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【中文期刊】 刘巧珍 江富祥  等 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 2013年34卷3期 319-323页 ISTICPKUCA

【摘要】 通过抽真空脱除Pd/C催化剂表面吸附的有害气体以及利用高纯氮气对反应体系进行脱气,本实验方法能够高效脱除苄基保护的Ⅳ-取代fagomine衍生物的保护基,而且哌啶环N-苄基型取代基也可以被脱去.其中,N-非苄基型取代fagomine衍生物的...

【关键词】 催化氢化； 脱保护； (2R,3R,4R)-2-羟甲基哌啶-3,4-二醇(fagomine)；

【中文期刊】 郑卫 卓锦明  等 《中国抗生素杂志》 2002年27卷10期 592-595页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 以西索米星、奈替米星为母核,对双键进行选择催化氢化,得到氢化西索米星(5'-差向庆大霉素C1a)和新化合物氢化奈替米星(5'～差向依替米星),由于它们的空间构象发生改变导致抗菌活性的降低.

【关键词】 催化氢化； 5'-差向庆大霉素C1a； 5'-差向依替米星；

【中文期刊】 刘红明 秦烨  等 《药学实践杂志》 2010年28卷5期 345-347,384页 ISTIC

【摘要】 目的 制备用于新型多肽类药物全合成研究的非必需氨基酸N-叔丁氧羰基-DL-(±)-高酪氨酸(1).方法 以L-天冬氨酸(2)为原料,经N-甲氧羰基保护、分子内脱水酸酐化、与邻氯苯甲醚的Friedel-Crafts反应、10%钯碳催化氢化、4...

【关键词】 N-叔丁氧羰基-DL-(±)-高酪氨酸； 合成； L-天冬氨酸；

【中文期刊】 王亚楼 汪嵘  《解放军药学学报》 2004年20卷1期 65-66页 ISTICCA

【摘要】 目的合成速效降血糖药物那格列奈H型结晶.方法以4-异丙基苯甲酸为原料,用RaneyNi催化氢化制备反式4-异丙基环己甲酸,再经酰氯化得到酰氯.结果酰氯和D-苯丙氨酸缩合合成那格列奈B型晶,再用水为溶剂进行转晶型得到那格列奈H型晶,总收率53...

【关键词】 那格列奈； 催化氢化； 酰氯化；

【中文期刊】 王松青 李秉超  等 《中国药物化学杂志》 2002年12卷1期 48-49页 ISTICCA

【摘要】 报道了3-氨甲基吡啶的合成工艺改进,在常温、常压条件下,采用催化氢化的方法合成了3-氨甲基吡啶.该法易于工业化生产.

【关键词】 3-氨甲基吡啶； 催化氢化； 合成；

【中文期刊】 梁大伟 王悦秋  《化工技术与开发》 2014年8期 11-12页

【摘要】 以氯乙酰儿茶酚为原料，依次经过氨化、催化氢化、L-酒石酸拆分成功合成(-)-重酒石酸去甲肾上腺素。对投料顺序、反应时间、反应温度及手性拆分条件进行了研究。结果发现以10%的氨水乙醇溶液与Pd/C催化下3.0MPa氢气压力为较好的制备去甲肾上...

【关键词】 去甲肾上腺； 催化氢化； 手性拆分；

【中文期刊】 周胜婷 乔文龙  《山东化工》 2014年43卷3期 16-18,25页

【摘要】 本文以如下合成路线为基础:羟基苯甲醛与2,4-噻唑烷二酮缩合后,经催化氢化,再与2-羟乙基-5-乙基吡啶磺酸酯对接,成盐得到盐酸吡格列酮,然后考察了催化氢化步骤中催化剂种类、用量、溶剂种类、反应温度和反应时间对反应收率的影响,从而找到了最适...

【关键词】 吡格列酮； 催化氢化； 钯碳催化剂；

【中文期刊】 刘凤华 李洪泽  等 《云南民族大学学报（自然科学版）》 2014年23卷3期 178-180页

【摘要】 采用氢气/钯碳常压合成法、氢气/钯碳加压合成法、甲酸铵/钯黑合成法、甲酸铵/钯碳合成法4种催化氢化合成方法,首次分别合成了新化合物叔丁基-2-氨基-4-苯乙基苯基氨基甲酸酯,并对产物进行了结构表征.通过对所采用的4种合成方法的系统研究,其中...

【关键词】 β-分泌酶抑制剂； 合成； 催化氢化；

【中文期刊】 宣宜宁 刘畅  等 《广州化学》 2014年39卷2期 33-36页

【摘要】 以一种多取代硝基环丙烷为底物,研究其在不同条件下的开环反应.以苄胺为亲核试剂时,底物发生开环生成烯胺化合物,对此反应机理进行了分析.研究了底物的还原开环反应:1)在Pd/C的催化氢化下,底物发生开环并消除硝基,得到烷基取代丙二酸二甲酯衍生物...

【关键词】 硝基环丙烷； 开环反应； 催化氢化；

【中文期刊】 吴瑛  《岳阳职业技术学院学报》 2012年27卷5期 83-88页

【摘要】 以硝基苯的氢化为模型反应,对常压下Pd/C催化氢化进行了新的探索.考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、通氢气速度以及溶剂种类等因素对硝基苯氢化的影响,为合成氧化偶氮苯和亚硝基苯提供新的途径.

【关键词】 催化氢化； 硝基苯； 研究；