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【中文期刊】 张翘楚 郭孟萍  《中国医药工业杂志》 2007年38卷11期 819-822页 ISTICCSCDCA

【摘要】 2-氰基-4'-甲基联苯(沙坦联苯)是合成血管紧张素Ⅱ拮抗剂类药物的关键中间体.综述了沙坦联苯的合成方法,并着重讨论了过渡金属催化偶联法在沙坦联苯合成中的应用.

【关键词】 2-氰基-4'-甲基联苯； 沙坦联苯； 合成；

【中文期刊】 刘志常 龙伯华  等 《中国医药工业杂志》 2006年37卷4期 219-220页 ISTICCSCDCA

【摘要】 1-金刚醇和4-溴苯酚经付-克反应、酚羟基甲基化得到的2-(1-金刚烷基)-4-溴苯甲醚,与6-溴-2-萘甲酸甲酯经双金属催化交叉偶联、皂化反应制得阿达帕林,总收率67%.

【关键词】 阿达帕林； 双金属催化； 交叉偶联；

【中文期刊】 徐桂英  《广东化工》 2015年42卷16期 76-77页

【摘要】 以消旋的1,1'-联-2-萘酚做为起始原料,经过手性拆分、萘酚的三氟甲基磺酸酯化、钯催化偶联和三氟甲基磺酸锌促进的缩合环化四步反应合成了手性联萘双噁唑啉配体,总产率达31.4％.反应中间体和目标产物经核磁1HNMR,IR和LCMS等手段进行...

【关键词】 消旋联萘酚； 钯催化偶联； 缩合环化；

【中文期刊】 陶云海 程伟贤  等 《高等学校化学学报》 2005年26卷6期 1072-1075页

【摘要】 从简单原料乙炔出发, 通过炔对丙烯醛的加成反应得到7-溴代-(4Z,6E)-庚二烯醛, 再经乙二醇保护、 Pd催化偶联、水解、 Wittig反应和还原等步骤, 立体选择性地得到松毛虫性信息素(5Z,7E)-十二碳二烯醇, 其结构通过IR, ...

【关键词】 松毛虫性信息素； (5Z,7E)-十二碳二烯醇； 立体选择性合成；

【中文期刊】 马健 余同林  等 《药学进展》 2024年48卷8期 565-578页 ISTICCA

【摘要】 寡核苷酸,如反义寡核苷酸、小干扰RNA、适配体等可通过靶向致病性的RNA或蛋白并抑制其活性而达到治疗疾病的目的,但是许多类型的寡核苷酸有着主动靶向性差、体内不稳定和跨膜能力差等缺点,因此研究人员通常在传统寡核苷酸的基础上,通过将寡核苷酸共价...

【关键词】 寡核苷酸； 偶联物； 递送；

【中文期刊】 齐浩然 曹贝  等 《济宁医学院学报》 2024年47卷1期 1-4页

【摘要】 目的 开发一种应用非均相催化体系的 8-氨基喹啉衍生物选择性C-O键构建方法.方法 分别从催化剂及氧化剂等对反应进行优化,并以筛选出的最优条件展开底物普适性考察.结果 以酞菁铜作为催化剂,碘苯二乙酸为氧化剂,于 50℃下在乙酸中反应 5h,...

【关键词】 非均相催化； 酞菁铜； 8-氨基喹啉；

【中文期刊】 何炜 乔丽欣  等 《兰州大学学报（医学版）》 2023年49卷11期 1-8页 ISTIC

【摘要】 "宇宙是非对称的.如果把构成太阳系的全部物体置于一面跟随着它们的镜子面前,镜子中的影像和实物是不能重合的."法国微生物学家Louis Pasteur早在20世纪初就提出了对手性的理解[1].手性就像人的"左手与右手",二者相似但不能重叠,手...

【关键词】 手性药物； 不对称催化氢化； 不对称催化氧化；

【中文期刊】 吴嘉豪 吴杨昊  等 《合成化学》 2023年31卷3期 193-198页

【摘要】 为设计一种利用廉价催化剂以达成C—H活化构建C—S的方法,本文研究了铜催化C—H活化/C—S偶联反应合成系列环烷基芳基硫醚化合物.以芳基磺酰肼与环烷烃为原料,溴化亚铜为催化剂,二叔丁基过氧化物(DTBP)为氧化剂,120℃反应24 h,经氧...

【关键词】 铜催化； C—H活化； C—S偶联；

【中文期刊】 李瑞 张东东  等 《合成化学》 2022年30卷7期 527-533页

【摘要】 以腺嘌呤与β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)为原料,首次合成了单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD.采用红外(IR),紫外(UV),核磁共振(NMR)和电喷雾质谱(ESI-MS)对单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD的...

【关键词】 β-环糊精； 单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD； 腺嘌呤；

【中文期刊】 苏子桢 朱雯君  等 《化工技术与开发》 2022年51卷7期 36-42,87页

【摘要】 Suzuki偶联反应是有机合成化学中高效构建碳-碳键的重要方法之一,贵金属钯则是这类偶联反应的经典催化剂.区别于传统的均相钯催化剂难以回收和重复利用、与反应产物难分离等缺点,磁性纳米粒子负载钯催化剂具有催化活性高、催化剂在外加磁场作用下可快...

【关键词】 磁性纳米粒子； 钯催化剂； Suzuki偶联；