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【中文期刊】 沈洁 黄飞 等 《药学实践与服务》 2024年42卷1期 18-23页 ISTIC
【摘要】 目的 文献报道氟尿嘧啶(5-Fu)与光敏剂联用具有协同抗肿瘤作用,笔者设计合成二氢卟吩e6(化合物 3)与5-Fu经酰腙键偶联的pH响应性、光化疗双模抗肿瘤光敏剂(化合物1),研究其初步体外光动力抗癌活性及作用机制.方法 首先,5-Fu与五...
【中文期刊】 刘萍 于雪峰 等 《现代肿瘤医学》 2020年28卷1期 177-180页 ISTICCA
【摘要】 肿瘤的治疗是目前医学领域最为棘手的难题之一,患者多采用手术、放化疗相结合的综合治疗方式.与传统抗癌疗法相比,光动力疗法最突出的优点是能选择性杀灭局部肿瘤而不危及正常组织.光敏剂作为光动力疗法中至关重要的因素,它的研究受到越来越多的重视.本文...
【中文期刊】 马福家 孟志 等 《药学实践杂志》 2020年38卷1期 52-56页 ISTIC
【摘要】 目的 基于前期研究表明二氢卟吩f的3-乙烯基成醚修饰具有更强的光敏抗肿瘤活性而设计合成二氢卟吩p6醚类光敏剂(1),研究其初步体外光动力抗癌活性.方法 以蚕沙叶绿素a粗提物酸水解产物脱镁叶绿酸a(5)经碱及空气氧化降解制得的紫红素-18(4...
【中文期刊】 陈慧慧 《安徽医科大学学报》 2013年48卷6期 717-720,封3页 ISTICPKUCA
【摘要】 在光动力学疗法(PDT)中,二氢卟吩类衍生物作为光敏剂在抗肿瘤、抗病原微生物以及抗类风湿性关节炎等方面均具有良好的生物活性,现已成为光敏剂开发研究的一个重要领域.现就近年来二氢卟吩类衍生物的合成及其在PDT中的应用进展作一综述.
【中文期刊】 马福家 姚建忠 等 《中国药学杂志》 2005年40卷20期 1589-1591页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的优化光敏剂二氢卟吩e6(1)的合成工艺.方法按L9(34)正交表设计考察了影响以脱镁叶绿酸a(2)为原料合成二氢卟吩e6产率的回流反应时间(A)、氢氧化钾溶液浓度(B)、溶剂(C)和投料比(D)4个主要因素,每个因素各取3个水平.结果合...
【中文期刊】 姚建忠 陈文晖 等 《药学学报》 2000年35卷1期 63-66页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> 光动力疗法(photodynamic therapy, PDT)始于70年代,现已发展成为新的肿瘤法定疗法.
【中文期刊】 刘明辉 刘俊宏 等 《药学实践杂志》 2017年35卷1期 26-30,35页 ISTIC
【摘要】 目的：设计合成比紫红素-18（2）化学性质更稳定的二氢卟吩p6-13，15-环酰亚胺类光敏剂（1）。方法以蚕沙叶绿素a粗提物（糊状叶绿素）酸水解产物脱镁叶绿酸a（3）的五元β-酮基羧酸酯环经碱性条件下空气氧化降解制得的紫红素-18（2）为原...
【中文期刊】 李钒 杨焜 等 《医疗卫生装备》 2016年37卷12期 7-9,24页 ISTICCA
【摘要】 目的:依据荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)原理,设计一种碳量子点(CDs)与光敏剂二氢卟吩E6(Ce6)的复合体系.方法:使用短链钝化剂,通过一步水热法合成表面富含氨...
【中文期刊】 韩贵焱 孟志 等 《药学实践杂志》 2016年34卷2期 135-137页 ISTIC
【摘要】 目的 改进光敏剂二氢卟吩f(1)的制备工艺.方法 采用"一锅法",以脱镁叶绿酸a(3)为原料,在氢氧化钾醇液中通O2使E环氧化开裂后直接回流降解,制得化合物1.选择氧化开环反应时间、醇的种类、碱浓度及回流反应时间为影响1合成产率的4个主要考...
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