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【中文期刊】 竭小玲 赵霞 等 《化学研究与应用》 2019年31卷12期 2146-2150页
【摘要】 提供了一种芬戈莫德简易制备的新方法.以溴丙基苯为原料,经付克酰化、羰基还原、亚硝化、羟甲基化、催化转移氢化还原制得.总收率56.4％.本方法合成路线短,反应条件温和,操作简便,在工业生产中有很好的利用价值.
- 概要：
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【中文期刊】 张莉 金小平 等 《宁波大学学报（理工版）》 2013年4期 61-64页
【摘要】 以对硝基苯甲酸乙酯为原料， Pd/C为催化剂，甲酸铵为供氢体，乙醇为溶剂，对在室温下反应得到对氨基苯甲酸乙酯的催化转移氢化反应进行了研究。在相同的催化体系下，本佐卡因的类似物也得以高效合成。该催化转移氢化反应除温和的反应条件和高催化活性外，...
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- 结论：
【中文期刊】 高永清 周宁 等 《高等学校化学学报》 2010年31卷4期 718-722页
【摘要】 研究了用甲酸铵催化转移氢化法(AF-CTH)对不同类型肽中的芳香硝基的还原行为, 这些肽类化合物包括促黑激素(MSH: 四肽)、 促黄体素释放激素(LHRH: 十肽)和强腓肽(十七肽)的类似物. 用HPLC对还原过程进行了跟踪监测, 结果显...
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【中文期刊】 彭涛 王林* 《化学通报（网络版）》 2008年1期
【摘要】 1-脱氧-1-氨甲基-4,6-亚苄基-β-D-吡喃葡萄糖是合成糖碳苷类糖肽的重要潜在中间体.本文以无水D-葡萄糖为原料经过两步反应合成1-脱氧-1-硝基甲基-4,6-亚苄基葡萄糖,然后通过催化转移氢化反应选择性地对硝基进行还原而不影响4,6...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭涛 王林 《化学通报（印刷版）》 2008年71卷1期 68-70页
【摘要】 1-脱氧-1-氨甲基-4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃葡萄糖是合成糖碳苷类糖肽的重要潜在中间体.本文以无水D-葡萄糖为原料经过两步反应合成1-脱氧-1-硝基甲基-4,6-O-亚苄基葡萄糖,然后通过催化转移氢化反应选择性地对硝基进行还原而不影...
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【学位论文】 作者：杨兵导师：周海峰 三峡大学 化学 化学（硕士） 2021年
【摘要】
本文主要从以下几方面进行论述：
一、铱催化的不对称还原胺化合成手性偕二芳基甲胺
手性偕二芳基甲胺广泛存在于天然产物，药物等生物活性物质中。合成此类骨架化合物的方法有：不对称还原胺化、亚胺的不对称还原、亚胺的不对称加成、偕...
- 概要：
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【学位论文】 作者：苏丽导师：朱泉 陈小立 东华大学 纺织科学与工程 纺织化学与染整工程（硕士） 2005年
【摘要】 本文的目的就是在此意义下对这一新药——巴柳氮钠进行合成研究，改进原有的合成方法，优化反应条件并提高收率。 经过逆合成分析，可从偶氮部分将其分为两个部分。以对硝基苯甲酰氯和β-丙氨酸为起始原料，经N-酰化、还原、重氮化、偶合和成盐五步反...
- 概要：
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【中文期刊】 钟理 陈志林 等 《应用化工》 2023年52卷7期 1945-1949页
【摘要】 以辛酸钠为相转移催化剂,十八胺为配体剂,硼氢化钠为还原剂,制备了十八胺改性稳定有机可溶的铜纳米颗粒.采用1H NMR对反应路径进行了探究,并通过红外光谱和XPS分析了铜纳米颗粒与十八胺之间的作用方式.透射电镜结果表明,铜纳米颗粒粒径为1～4...
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【中文期刊】 李雯 刘宏民 等 《中国药科大学学报》 2004年35卷5期 397-400页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对位取代苯酚氧苷类化合物具有多种生物活性,在对对位取代苯酚氧苷类化合物结构-活性研究中,我们进行了对乙酰氨基酚葡萄糖苷及其类似物的合成工作.方法:采用相转移催化合成法,由溴代葡萄糖与对羟基苯酚合成了对硝基苯基葡萄糖苷,再经5%Pd-C...
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【中文期刊】 赵杰 张恺 等 《中国医药工业杂志》 2013年44卷8期 747-748页ISTICCSCDCA
【摘要】 胡椒醛与甲基叔丁酮在相转移催化剂氯化苄基三丁铵催化下,室温进行Claisen-Schmidt反应制得4,4-二甲基-1-[(3,4-亚甲二氧基)苯基]-1-戊烯-3-酮,再经硼氢化钠还原得到抗癫痫药司替戊醇,总收率约85％.
【关键词】 司替戊醇；抗癫痫药；细胞色素P450抑制剂；
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