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【中文期刊】 朱红娟  《中国社区医师（医学专业）》 2012年14卷31期 225-225页

【摘要】 目的:观察先天性成骨不全的X线特征性表现及诊断价值.方法:收治成骨不全患者6例,对X线资料进行回顾性分析.结果:先天性成骨不全均有多处反复骨折,骨小梁变细,骨皮质变薄等.结论:先天性成骨不全X线表现具有特征性,是诊断先天性成骨不全的重要方法...

【关键词】 成骨不全； 先天性； 骨折；

【中文期刊】 张鹏 王延宙  等 《中华小儿外科杂志》 2010年31卷7期 519-522页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 探讨多段截骨矫形治疗成骨不全儿童股骨畸形的手术特点和临床效果.方法 2004年1月至2007年1月,采用多段截骨矫形+Rush钉内固定,治疗成骨不全股骨畸形10例(共14根股骨).其中男7例,女3例,年龄5～16岁,平均年龄10.3岁...

【关键词】 成骨不全； 下肢畸形,先天性； 截骨术；

【中文期刊】 朱平 白晓霞  等 《中华急诊医学杂志》 2018年27卷1期 109-111页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 先天性成骨不全(osteogenesis imperfecta,OI)又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征,文献报道发病率为1/10 000～1/15 000[1].其主要病理改变是多发性骨折,疾病严重程度与OI分型有关,致死性OI常在宫内...

【中文期刊】 张浩 钟招明  等 《中国临床解剖学杂志》 2011年29卷4期 442-445页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 采用先天性成骨不全(OI)小鼠，oim/oim为动物模型，应用破骨细胞-颅骨联合培养体系研究OB和OC两种细胞在OI骨再建过程中的功能改变和相互作用。方法实验采用小鼠颅骨(CAL)组织培养，实验设两组：WTCAL-WTOC组：联合培养...

【关键词】 破骨细胞； 骨再建； 先天性成骨不良；

【中文期刊】 孟智慧  《实用儿科临床杂志》 2006年21卷13期 854-854页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 <篇首> 例1,女,4 d,双胎之大,因四肢活动少4 d入院.系G1P1,孕39周,无窒息史,生后发现四肢活动少,哭时仅右上肢活动,双下肢不动,吃奶尚好,哭声响亮.母孕期体健,非近亲婚配,家族中无类似病史.查体:足月儿外貌,呼吸平稳,前额宽,额...

【关键词】 成骨不全； 双胞胎； 骨折；

【中文期刊】 董小黎 郑国芬  《北京第二医学院学报》 1983年3期 233页 ISTICPKUCA

【中文期刊】 姚阳阳 李天友  等 《中华小儿外科杂志》 2019年40卷11期 1052-1056页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 成骨不全是一种由间充质组织发育不全,胶原形成障碍引起的先天性遗传性结缔组织疾病.患儿因骨质脆弱常反复发生骨折,并继发长骨畸形和脊柱侧弯.手术治疗的目的是固定骨折,矫正长骨畸形,增加脆弱骨的强度和治疗脊柱侧弯.手术治疗虽然在临床中取得了一定效...

【关键词】 成骨不全； 外科手术； 减重手术；

【中文期刊】 葛建华 卓乃强  等 《中华创伤杂志》 2011年27卷4期 348-350页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 <篇首> 成骨不全(osteogenesis imperfecta)是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病,又称脆骨症或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征,发病率为0.0025%～0.005%,主要累及骨骼、肌腱、牙本质和巩膜等部位,本病具有遗传性和家族性...

【中文期刊】 顾坚 李堰松  等 《中国误诊学杂志》 2011年11卷12期 2853-2853页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 成骨不全又称脆骨病,临床上罕见,是一种结缔组织的先天性常染色体遗传病.本病以骨脆易折、蓝色巩膜、耳聋及明显遗传倾向为主要特征.为了提高对本病的认识,现将本科收治的2例患儿报告如下.

【关键词】 成骨不全； 病例报告； 人类；

【中文期刊】 王新玲 武忠炎  等 《中国实用护理杂志》 2008年24卷29期 30-31页 ISTIC

【摘要】 <篇首> 成骨不全(osteogenesis imperfecta,OI)又称脆骨症.本病是一种全身性结缔组织症,病因尚不清楚,多数学者认为是常染色体显性遗传.多发骨折、蓝色巩膜和听力障碍为其三大特点[1].根据临床表现分为先天性成骨不全症和迟...