现、实验...
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【中文期刊】 王淑娟 GUO Jun 等 《西北植物学报》 2008年28卷8期 1501-1506页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 根据LWSRC336(GenBank登录号为EV254029)的cDNA序列设计引物,从受条锈菌(Puccinia strii formis f.sp.tritici)诱导的小麦幼叶中提取总RNA,采用RACE与RT-PCR相结合的技术对该...
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【中文期刊】 黄俏佳 兰风华 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2005年21卷6期 781-785页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 SRP54蛋白是信号识别颗粒(signal recognition particle)的一个～330位的TLR 3个氨基酸进行人工诱变,在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中表达了A3突变体,并对A3突变体进行纯化和Superdex75凝...
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- 方法：
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【中文期刊】 曾艳平 柳胤 等 《神经损伤与功能重建》 2018年13卷6期 322-324页ISTIC
【摘要】 多发性肌炎(polymyositis,PM)是以四肢近端肌肉受累为主要临床表现的获得性肌肉疾病,与皮肌炎、散发性包涵体肌炎及免疫介导坏死性肌病合称为特发性炎性肌病[1,2].大多数特发性炎性肌病患者血清中可存在肌炎抗体,包括抗信号识别颗粒抗...
【关键词】 抗信号识别颗粒抗体；抗多发性肌炎/硬化症抗体；多发性肌炎；
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【中文期刊】 黄刚 周超 等 《中风与神经疾病杂志》 2018年35卷9期 804-807页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨抗信号识别颗粒抗体阳性肌病的临床、病理及治疗.方法 对8例抗信号识别颗粒抗体阳性肌病的临床资料、实验室检查及治疗情况进行分析总结.结果 8例患者男性1例,女性7例,平均年龄37.5岁,肌酸激酶平均4888.6U/L,抗SRP抗体阳...
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【中文期刊】 马秋英 赵媛 等 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2015年2期 148-148页ISTICCA
【摘要】 抗信号识别颗粒（signal recognition particle ，SRP）抗体阳性肌病是一种以出现血清抗SRP抗体为特点的免疫性坏死性肌病。目前国际上有关此类病例的报道不超过100例，国内完整病例报道尚不多见。现对1例抗SRP抗体阳...
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