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【中文期刊】 谭丽 邹志鹏 等 《中华肿瘤防治杂志》 2007年14卷10期 724-727页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:通过RNA干扰技术客观地研究PLC-γ1与大肠癌细胞多种生物学行为的关系.制备在人大肠癌系LoVo中稳定抑制PLC-γ1的重组病毒,以建立PLC-γ1表达降低的细胞系,以便客观研究该基因的作用.方法:制备产生PLC-γ1 siRNA分...
【关键词】 结直肠肿瘤/病理学; 抗体,单克隆/免疫学; RNA,小分子干扰/遗传学;
【中文期刊】 潘丽红 朱绍春 等 《安徽医科大学学报》 2007年42卷3期 262-264页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 为了寻找血吸虫病新的免疫学诊断候选分子,在大肠杆菌中高效表达日本血吸虫Sj-Ts4样融合蛋白.方法 提取日本血吸虫成虫RNA,设计引物,用RT-PCR法扩增出日本血吸虫Sj-Ts4样蛋白基因编码序列,T载体连接,将其亚克隆入PGEX-...
【关键词】 血吸虫,日本/免疫学; 克隆,分子; 质粒/遗传学;
【中文期刊】 罗冬娇 胡野 等 《浙江大学学报(医学版)》 2007年36卷5期 458-464页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:改建问号钩端螺旋体(简称钩体)lipL21基因核苷酸序列以提高表达产量并了解基因改建前后表达产物免疫原性变化,确定外膜脂蛋白LipL21在钩体表面的定位.方法:参照大肠杆菌偏爱密码子设计,合成lipL21基因核苷酸序列并构建其原核表达...
【关键词】 钩端螺旋体,问号/免疫学; 钩端螺旋体,问号/遗传学; 克隆,分子;
【中文期刊】 罗冬娇 严杰 等 《浙江大学学报(医学版)》 2005年34卷1期 27-32页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建问号钩端螺旋体(简称钩体)lipL32/1-lipL41/1融合基因及其原核表达系统,了解钩体野生株lipL32和lipL41基因携带和表达情况及钩体患者的血清抗体水平.方法:采用连接引物PCR构建lipL32/1-lipL41/...
【中文期刊】 严杰 钊守凤 等 《浙江大学学报(医学版)》 2005年34卷1期 33-37,42页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建问号钩端螺旋体(简称钩体)的融合基因lipL32/1-ompL1/1真核表达系统并鉴定表达产物的免疫反应性.方法:采用连接引物PCR构建融合基因lipL32/1-ompL1/1,克隆测序后构建lipL32/1-ompL1/1的毕赤...
【关键词】 钩端螺旋体,问号; lipL32/1基因; ompL1/1基因;
【中文期刊】 王媛 罗依惠 等 《浙江大学学报(医学版)》 2005年34卷3期 223-229页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)cagA基因片段的原核表达系统,建立ELISA检测CagA及其抗体,了解表达CagA的Hp菌株(CagA+Hp)感染与所致疾病种类的关系.方法:从快速尿素酶试验阳性的156...
【中文期刊】 阮萍 严杰 等 《浙江大学学报(医学版)》 2005年34卷1期 21-26页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建ltB/ctB-ompL1/1融合基因及其原核表达系统,鉴定表达产物的免疫和佐剂活性,检测问号钩端螺旋体(简称钩体)野生株ompL1基因的携带和表达情况及钩体患者血清特异性抗体水平.方法:采用连接引物PCR构建ltB-ompL1/...
【中文期刊】 李锴男 刘彦仿 等 《肿瘤防治杂志》 2004年11卷4期 337-340页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建抗肝癌单链抗体融合CD3ζ真核表达载体.方法 :应用PCR法将二硫键稳定的人源化的单链抗体scFv的基因克隆入真核细胞表达载体pcDNA3,在5′端及3′端分别引入相应酶切位点;用RT-PCR法从正常外周血人T细胞扩增出CD3ζ的...
【中文期刊】 庄春燕 陈莉丽 等 《浙江大学学报(医学版)》 2004年33卷1期 41-45页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:克隆牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)pgmA基因,构建pgmA基因表达载体,鉴定其表达产物的免疫性.方法:采用高保真PCR分别从牙龈卟啉菌ATCC 33277和47A-1菌株中扩增pgmA基因,...
【中文期刊】 夏肖萍 严杰 等 《浙江大学学报(医学版)》 2003年32卷1期 17-20页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:克隆大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)及霍乱弧菌肠毒素B亚单位(CTB)基因,构建其表达载体.方法:采用高保真PCR分别从E.coli 44815株与V.cholerae东74株基因组DNA中扩增LTB与CTB基因,T-A克隆后测...