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【学位论文】 作者：白晓慧导师：王松青 雷晓光 天津大学 药学 药物化学（硕士） 2010年
【摘要】 桑根酮C是黄酮类化合物的一种,有抗炎及在大鼠体内的降压作用,本实验旨在桑根酮C的不对称全合成,由其逆合成路线可知,克莱森重排反应是其不对称合成过程中的关键步骤之一。根据文献报道,手性Bronsted酸可催化克莱森重排反应,于是寻找合适的催化...
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【会议论文】李行舟 全军生物医药博士后论坛 2009年
【摘要】 本文报道了新型p38细胞分裂素活化蛋白激酶抑制剂-1-(3-特丁基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)-3-(5-(2-吗啉乙氧基)-2H-色烯-8-基)脲的高效合成方法。应用芳基丙炔醚的克莱森热重排反应构建色烯母核，并且初步探讨了溶剂效应对所...
【关键词】 p38 MAPK抑制剂 ； 蛋白激酶抑制剂 ； 克莱森热重排反应 ；
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【中文期刊】 王美慧 王桂艳 等 《天然产物研究与开发》 2013年25卷12期 1722-1725,1730页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本实验的研究目的在于设计表鬼臼毒素合成的新工艺.以2-烯-1,4-丁二醇为原料经克莱森重排、酯交换反应、羟醛缩合反应、傅克烷基化反应、Heck反应、氧化反应和还原反应等九步合成了表鬼臼毒素,总收率为4.39％,并通过质谱、核磁共振氢谱和核磁...
- 概要：
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【中文期刊】 张道旭 李超 《国际药学研究杂志》 2017年44卷6期 595-599页ISTICCA
【摘要】 目的 改进HIV整合酶抑制剂拉替拉韦的合成工艺.方法 以2-甲基-2-氨基丙腈盐酸盐为原料,经氯甲酸苄酯保护、胺肟化、迈克尔加成并克莱森重排闭环、N-甲基化、酯基酰胺化、羟基保护、钯碳甲酸体系氢化还原脱保护、和5-甲基呕恶二唑甲酰氯进行酰化...
- 概要：
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【中文期刊】 陈迁 宋光泉 《中国医药工业杂志》 2013年44卷10期 972-974页ISTICCSCDCA
【摘要】 1,5-二羟基蒽醌与3-氯-2-甲基丙烯经取代反应得1-羟基-5-(2-甲基烯丙氧基)蒽醌,经连二亚硫酸钠还原后进行克莱森重排制成1,5-二羟基-2-(2-甲基烯丙基)蒽醌,与间氯过氧苯甲酸发生环氧化反应,再与氰化钾进行区域选择性环氧开环,...
【关键词】 fridamycin E；angucycline类抗生素；蒽醌；
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【中文期刊】 章佳安 黄胜堂 《化学工业与工程》 2007年24卷2期 105-107页
【摘要】 以苯甲醇、苯酚为起始原料,在催化剂活性Al2O3,存在下,通过克莱森(Claisen)重排反应得到关键中间体2-苄基苯酚,再经过醚化、胺化和酸化反应得到新型结构的二苯美仑类化合物.反应过程经优化使中间体2-苄基苯酚产率得到提高.合成的新化合...
- 概要：
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【中文期刊】 韩莹 黄淑云 等 《现代药物与临床》 2010年25卷2期 142-144页ISTICCA
【摘要】 目的 研究奈多罗米钠合成的新方法.方法 以3-甲氧基苯胺为原料,经酰化反应、Friedel-Crafts反应、克莱森重排、酯化合环等六步反应得到终产物.结果 该合成方法操作简便,条件易控,收率较高.结论 该反应路线为一条较为理想的奈多罗米钠...
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