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【中文期刊】 李菲菲 傅兆庆 等 《中华肝脏病杂志》 2019年27卷6期 463-465页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报道1例先天性肝纤维化伴先天性肝内胆管扩张症,在临床上罕见,具有重要的诊断参考意义.
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【中文期刊】 李良 齐兆生 等 《中国普外基础与临床杂志》 1999年6卷4期 244页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 随着B超、CT及侵入性胆管造影技术的开展,先天性肝内胆管扩张症(Caroli′s病)的报道日见增多,对其癌变的诊断及治疗确较困难.我们近10年收治4例,现报告如下.
【关键词】 先天性肝内胆管扩张症;癌变;手术;
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【中文期刊】 唐孝丽 张正筠 等 《中华肝脏外科手术学电子杂志》 2025年14卷3期 366-371页ISTICCA
【摘要】 近年来,随着影像学技术的逐渐发展,以及疫情和后疫情时代的胸部CT的广泛应用,肝脏囊性病变的检出率逐渐提高。肝脏囊性病变可分为良性和恶性两大类。良性病变主要包括单纯性肝囊肿、多囊性肝病、肝棘球蚴病、Caroli病、胆管错构瘤、肝内胆管囊腺瘤等...
- 概要:
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【中文期刊】 殷晓煜 《中国实用外科杂志》 2014年34卷9期 808-811页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肝脏良性囊性占位性病变包括单纯性肝囊肿、多囊肝、胆管囊腺瘤、肝包虫病、先天性肝内胆管囊性扩张症等多种性质各异的疾病.其早期往往无症状,只有当肝内病灶增大至一定程度或出现并发症时才出现各种症状.近年来,随着超声检查的普及,无症状的肝脏良性囊性...
- 概要:
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【中文期刊】 李盛 李伟 等 《中华肝脏病杂志》 2013年21卷5期 389-390页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 先天性肝内胆管囊性扩张症即Caroli病,是一种先天性肝内胆管多发节段性囊性扩张病,由法国学者Jaeque Caroli 于1958年首先描述、报道而得名.此病为一种少见病,发病率小于1/10万,本院于2012年3月收治1例,现报道如下.一...
【关键词】 胆管疾病;肝硬化;先天性肝内胆管囊性扩张症;
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【学位论文】 作者:周桂华 导师:史宪杰 中国人民解放军医学院 临床医学 外科学(肝胆外科)(硕士) 2016年
【摘要】 目的:探讨先天性肝内胆管囊状扩张症的临床特征、影像学表现、病理特征、癌变机理、诊断及治疗和预后情况等.方法:回顾性分析从2008年1月至2015年12月连续收治的109例先天性肝内胆管囊状扩张症(Todani-Ⅳ型70例,Todani-Ⅴ型...
【关键词】 先天性肝内胆管囊状扩张症 ; 医学影像学 ;
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【中文期刊】 舒清明 纪小龙 等 《中华肝胆外科杂志》 2008年14卷8期 558页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 先天性肝内胆管扩张症(Caroli病)过去治疗主要是根据病变范围而定,通常在局限于某一叶时可手术切除,最终多因肝功能衰竭而死亡,治疗没有更好的办法.
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【中文期刊】 蒋敏 刘壮 《实用儿科临床杂志》 2002年17卷1期 43-43页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 先天性肝内胆管扩张症又称Caroli病,病因不明,极易误诊和漏诊,我科1990~2000年共收治8例,现报告如下.临床资料8例中男5例,女3例,年龄1岁3个月~8岁,病程20 d~2年.发热5例,黄疸4例,腹痛6例,肝肋下3~5 cm...
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【中文期刊】 翁成钊 曾晓清 等 《中华肝胆外科杂志》 2018年24卷4期 274-276页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 先天性肝纤维化(congenital hepatic fibrosis,CHF)为临床罕见的常染色体隐性遗传病.CHF儿童多见,其特征是胆管板发育畸形、不规则形状的肝内胆管增生和门静脉周围纤维化.CHF常合并先天性肝内胆管扩张(Caroli...
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【中文期刊】 刘美含 杨艳艳 等 《中华医学杂志》 2018年98卷37期 3035-3036页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者男,55岁,以无明显诱因皮肤及巩膜黄染伴皮肤瘙痒10余天来院就诊.入院检查:实验室检查指标提示血清酶学胆红素均升高,癌胚抗原(CEA)、糖类抗原724(CA72-4)细胞角蛋白19片段Cyfra21-1均升高.超声检查示肝右叶胆管不扩张...
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